- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02325050
A Safety and Immunogenicity Study of Heterologous and Homologous Prime-Boost Ebola Vaccine Regimens in Healthy Participants
12 czerwca 2017 zaktualizowane przez: Janssen Vaccines & Prevention B.V.
A Phase 1, Randomized, Placebo-Controlled, Observer-Blind Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Immunogenicity of Heterologous and Homologous Prime-Boost Regimens Using MVA-BN-Filo® and Ad26.ZEBOV Administered in Different Doses, Sequences and Schedules in Healthy Adult Subjects
The purpose of this study is to test the safety and immunogenicity of MVA-BN-Filo and Ad26.ZEBOV as heterologous and homologous prime-boost vaccine regimens in healthy adult participants.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
This study consists of 3 parts: the first and third part with standard doses and the second part with higher doses.
All parts are randomized, placebo-controlled, observer-blind to evaluate the safety, tolerability and immunogenicity of MVA-BN-Filo and Ad26.ZEBOV administered in different doses, sequences and schedules to healthy adult participants.
The study consists of a screening period of up to 28 days, a vaccination period in which participants will be vaccinated at baseline (Day 1) followed by a boost on Day 15, 29, or 57, and third vaccine 1-year post-prime (3rd vaccination is optional for subjects in groups 1-8).
The total duration of the study will be about 1 year for participants who wiil receive boost vaccine and about 3 months for participants who will receive placebo and 2 year for participants who will receive a 3rd dose.
Safety will be monitored during the study.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
164
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Rockville, Maryland, Stany Zjednoczone
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Must be healthy on the basis of physical examination, medical history, and the investigator's clinical judgment
- Have a body mass index (BMI) ≥18.5 and <35.0 kg/m2
- Women of childbearing potential must have a negative serum β-human chorionic gonadotropin pregnancy test at screening, a negative urine pregnancy test immediately prior to each study vaccine administration, and practice adequate birth control measures from 28 days before the prime vaccination until at least 3 months after the boost vaccination as specified in the study protocol. If not heterosexually active at screening, must agree to practice adequate birth control measures if they become heterosexually active during their participation in the study (from screening onwards until at least 3 months after the boost vaccination). Agree not to donate eggs (ova, oocytes) for the purposes of assisted reproduction during participation in the study (from screening onwards until at least 3 months after the boost vaccination)
- Women of non-childbearing potential, defined as postmenopausal (>45 years of age with amenorrhea for ≥2 years or any age with amenorrhea for ≥6 months and serum follicle-stimulating hormone [FSH] >40 mIU/mL) or surgically sterile (hysterectomy, bilateral tubal ligation, or bilateral oophorectomy), are not required to use the birth control methods as specified in the study protocol
- A man who has not had a vasectomy and is sexually active with a woman of childbearing potential must agree to use a double-barrier method of birth control, such as either condom with spermicidal foam/gel/film/cream/suppository or partner with occlusive cap (diaphragm or cervical/vault caps) with spermicidal foam/gel/film/cream/suppository. In case the female partner is using an adequate method of birth control, a single-barrier method of birth control for the male subject is acceptable. Men must also agree not to donate sperm during their participation in the study (from screening onwards until at least 3 months after the boost vaccination)
- Must be available and willing to participate for the duration of the study visits and follow-up, provide verifiable identification, and have a means to be contacted
Exclusion Criteria:
- Has been vaccinated with a candidate Ebola vaccine
- Has been diagnosed with Ebola disease or exposed to Ebola including travel to West Africa in the last 12 months. West Africa includes but is not limited to the countries of Guinea, Liberia, Mali, and Sierra Leone. Participants who anticipate traveling to epidemic Ebola areas before the start of the long-term follow-up period will also be excluded from enrollment into the study
- Has received any Ad26- or MVA-based candidate vaccine in the past
- Known allergy or history of anaphylaxis or other serious adverse reactions to vaccines or vaccine products (including any of the constituents of the study vaccines), including known allergy to egg or aminoglycosides
- A woman who is pregnant or breast-feeding, or planning to become pregnant while enrolled in the study or within 3 months after the boost vaccination
- History of diabetes mellitus type 1 or type 2, including cases controlled with diet alone; thyroidectomy, or thyroid disease requiring medication during the last 12 months; uncontrolled hypertension as defined in the study protocol; or, major psychiatric illness and/or substance abuse problems during the past 12 months that in the opinion of the investigator would preclude participation
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Group 1
Participants will receive MVA-BN-Filo/ Ad26.ZEBOV (Day 1 /Day 15) or Placebo (Day 1/Day 15).
Participants will receive Ad26.ZEBOV (5x10^10 vp) on Day 360.
|
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 1*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 5*10^10 viral particles (vp).
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 4.4*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 1*10^11 viral particles (vp).
One 0.5 mL IM injection of 0.9% saline.
|
|
Eksperymentalny: Group 2
Participants will receive MVA-BN-Filo/Ad26.ZEBOV (Day 1 /Day 29) or placebo (Day 1/Day 29).
Participants will receive Ad26.ZEBOV (5x10^10 vp) on Day 360.
|
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 1*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 5*10^10 viral particles (vp).
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 4.4*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 1*10^11 viral particles (vp).
One 0.5 mL IM injection of 0.9% saline.
|
|
Eksperymentalny: Group 3
Participants will receive MVA-BN-Filo /Ad26.ZEBOV/ (Day 1/Day 57) or placebo (Day 1/Day 57).
Participants will receive Ad26.ZEBOV (5x10^10 vp) on Day 360.
|
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 1*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 5*10^10 viral particles (vp).
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 4.4*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 1*10^11 viral particles (vp).
One 0.5 mL IM injection of 0.9% saline.
|
|
Eksperymentalny: Group 4
Participants will receive Ad26.ZEBOV/ MVA-BN-Filo (Day 1/Day 29) or placebo (Day 1/Day 29).
Participants will receive Ad26.ZEBOV (5x10^10 vp) on Day 360.
|
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 1*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 5*10^10 viral particles (vp).
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 4.4*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 1*10^11 viral particles (vp).
One 0.5 mL IM injection of 0.9% saline.
|
|
Eksperymentalny: Group 5
Participants will receive MVA-BN-Filo (Day 1 and Day 15) or placebo (Day 1 and Day 15).
Participants will receive Ad26.ZEBOV (5x10^10 vp) on Day 360.
|
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 1*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 5*10^10 viral particles (vp).
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 4.4*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 1*10^11 viral particles (vp).
One 0.5 mL IM injection of 0.9% saline.
|
|
Eksperymentalny: Group 6
Participants will receive Ad26.ZEBOV (Day 1 and Day 15) or placebo (Day 1 and Day 15).
Participants will receive MVA-BN-Filo (1*10^8 TCID50) on Day 360.
|
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 1*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 5*10^10 viral particles (vp).
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 4.4*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 1*10^11 viral particles (vp).
One 0.5 mL IM injection of 0.9% saline.
|
|
Eksperymentalny: Group 7
Participants will receive Ad26.ZEBOV/ MVA-BN-Filo (Day 1/Day 15) or Placebo (Day 1/Day 15).
Participants will receive Ad26.ZEBOV (5x10^10 vp) on Day 360.
|
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 1*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 5*10^10 viral particles (vp).
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 4.4*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 1*10^11 viral particles (vp).
One 0.5 mL IM injection of 0.9% saline.
|
|
Eksperymentalny: Group 8
Participants will receive Ad26.ZEBOV/ MVA-BN-Filo (Day 1 /Day 29) or Placebo (Day 1/Day 29).
Participants will receive Ad26.ZEBOV (1x10^11 vp) on Day 360.
|
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 1*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 5*10^10 viral particles (vp).
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 4.4*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 1*10^11 viral particles (vp).
One 0.5 mL IM injection of 0.9% saline.
|
|
Eksperymentalny: Group 9
Participants will receive MVA-BN-Filo/ Ad26.ZEBOV (Day 1 /Day 8) or Placebo (Day 1/Day 8).
|
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 1*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 5*10^10 viral particles (vp).
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 4.4*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 1*10^11 viral particles (vp).
One 0.5 mL IM injection of 0.9% saline.
|
|
Eksperymentalny: Group 10
Participants will receive MVA-BN-Filo/ Ad26.ZEBOV (Day 1 /Day 15) or Placebo (Day 1/Day 15).
|
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 1*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 5*10^10 viral particles (vp).
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 4.4*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 1*10^11 viral particles (vp).
One 0.5 mL IM injection of 0.9% saline.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba uczestników z reaktogennością (tj. zamówionymi lokalnymi i ogólnoustrojowymi zdarzeniami niepożądanymi)
Ramy czasowe: 1 tydzień po każdym podaniu badanej szczepionki
|
1 tydzień po każdym podaniu badanej szczepionki
|
|
Number of participants with adverse events
Ramy czasowe: Up to 21 days after the last vaccination (up to Day 381)
|
Up to 21 days after the last vaccination (up to Day 381)
|
|
Number of participants with serious adverse events
Ramy czasowe: Up to the end of long term follow-up (up to Day 720)
|
Up to the end of long term follow-up (up to Day 720)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Immune responses to the study vaccine regimens as measured by a virus neutralization assay
Ramy czasowe: up to Day 720 (Group 1-8); Day 360 (Group 9, 10)
|
up to Day 720 (Group 1-8); Day 360 (Group 9, 10)
|
|
Immune responses to the study vaccine regimens as measured by an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)
Ramy czasowe: up to Day 720 (Group 1-8); Day 360 (Group 9, 10)
|
up to Day 720 (Group 1-8); Day 360 (Group 9, 10)
|
|
Immune responses to the study vaccine regimens as measured by an enzyme-linked immunospot (ELISpot) assay
Ramy czasowe: up to Day 720 (Group 1-8); Day 360 (Group 9, 10)
|
up to Day 720 (Group 1-8); Day 360 (Group 9, 10)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
8 stycznia 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
2 lipca 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
8 maja 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 grudnia 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
24 grudnia 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 czerwca 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 czerwca 2017
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
- Bezpieczeństwo
- Zdrowy
- Immunogenność
- Wirusy Eboli
- Choroba wirusowa Ebola (EVD)
- Filowirusy
- Serotyp 26 ludzkiego adenowirusa (Ad26) wykazujący ekspresję wariantu glikoproteiny Mayinga wirusa Ebola (Ad26.ZEBOV)
- Zmodyfikowany wirus krowianki Ankara - Bavarian Nordic (MVA-BN) Filo-vector
- szczepionka monowalentna
Inne numery identyfikacyjne badania
- CR106479
- VAC52150EBL1002 (Inny identyfikator: Janssen Vaccines & Prevention B.V.)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .