Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Impact of Carbon Dioxide Insufflation and Water Exchange on Post-Colonoscopy Outcomes

keskiviikko 4. marraskuuta 2015 päivittänyt: Sergio Cadoni, M.D., Presidio Ospedaliero Santa Barbara

Impact of Carbon Dioxide Insufflation and Water Exchange on Post-Colonoscopy Outcomes: A Randomized Controlled Trial

Room air insufflated during colonoscopy cannot be completely suctioned, is not easily absorbed and remains in the bowel for quite some time, resulting in prolonged bowel distension with the discomfort of bloating. Sufferers often experience a sensation of fullness and abdominal pressure, relieved only after expulsion of the residual gas, often accompanied by colic pain. This can be a lengthy process, and some patients continue to report pain as long as 24 hours after the procedure. Abdominal discomfort after colonoscopy is an adverse event commonly reported by patients, and definitely associated with the procedure. Published reports show that the use of carbon dioxide (CO2) insufflation significantly decreases bloating and pain up to 24 hours post-procedure. Preliminary results of the investigators' previous study about on-demand sedation colonoscopy in diagnostic patients showed that, compared with CO2 insufflation, the water exchange group (WE, infusion of water to distend the lumen during insertion; suction of infused water, residual air pockets an feces predominantly during insertion) achieved significantly lower real-time insertion pain scores. Moreover (insertion-withdrawal method) WE-CO2 had the lowest bloating scores just after the procedure and at discharge, comparable with those achieved by CO2-CO2. Compared with WE-CO2, the use of WE-air insufflation (AI) showed significantly higher bloating scores just after the procedure and at discharge; compared with CO2-CO2 differences were significant only at discharge. The investigators decided to conduct a prospective randomized controlled trial comparing WE-CO2, WE-AI and CO2-CO2. The investigators will test the hypothesis that patients examined by the combination of WE-CO2 will have significantly lower bloating scores at specific time points after colonoscopy than those examined using WE-AI or CO2-CO2. The investigators will also assess the impact of these three methods on patients comfort and activities in the post-procedure period.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Design: Prospective double blinded two-center randomized controlled trial. Methods: Colonoscopy with CO2 insufflation and water exchange-CO2, water exchange-AI; split-dose bowel preparation; on demand-sedation.

Control method: CO2 insufflation colonoscopy. Study methods: water exchange-CO2 colonoscopy, water exchange-AI colonoscopy.

Population: Consecutive 18 to 80 year-old first-time diagnostic outpatients. After informed consent, assignment to control or study arms based on computer generated randomization list with block allocation and stratification.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

246

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • CI
      • Iglesias, CI, Italia, 09016
        • Digestive Endoscopy Unit, Ospedale S. Barbara
      • Ostrava, Tšekin tasavalta, 703 84
        • Digestive Diseases Center, Vìtkovice Hospital
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 91343
        • Sepulveda Ambulatory Care Center, VA Greater Los Angeles Healthcare System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • consecutive 18 to 80 year-old first-time diagnostic outpatients agreeing to start procedure without premedication

Exclusion Criteria:

  • patient unwillingness to start the procedure without sedation/analgesia
  • previous colorectal surgery
  • proctosigmoidoscopy or bidirectional endoscopy
  • patient refusal or inability to provide informed consent
  • inadequate consumption of bowel preparation
  • moderate or severe chronic obstructive pulmonary disease requiring oxygen
  • medical history of CO2 retention
  • history of inflammatory bowel disease

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Carbon dioxide method
Colonoscopy performed as usual, with the minimal CO2 insufflation required to aid insertion and adequate distension during withdrawal for exploration. Washing allowed as needed. Considered to be standard procedure.
Insufflation with CO2 during insertion and withdrawal phases of colonoscopy.
Kokeellinen: Water Exchange-CO2
Insufflation not used until the cecum is reached. Infusion of a sufficient amount of water to render the lumen a slit to progress with the colonoscope. Part of the infused water will be constantly suctioned back exchanging clean for opaque water. Air pockets and residual feces will be always aspirated. Withdrawal phase done using carbon dioxide insufflation.
Insertion using water exchange, withdrawal using CO2 insufflation.
Kokeellinen: Water Exchange-AI
Insufflation not used until the cecum is reached. Infusion of a sufficient amount of water to render the lumen a slit to progress with the colonoscope. Part of the infused water will be constantly suctioned back exchanging clean for opaque water. Air pockets and residual feces will be always aspirated. Withdrawal phase done using air insufflation.
Insertion using water exchange, withdrawal using air insufflation.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in abdominal bloating sensation after colonoscopy.
Aikaikkuna: Within the first 24 hours after the procedure.
Change of patients' sensation of abdominal bloating. Assessed by blinded observer just after examination, at discharge; and at 1, 3, 6, 12 and 24 hours after the procedure using a questionnaire given to patients. Measured on an eleven-point Numeric Rating Scale (NRS): 0=none, 10=full bloating. Results will be recorded by telephone recall.
Within the first 24 hours after the procedure.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in pain score after colonoscopy.
Aikaikkuna: Within the first 24 hours after the procedure.
Assessed by blinded observer just after examination, at discharge; and at 1, 3, 6, 12 and 24 hours after the procedure using a questionnaire given to patients. Measured using an eleven-point NRS (0=none, 10=maximum pain). Results will be recorded by telephone recall.
Within the first 24 hours after the procedure.
Real-time insertion pain.
Aikaikkuna: 1 hour.
Pain assessed using a NRS (0=absence of pain, 2=simply "discomfort", 10=worst pain). Before the procedure, an endoscopic nurse will explain the NRS scoring system to the patients. At irregular intervals during colonoscopy (around 60 seconds) assisting nurse will ask patients about discomfort or pain. The responses will be recorded, and the maximum pain score noted. Colonoscopists not participating in gathering the informations.
1 hour.
Number of episodes of incontinence or of soiled underwear experienced in the 6 hours after colonoscopy.
Aikaikkuna: 6 hours.
Recorded at discharge and assessed post-procedure up to 6 hours using a questionnaire given to patients. Results will be recorded by telephone recall.
6 hours.
Number of flatus episodes post-procedure.
Aikaikkuna: 24 hours.
Recorded at discharge and assessed post-procedure up to 24 hours using a questionnaire given to patients. Results will be recorded by telephone recall.
24 hours.
Number of incontinence episodes post-procedure.
Aikaikkuna: 6 hours.
Recorded at discharge and assessed post-procedure up to 6 hours using a questionnaire given to patients. Results will be recorded by telephone recall.
6 hours.
Toilet use for bowel movement post-procedure.
Aikaikkuna: 6 hours.
Recorded at discharge and assessed post-procedure up to 6 hours using a questionnaire given to patients. Results will be recorded by telephone recall.
6 hours.
Patients' satisfaction with the procedure.
Aikaikkuna: 24 hours.
Assessed post-procedure after 24 hours using a questionnaire given to patients (0=not satisfied, 10=very satisfied). Results will be recorded by telephone recall.
24 hours.
Willingness to repeat colonoscopy.
Aikaikkuna: 24 hours.
Assessed post-procedure after 24 hours using a questionnaire given to patients (0=not willing to repeat, 10=very likely to repeat). Results will be recorded by telephone recall.
24 hours.
Interference of colonoscopy on work/normal activities the same day of the procedure.
Aikaikkuna: Up to 12 hours.
Assessed post-procedure after 12 hours using a questionnaire given to patients (0=nothing at all, 10=a lot). Results will be recorded by telephone recall.
Up to 12 hours.
Day of work missed the day after the procedure.
Aikaikkuna: 24 hours.
Work activities missed the day after colonoscopy due to some effect of the procedure (yes, no). Assessed post-procedure after 24 hours using a questionnaire given to patients. Results will be recorded by telephone recall.
24 hours.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cecal intubation rate.
Aikaikkuna: 1 hour.
Cecal intubation will be defined as reaching beyond the ileocecal valve with adequate visualization of the appendix orifice.
1 hour.
Cecal intubation time.
Aikaikkuna: 1 hour.
Defined as the time for passage of the colonoscope from the rectum to the cecum.
1 hour.
Total procedure time.
Aikaikkuna: 1 hour.
Total procedure time (including time required for water infusion, polyp resection or biopsy).
1 hour.
Adenoma detection rate.
Aikaikkuna: 9 months.
Proportion of subjects with at least one adenoma of any size.
9 months.
On-demand sedation.
Aikaikkuna: 1 hour.
Offered at patient request for a NRS score ≥2. Medications given as per institutional regulation. Dose titrated based on patients' reported real-time pain score, age, weight and comorbidity.
1 hour.
Oxygen desaturation.
Aikaikkuna: 1 hour.
Significant oxygen desaturation (<85% for >15 seconds) will be recorded.
1 hour.
Vagal reaction.
Aikaikkuna: 1 hour.
Vagal reaction (heart rate <60 beats per minute accompanied by excessive sweating, nausea and/or vomiting) will be recorded.
1 hour.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sergio Cadoni, MD, S. Barbara Hospital, Iglesias (CI) Italy

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 7. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 5. marraskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. marraskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PG.2015/3645
  • Delibera 387/C 17 Marzo 2015 (Muu tunniste: Azienda USL 07 Carbonia, Regione Sardegna)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa