A Clinical Trial to Assess the Safety and Immunogenicity of New Malaria Vaccine Candidates ChAd63 Pfs25-IMX313 and MVA Pfs25-IMX313
perjantai 14. heinäkuuta 2017 päivittänyt: University of Oxford
A Phase Ia Clinical Trial to Assess the Safety, Immunogenicity and Ex-vivo Efficacy of New Plasmodium Falciparum Malaria Vaccine Candidates ChAd63 Pfs-IMX313 Alone and With MVA Pfs25-IMX313
This is a clinical trial in which healthy volunteers will be administered one or two experimental malaria vaccines. ChAd Pfs-IMX313 will either be administered alone or with MVA Pfs25-IMX313 in a prime-boost regime.
All vaccines will be administered intramuscularly.
Group 1 will receive one dose of ChAd63 Pfs25-IMX313 at 5x10^9 vp.
Group 2A will receive one dose of ChAd63 Pfs-IMX313 at 5x10^10 vp.
Group 2B will receive one dose of ChAd63 Pfs-IMX313 at 5x10^10 vp and one dose of MVA Pfs25-IMX313 at 1x10^8 pfu eight weeks later.
Group 2C will receive one dose of ChAd63 Pfs25-IMX313 at 5x10^10 vp and one dose of MVA Pfs25-IMX313 at 2x10^8 pfu eight weeks later.
The study will assess the safety of the vaccinations, and the immune responses to the vaccination. Immune responses are measured by tests on blood samples.
Healthy volunteers will be recruited in Oxford and Southampton, England.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
26
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Oxford, Yhdistynyt kuningaskunta, OX3 7LE
- CCVTM, University of Oxford, Churchill Hospital
-
Southampton, Yhdistynyt kuningaskunta, SO16 6YD
- NIHR Wellcome Trust Clinical Research Facility
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
The volunteer must satisfy all the following criteria to be eligible for the study:
- Healthy adults aged 18 to 50 years
- Able and willing (in the Investigator's opinion) to comply with all study requirements
- Willing to allow the investigators to discuss the volunteer's medical history with their General Practitioner
- For females only, willingness to practice continuous effective contraception (see below) during the study and a negative pregnancy test on the day(s) of screening and vaccination
- Agreement to refrain from blood donation during the course of the study
- Provide written informed consent
Exclusion Criteria:
The volunteer may not enter the study if any of the following apply:
- Participation in another research study involving receipt of an investigational product in the 30 days preceding enrolment, or planned use during the study period
- Prior receipt of an investigational malaria vaccine or any other investigational vaccine likely to impact on interpretation of the trial data.
- Administration of immunoglobulins and/or any blood products within the three months preceding the planned administration of the vaccine candidate
- Any confirmed or suspected immunosuppressive or immunodeficient state, including HIV infection; asplenia; recurrent, severe infections and chronic (more than 14 days) immunosuppressant medication within the past 6 months (inhaled and topical steroids are allowed)
- History of allergic disease or reactions likely to be exacerbated by any component of the vaccine, e.g. egg products.
- Any history of anaphylaxis in relation to vaccination
- Pregnancy, lactation or willingness/intention to become pregnant during the study
- History of cancer (except basal cell carcinoma of the skin and cervical carcinoma in situ)
- History of serious psychiatric condition likely to affect participation in the study
- Any other serious chronic illness requiring hospital specialist supervision
- Suspected or known current alcohol abuse as defined by an alcohol intake of greater than 42 units every week
- Suspected or known injecting drug abuse in the 5 years preceding enrolment
- Seropositive for hepatitis B surface antigen (HBsAg)
- Seropositive for hepatitis C virus (antibodies to HCV)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Group 1
ChAd63 Pfs25-IMX313 (5x10^9 vp)
|
|
|
Active Comparator: Group 2A
ChAd63 Pfs25-IMX313 (5x10^10 vp)
|
|
|
Active Comparator: Group 2B
ChAd63 Pfs25-IMX313 (5x10^10) and MVA Pfs25-IMX313 (1x10^8 pfu) 8 weeks later
|
|
|
Active Comparator: Group 2C
ChAd63 Pfs25-IMX313 (5x10^10) and MVA Pfs25-IMX313 (2x10^8 pfu) 8 weeks later
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Number of Adverse Events
Aikaikkuna: 8 months
|
The specific endpoints for safety and reactogenicity will be actively and passively collected data on adverse events.
|
8 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Immunogenicity of ChAd63 Pfs25-IMX313 when administered to healthy volunteers alone, and with MVA Pfs25-IMX313 in a prime-boost regime.
Aikaikkuna: 8 months
|
8 months
|
|
Ex-vivo efficacy of ChAd63 Pfs25-IMX313 when administered to healthy volunteers alone, and with MVA Pfs25-IMX313 in a prime-boost regime. The functional activity of the vaccine induced antibodies will be tested using membrane-feeding assays.
Aikaikkuna: 8 months
|
8 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 12. lokakuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 25. toukokuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 25. toukokuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 7. elokuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. elokuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 25. elokuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 17. heinäkuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. heinäkuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- VAC062
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset ChAd63 Pfs25-IMX313
-
University of OxfordIfakara Health InstituteLopetettu
-
University of OxfordEuropean and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP)Aktiivinen, ei rekrytointi
-
University of OxfordLopetettuMalaria, FalciparumYhdistynyt kuningaskunta
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...PeruutettuMalaria | Plasmodium Falciparum malaria | Malaria rokotteet
-
University of OxfordImaxioValmisTuberkuloosi (TB)Yhdistynyt kuningaskunta
-
University of YorkWellcome Trust; European and Developing Countries Clinical Trials Partnership... ja muut yhteistyökumppanitPeruutettuKala-azarin jälkeinen iholeishmaniaasi
-
University of OxfordLopetettuMalaria, VivaxYhdistynyt kuningaskunta
-
Fraunhofer, Center for Molecular BiotechnologyValmis
-
U.S. Army Medical Research and Development CommandUnited States Agency for International Development (USAID); University of... ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
University of YorkUniversity of KhartoumValmis