Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Preventive Program for Work-Related Musculoskeletal Disorders

perjantai 8. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Influence of a Preventive Program (Educational and Gymnastics) for Work-Related Musculoskeletal Disorders in Surgeons

Introduction: Work-Related Musculoskeletal Disorders (WMSDs) are characterized by inflammation of muscles, tendons, fascia and nerves of upper limbs, shoulder girdle and neck. Its incidence is increasing and there is evidence of its association with the pace of work. As WMSDs, another major public health problem is back pain, which also negatively influence the quality of life of patients. These diseases affect many workers, among them, workers in the health area, including surgeons. Studies show that many surgeons are suffering from fatigue and musculoskeletal pain after undergoing surgery, especially laparoscopy. Regarding the quality of life of doctors, a study indicates that surgeons have commitment of domains "Vitality" and "Pain". For these reasons it is important to develop strategies for prevention of occupational risks (WMSDs) in this class of workers.

Objectives: To evaluate the influence of a Preventive Program (educational and gymnastics) for prevention of WMSDs, in the quality of life, in limitation of the work, in intensity and frequency of musculoskeletal pain in surgeons of the Hospital de Clínicas de Porto Alegre. There will also be evaluated the effects of the program on muscular strength and flexibility of medics participating in the Preventive Program.

Methodology: Randomized clinical trial with a sample of 54 surgeons, divided into two groups: A ("Intervention": will participate in eight meetings consisting of exercise and guidelines on care and prevention of WMSDs in activities of daily living, especially those relating work activities) and B ("Control": will receive a manual-brochure - containing information about general health). Participants will sign a Letter of Consent.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Clinical Trial Study with 54 surgeons allocated in two groups: A and B. They received two protocols in accordance with the groups they have been allocated.

Group A: participated in eight meetings supervised by physical education professionals, with 15 minutes duration, individually administered, twice a week, during the surgeons working hours, at times and places combined with them. The meetings were composed of endurance exercise, mobility and muscle stretching. They were also given guidance on care and prevention of Work-Related Musculoskeletal Disorders in activities fo daily life, especially those related to work activities.

Group B: received a manual (brochure ) containing information on general health care, especially designed for this study. With food guide, sleep, physical activity and smoking.

Were measured the quality of life, muscle force, muscle stretching and pain. The dates were collected at the beginning of the procedures, 4 weeks after the protocols and 26 after the protocols.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

54

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • surgeons (teachers, contractors and medical residents)
  • of the Hospital de Clínicas de Porto Alegre
  • members of General Surgery teams, Digestive Surgery , Plastic Surgery and Coloproctology
  • of both sexes

Exclusion Criteria:

  • individuals who did not agree to participate in the study
  • those who were not present at the time of the study (regardless of reason)
  • those who had some more serious illness that prevented the achievement of study protocols

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Exercise + guideline
Participants will participate in eight meetings consisting of exercise and guidelines on care and prevention of Work-Related Musculoskeletal Disorders in activities of daily living, especially those relating work activities.
Physical Exercise
Guideline on care and prevention of Work-Related Musculoskeletal Disorders in activities of daily living, especially those relating work activities.
Active Comparator: brochure
Participants will receive a manual-brochure - containing information about general health.
Manual/brochure containing information about general health

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Quality of life
Aikaikkuna: 26 weeks after the interventions
Quality of life evaluated by the Short-Form Survey Questionnaire (SF-36). Unit of measure: Scale of Quality of life.
26 weeks after the interventions

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muscle strength - Grip and Pinch Strength
Aikaikkuna: 4 weeks and 26 weeks after the interventions
Evaluated by hand grip dynamometer and pinch grip dynamometer. Unit of measure: kilogram force (kgf) (both evaluations).
4 weeks and 26 weeks after the interventions
Muscle flexibility
Aikaikkuna: 4 weeks and 26 weeks after the interventions
Evaluated by "Banco de Wells". Unit of measure: centimeters (cm)
4 weeks and 26 weeks after the interventions
Musculoskeletal intensity of pain
Aikaikkuna: 4 weeks and 26 weeks after the interventions
Evaluated by Questionnaire. Unit of measure: Scale of pain.
4 weeks and 26 weeks after the interventions
Quality of life - after 4 weeks
Aikaikkuna: 4 weeks after the interventions
Quality of life evaluated by the Short-Form Survey Questionnaire (SF-36). Unit of measure: Scale of Quality of life.
4 weeks after the interventions

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Antônio C dos Santos, Doctorate, Federal University of Rio Grande do Sul

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. elokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. syyskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 17. syyskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 11. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GPPG100432

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa