Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Preventive Program for Work-Related Musculoskeletal Disorders

8. Juli 2016 aktualisiert von: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Influence of a Preventive Program (Educational and Gymnastics) for Work-Related Musculoskeletal Disorders in Surgeons

Introduction: Work-Related Musculoskeletal Disorders (WMSDs) are characterized by inflammation of muscles, tendons, fascia and nerves of upper limbs, shoulder girdle and neck. Its incidence is increasing and there is evidence of its association with the pace of work. As WMSDs, another major public health problem is back pain, which also negatively influence the quality of life of patients. These diseases affect many workers, among them, workers in the health area, including surgeons. Studies show that many surgeons are suffering from fatigue and musculoskeletal pain after undergoing surgery, especially laparoscopy. Regarding the quality of life of doctors, a study indicates that surgeons have commitment of domains "Vitality" and "Pain". For these reasons it is important to develop strategies for prevention of occupational risks (WMSDs) in this class of workers.

Objectives: To evaluate the influence of a Preventive Program (educational and gymnastics) for prevention of WMSDs, in the quality of life, in limitation of the work, in intensity and frequency of musculoskeletal pain in surgeons of the Hospital de Clínicas de Porto Alegre. There will also be evaluated the effects of the program on muscular strength and flexibility of medics participating in the Preventive Program.

Methodology: Randomized clinical trial with a sample of 54 surgeons, divided into two groups: A ("Intervention": will participate in eight meetings consisting of exercise and guidelines on care and prevention of WMSDs in activities of daily living, especially those relating work activities) and B ("Control": will receive a manual-brochure - containing information about general health). Participants will sign a Letter of Consent.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Clinical Trial Study with 54 surgeons allocated in two groups: A and B. They received two protocols in accordance with the groups they have been allocated.

Group A: participated in eight meetings supervised by physical education professionals, with 15 minutes duration, individually administered, twice a week, during the surgeons working hours, at times and places combined with them. The meetings were composed of endurance exercise, mobility and muscle stretching. They were also given guidance on care and prevention of Work-Related Musculoskeletal Disorders in activities fo daily life, especially those related to work activities.

Group B: received a manual (brochure ) containing information on general health care, especially designed for this study. With food guide, sleep, physical activity and smoking.

Were measured the quality of life, muscle force, muscle stretching and pain. The dates were collected at the beginning of the procedures, 4 weeks after the protocols and 26 after the protocols.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

54

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • surgeons (teachers, contractors and medical residents)
  • of the Hospital de Clínicas de Porto Alegre
  • members of General Surgery teams, Digestive Surgery , Plastic Surgery and Coloproctology
  • of both sexes

Exclusion Criteria:

  • individuals who did not agree to participate in the study
  • those who were not present at the time of the study (regardless of reason)
  • those who had some more serious illness that prevented the achievement of study protocols

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Exercise + guideline
Participants will participate in eight meetings consisting of exercise and guidelines on care and prevention of Work-Related Musculoskeletal Disorders in activities of daily living, especially those relating work activities.
Physical Exercise
Guideline on care and prevention of Work-Related Musculoskeletal Disorders in activities of daily living, especially those relating work activities.
Aktiver Komparator: brochure
Participants will receive a manual-brochure - containing information about general health.
Manual/brochure containing information about general health

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Quality of life
Zeitfenster: 26 weeks after the interventions
Quality of life evaluated by the Short-Form Survey Questionnaire (SF-36). Unit of measure: Scale of Quality of life.
26 weeks after the interventions

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muscle strength - Grip and Pinch Strength
Zeitfenster: 4 weeks and 26 weeks after the interventions
Evaluated by hand grip dynamometer and pinch grip dynamometer. Unit of measure: kilogram force (kgf) (both evaluations).
4 weeks and 26 weeks after the interventions
Muscle flexibility
Zeitfenster: 4 weeks and 26 weeks after the interventions
Evaluated by "Banco de Wells". Unit of measure: centimeters (cm)
4 weeks and 26 weeks after the interventions
Musculoskeletal intensity of pain
Zeitfenster: 4 weeks and 26 weeks after the interventions
Evaluated by Questionnaire. Unit of measure: Scale of pain.
4 weeks and 26 weeks after the interventions
Quality of life - after 4 weeks
Zeitfenster: 4 weeks after the interventions
Quality of life evaluated by the Short-Form Survey Questionnaire (SF-36). Unit of measure: Scale of Quality of life.
4 weeks after the interventions

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Antônio C dos Santos, Doctorate, Federal University of Rio Grande do Sul

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. August 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. September 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. September 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Juli 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juli 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GPPG100432

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren