Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Preventive Program for Work-Related Musculoskeletal Disorders

8 lipca 2016 zaktualizowane przez: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Influence of a Preventive Program (Educational and Gymnastics) for Work-Related Musculoskeletal Disorders in Surgeons

Introduction: Work-Related Musculoskeletal Disorders (WMSDs) are characterized by inflammation of muscles, tendons, fascia and nerves of upper limbs, shoulder girdle and neck. Its incidence is increasing and there is evidence of its association with the pace of work. As WMSDs, another major public health problem is back pain, which also negatively influence the quality of life of patients. These diseases affect many workers, among them, workers in the health area, including surgeons. Studies show that many surgeons are suffering from fatigue and musculoskeletal pain after undergoing surgery, especially laparoscopy. Regarding the quality of life of doctors, a study indicates that surgeons have commitment of domains "Vitality" and "Pain". For these reasons it is important to develop strategies for prevention of occupational risks (WMSDs) in this class of workers.

Objectives: To evaluate the influence of a Preventive Program (educational and gymnastics) for prevention of WMSDs, in the quality of life, in limitation of the work, in intensity and frequency of musculoskeletal pain in surgeons of the Hospital de Clínicas de Porto Alegre. There will also be evaluated the effects of the program on muscular strength and flexibility of medics participating in the Preventive Program.

Methodology: Randomized clinical trial with a sample of 54 surgeons, divided into two groups: A ("Intervention": will participate in eight meetings consisting of exercise and guidelines on care and prevention of WMSDs in activities of daily living, especially those relating work activities) and B ("Control": will receive a manual-brochure - containing information about general health). Participants will sign a Letter of Consent.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Clinical Trial Study with 54 surgeons allocated in two groups: A and B. They received two protocols in accordance with the groups they have been allocated.

Group A: participated in eight meetings supervised by physical education professionals, with 15 minutes duration, individually administered, twice a week, during the surgeons working hours, at times and places combined with them. The meetings were composed of endurance exercise, mobility and muscle stretching. They were also given guidance on care and prevention of Work-Related Musculoskeletal Disorders in activities fo daily life, especially those related to work activities.

Group B: received a manual (brochure ) containing information on general health care, especially designed for this study. With food guide, sleep, physical activity and smoking.

Were measured the quality of life, muscle force, muscle stretching and pain. The dates were collected at the beginning of the procedures, 4 weeks after the protocols and 26 after the protocols.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

54

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • surgeons (teachers, contractors and medical residents)
  • of the Hospital de Clínicas de Porto Alegre
  • members of General Surgery teams, Digestive Surgery , Plastic Surgery and Coloproctology
  • of both sexes

Exclusion Criteria:

  • individuals who did not agree to participate in the study
  • those who were not present at the time of the study (regardless of reason)
  • those who had some more serious illness that prevented the achievement of study protocols

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Exercise + guideline
Participants will participate in eight meetings consisting of exercise and guidelines on care and prevention of Work-Related Musculoskeletal Disorders in activities of daily living, especially those relating work activities.
Physical Exercise
Guideline on care and prevention of Work-Related Musculoskeletal Disorders in activities of daily living, especially those relating work activities.
Aktywny komparator: brochure
Participants will receive a manual-brochure - containing information about general health.
Manual/brochure containing information about general health

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Quality of life
Ramy czasowe: 26 weeks after the interventions
Quality of life evaluated by the Short-Form Survey Questionnaire (SF-36). Unit of measure: Scale of Quality of life.
26 weeks after the interventions

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Muscle strength - Grip and Pinch Strength
Ramy czasowe: 4 weeks and 26 weeks after the interventions
Evaluated by hand grip dynamometer and pinch grip dynamometer. Unit of measure: kilogram force (kgf) (both evaluations).
4 weeks and 26 weeks after the interventions
Muscle flexibility
Ramy czasowe: 4 weeks and 26 weeks after the interventions
Evaluated by "Banco de Wells". Unit of measure: centimeters (cm)
4 weeks and 26 weeks after the interventions
Musculoskeletal intensity of pain
Ramy czasowe: 4 weeks and 26 weeks after the interventions
Evaluated by Questionnaire. Unit of measure: Scale of pain.
4 weeks and 26 weeks after the interventions
Quality of life - after 4 weeks
Ramy czasowe: 4 weeks after the interventions
Quality of life evaluated by the Short-Form Survey Questionnaire (SF-36). Unit of measure: Scale of Quality of life.
4 weeks after the interventions

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Antônio C dos Santos, Doctorate, Federal University of Rio Grande do Sul

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 sierpnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 września 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 września 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GPPG100432

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Jakość życia

Badania kliniczne na Exercise

3
Subskrybuj