Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monitoring of Visual Axis Opacification Under Non-clinical Settings

maanantai 7. joulukuuta 2015 päivittänyt: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Self-monitoring of Visual Axis Opacification (VAO) Under Non-clinical Settings in China

The incidence rate of postoperative capsular opacification (PCO) in children after cataract surgery is reported to be as high as 100%, while timely Nd: YAG laser posterior capsulotomy is effective to treat visual axis opacification (VAO) caused by PCO. Therefore, long-term follow-up, timely diagnosis and treatment is important to improve patient's outcome.

The major and central part of lens is easy to be observed through a dilated pupil. Especially, opacification in the lens and/or lens capsule is distinctive showing as "white" on the "black" background. The characteristic features of the disease and advances in photographic technique with mobile phone make it possible for patients and/or their guardians to monitor the progress of cataract or PCO with mobile application in a "self-help" manner under non-clinical settings.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

The incidence rate of postoperative capsular opacification (PCO) in children after cataract surgery is reported to be as high as 100%, while timely Nd: YAG laser posterior capsulotomy is effective to treat visual axis opacification (VAO) caused by PCO. Therefore, long-term follow-up, timely diagnosis and treatment is important to improve patient's outcome.

The major and central part of lens is easy to be observed through a dilated pupil. Especially, opacification in the lens and/or lens capsule is distinctive showing as "white" on the "black" background. The characteristic features of the disease and advances in photographic technique with mobile phone make it possible for patients and/or their guardians to monitor the progress of cataract or PCO with mobile application in a "self-help" manner under non-clinical settings. In this way, patients and/or guardians could adjust the time of return to clinical follow-up visit accordingly. Furthermore, standardized and analyzed pictures could be sent to clinicians for remote diagnosis when necessary.

The investigators developed a mobile phone application LenZOC. The investigators aimed to assess whether mobile phone application for parents of children with cataracts would improve their adherence with follow-up and increase rates of timely detection and management of treatable conditions such as posterior capsular opacification (PCO).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510060
        • Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Children after cataract surgery for more than 1 year without any postoperative complications
  • Without other ocular abnormality
  • Parents owned a smart mobile phone that meets the requirements for installation of the LenZOC
  • Written informed consents provided

Exclusion Criteria:

  • Intraocular pressure >21 mmHg
  • Pre-existing ocular diseases including but not restricted to:

Glucoma Micro-cornea Micro-ophthalmic Diseases of post-segment that might lead to VAO

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: telemedicine group
Congenital cataract patients use telemedicine to pursue and adjust the time of follow-up under non-clinical settings
The transparency of the visual axial at the anterior segment is observed through a dilated pupil. Image of the eye of a patient taken with LenZOC is calibrated with a standardized white and black bar adhered to the patient's eyelid. Calibrated images are dimmed as graysalegrayscale. The intensity and progress of visual axial opacification (VAO) is quantified as absolute area and relative area (calculated as: absolute area of VAO/ absolute area of dilated pupil).
Ei väliintuloa: non-telemedicine group
Congenital cataract patients pursue and adjust the time of follow-up through outpatient visit in the hospital

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Times of follow-ups for each participant
Aikaikkuna: up to one year
up to one year

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Best corrected visual acuity
Aikaikkuna: up to 24 weeks
up to 24 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Haotian Lin, M.D. Ph.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
  • Opintojen puheenjohtaja: Yizhi Liu, M.D. Ph.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. joulukuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. joulukuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 10. joulukuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 10. joulukuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. joulukuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CCPMOH2010-China10

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa