Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Monitoring of Visual Axis Opacification Under Non-clinical Settings

7 декабря 2015 г. обновлено: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Self-monitoring of Visual Axis Opacification (VAO) Under Non-clinical Settings in China

The incidence rate of postoperative capsular opacification (PCO) in children after cataract surgery is reported to be as high as 100%, while timely Nd: YAG laser posterior capsulotomy is effective to treat visual axis opacification (VAO) caused by PCO. Therefore, long-term follow-up, timely diagnosis and treatment is important to improve patient's outcome.

The major and central part of lens is easy to be observed through a dilated pupil. Especially, opacification in the lens and/or lens capsule is distinctive showing as "white" on the "black" background. The characteristic features of the disease and advances in photographic technique with mobile phone make it possible for patients and/or their guardians to monitor the progress of cataract or PCO with mobile application in a "self-help" manner under non-clinical settings.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The incidence rate of postoperative capsular opacification (PCO) in children after cataract surgery is reported to be as high as 100%, while timely Nd: YAG laser posterior capsulotomy is effective to treat visual axis opacification (VAO) caused by PCO. Therefore, long-term follow-up, timely diagnosis and treatment is important to improve patient's outcome.

The major and central part of lens is easy to be observed through a dilated pupil. Especially, opacification in the lens and/or lens capsule is distinctive showing as "white" on the "black" background. The characteristic features of the disease and advances in photographic technique with mobile phone make it possible for patients and/or their guardians to monitor the progress of cataract or PCO with mobile application in a "self-help" manner under non-clinical settings. In this way, patients and/or guardians could adjust the time of return to clinical follow-up visit accordingly. Furthermore, standardized and analyzed pictures could be sent to clinicians for remote diagnosis when necessary.

The investigators developed a mobile phone application LenZOC. The investigators aimed to assess whether mobile phone application for parents of children with cataracts would improve their adherence with follow-up and increase rates of timely detection and management of treatable conditions such as posterior capsular opacification (PCO).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

1400

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510060
        • Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Children after cataract surgery for more than 1 year without any postoperative complications
  • Without other ocular abnormality
  • Parents owned a smart mobile phone that meets the requirements for installation of the LenZOC
  • Written informed consents provided

Exclusion Criteria:

  • Intraocular pressure >21 mmHg
  • Pre-existing ocular diseases including but not restricted to:

Glucoma Micro-cornea Micro-ophthalmic Diseases of post-segment that might lead to VAO

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: telemedicine group
Congenital cataract patients use telemedicine to pursue and adjust the time of follow-up under non-clinical settings
The transparency of the visual axial at the anterior segment is observed through a dilated pupil. Image of the eye of a patient taken with LenZOC is calibrated with a standardized white and black bar adhered to the patient's eyelid. Calibrated images are dimmed as graysalegrayscale. The intensity and progress of visual axial opacification (VAO) is quantified as absolute area and relative area (calculated as: absolute area of VAO/ absolute area of dilated pupil).
Без вмешательства: non-telemedicine group
Congenital cataract patients pursue and adjust the time of follow-up through outpatient visit in the hospital

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Times of follow-ups for each participant
Временное ограничение: up to one year
up to one year

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Best corrected visual acuity
Временное ограничение: up to 24 weeks
up to 24 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Haotian Lin, M.D. Ph.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
  • Учебный стул: Yizhi Liu, M.D. Ph.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 декабря 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 декабря 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 декабря 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 декабря 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 декабря 2015 г.

Последняя проверка

1 декабря 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CCPMOH2010-China10

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться