Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mindfulness-Based Stress Reduction, Health Education and Exercise (MEDEX)

maanantai 12. syyskuuta 2022 päivittänyt: Washington University School of Medicine

Remediating Age Related Cognitive Decline: Mindfulness-Based Stress Reduction and Exercise

The purpose of this research is to examine the effects of four interventions on age-related cognitive decline in healthy older adults. The investigators will examine the effects of Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR) psychotherapy, multi-component intensity-based aerobic exercise, and their combination, compared to a discussion group.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

MBSR teaches mindfulness, or the focusing of attention and awareness, through various meditation techniques. Mindfulness meditation practices appear to produce neurocircuitry changes that are the reverse of those seen in age-related cognitive decline. It is widely available, acceptable to older people, and carries minimal risk of side effects or adverse events. Exercise - specifically, intense, multi-component exercise - also appears to affect brain structure and function and improve cognitive performance.

The investigators will randomize 580 non-demented healthy adults aged 65 to 84 to one of four conditions: MBSR alone, exercise alone, MBSR + exercise, or a health education discussion group control condition.

The study will consist of a 6-month acute intervention phase with weekly visits followed by a 12-month maintenance phase with weekly or monthly visits and other prompts to maintain intervention behaviors.

Assessments include cognitive tests, biomarkers, neuroimaging assessments, functional assessments to examine real-world benefits of the interventions, and other behavioral assessments to characterize participants and pave the way for further exploratory analyses.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

585

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92122
        • University Of California San Diego
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta - 84 vuotta (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Community-living men and women age 65 to 84.
  • Self-reported cognitive complaints that are a normal part of aging.
  • No current meditation practice nor prior training in it.
  • Sedentary.

Exclusion Criteria:

  • Known diagnosis of dementia, mild cognitive impairment, other clinical neurodegenerative illness (e.g., Parkinson's disease, cerebrovascular disease), psychotic disorder, or any unstable psychiatric condition.
  • Medical conditions that suggest shortened lifespan, such as metastatic cancer; or would prohibit safe participation in the interventions, including cardiovascular disease or musculoskeletal conditions; or would interfere with the assessments, such as taking medications for diabetes or ferromagnetic metal/bridgework that would interfere with MRI signal.
  • IQ <70 as estimated by the Wechsler Test of Adult Reading
  • Sensory impairment (language, hearing, or visual) that would prevent participation.
  • Alcohol abuse within 6 months.
  • Current illicit drug use.
  • Concurrent cognitive training, such as brain-training software, or other interventions expected to affect neuroplasticity.
  • Medications that interfere with measurements, including cancer chemotherapy, glucocorticoids, and interferon.
  • Inability to cooperate with protocol.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MBSR
Mindfulness-Based Stress Reduction consists of a brief introductory meeting, eight weekly 2.5-hour classes, and a retreat, followed by monthly booster sessions for approximately 15 months. Content includes instruction in mindfulness meditation practices, gentle mindful movement, and exercises to enhance mindfulness in everyday life.
Käyttäytyminen: MBSR
Muut nimet:
  • Mindfulness-pohjainen stressin vähentäminen
Kokeellinen: Exercise
The exercise protocol is optimal for improving aerobic fitness and insulin sensitivity in older adults, as well as improving strength and balance and reducing indices of frailty.It consists of classes twice weekly for 6 months, building up to 1.5 hr, under the direct supervision of trained exercise instructors, followed by once weekly classes for 12 months.
Käyttäytyminen: Harjoittele
Muut nimet:
  • Monikomponenttinen intensiteettipohjainen harjoitus
Kokeellinen: MBSR + Exercise

This condition will receive both MBSR and exercise as described above. Participants in this condition will come in once weekly to receive MBSR and twice weekly to receive exercise classes, with at-home exercise the other two days as well as daily, at-home mindfulness practice. After the initial classes participants will also attend additional weekly or monthly sessions until completion of the study.

Note that at each site a pilot group is undergoing MBSR + Exercise (not randomized, separate from the RCT).
Käyttäytyminen: MBSR
Muut nimet:
  • Mindfulness-pohjainen stressin vähentäminen
Käyttäytyminen: Harjoittele
Muut nimet:
  • Monikomponenttinen intensiteettipohjainen harjoitus
Active Comparator: Health Education
Health Education is a group-based intervention that increases health-related knowledge and action. Health Education improves chronic disease management.Health Education consists of ten weekly 2.5-hour classes, followed by monthly classes for approximately 15 months.
Käyttäytyminen: Terveysopetus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Memory Composite Score
Aikaikkuna: Month 0, Month 3, Month 6, and Month 18
The memory composite variable consists of the list recall, paragraph recall, and picture sequence memory tasks. For each memory variable, a z score is computed for each participant [(participant score - mean)/standard deviation]. Then the composite memory variable is created by averaging the z scores. The higher the z-score, the better the outcome. A Z-score of 0 represents the population mean.
Month 0, Month 3, Month 6, and Month 18
Cognitive Control Composite Score
Aikaikkuna: Month 0, Month 3, Month 6, Month 18
The cognitive control composite variable uses the CVOE, SART, Color Word Interference, flanker, dimensional change card sort, and list-sorting tasks. For each cognitive variable, a z score is computed for each participant [(participant score - mean)/standard deviation]. Then the composite cognitive control variable is created by averaging the z scores. The higher the z-score, the better the outcome. A Z-score of 0 represents the population mean.
Month 0, Month 3, Month 6, Month 18

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hippocampal Volume
Aikaikkuna: Month 0, Month 6, Month 18
The hippocampal volume is derived from structural MRI high-resolution T1-weighted images.
Month 0, Month 6, Month 18
DLPFC Surface Area
Aikaikkuna: Month 0, Month 6, Month 18
The Dorsal Lateral Pre-Frontal Cortex (DLPFC) surface area is derived from structural MRI high-resolution T1-weighted images.
Month 0, Month 6, Month 18
DLPFC Cortical Thickness
Aikaikkuna: Month 0, Month 6, and Month 18
The Dorsal Lateral Pre-Frontal Cortex Cortical Thickness is derived from structural MRI high-resolution T1-weighted images.
Month 0, Month 6, and Month 18
OTDL (Observed Tasks of Daily Living).
Aikaikkuna: Month 0, Month 6, Month 18
The Revised Observed Tasks of Daily Living (OTDL-R) is a performance-based test of everyday problem-solving. Subjects completed tasks testing medication use (following medicine label directions, and completing a patient record form); telephone use (finding and dialing a number from the yellow pages); and financial management (making change with coins and bills, and balancing a checkbook). The scores were summed with the total score having a range from 0 to 28. The higher the score, the more likely the participant is able to complete everyday activities.
Month 0, Month 6, Month 18
Quality of Life in Neurological Disorders Cognitive Function Scale (NQoL).
Aikaikkuna: Month 0, Month 3, Month 6, Month 18
The Quality of Life in Neurological Disorders (NQoL) Cognitive Function Scale is an 18-item self-report measure that assesses the health-related quality of life of adults. The total score ranges from 18 to 90 where a higher score represents a better outcome.
Month 0, Month 3, Month 6, Month 18

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Washington University School of Medicine

Yhteistyökumppanit

University of California, San Diego
National Institutes of Health (NIH)
National Institute on Aging (NIA)
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
The Brain Research Foundation

Tutkijat

  • Päätutkija: Eric J Lenze, MD, Washington University School of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 27. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201410093
  • 1R01AG049369-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

A cleaned, complete, and de-identified copy of the final data set including administrative and technical metadata records will be made available for release upon request to qualified investigators.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveysopetus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Latvia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa