Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Safe Limits in Saturation (SLIM-study) (SLIM)

tiistai 16. lokakuuta 2018 päivittänyt: Angelique Spoelstra-de Man, Amsterdam UMC, location VUmc

A study consisting of a prospective and retrospective cohort in the ICU, ER and pulmonary department in a university hospital in Amsterdam and a teaching hospital in Alkmaar, the Netherlands.

The relationship between the oxygen saturation measured by pulse-oximetry and the arterial PaO2 is investigated in order to investigate which transcutaneous saturation values are safe when administering oxygen in relation to hyperopia and hypoxia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This study consists of two parts a prospective and a retrospective part.

  1. Prospective part: Patients in the ICU, the emergency room and the pulmonary function department of the VU university medical centre will be included. Arterial blood gas analysis is a tool often used to determine PaO2 in regular care. When an arterial blood gas analysis is performed for regular patient care, the corresponding SpO2 is measured. Information such as blood pressure, heart rate, amount of administered fluids and shock-related-parameters are obtained from the patient files. For the ICU patients capillary refill, acra temperature and the mottling scores are examined. The peripheral flow index and temperature index is measured. When more arterial blood gas samples are drawn over time in one patient, multiple datasets can be included per patient, as long as the samples are drawn two hours apart.
  2. Retrospective part: Patients with a (suspected) pulmonary disease who underwent pulmonary function tests with arterial bloodgas sampling in the VU medical center and Medical Centre Alkmaar in the last 25 years. The PaO2 and corresponding SpO2 will be obtained from the test and parameters such as blood pressure, heart rate and administered oxygen will be retrieved from the databases with these test results.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

879

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Noord-Holland
      • Amsterdam, Noord-Holland, Alankomaat, 1007 MB
        • VUMedicalCentre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Prospective

  • ICU - VUmc: Critically ill patients, requiring invasive monitoring
  • Pulmonary function department - VUmc: Patients requiring a pulmonary function test with arterial bloodgas analysis.
  • ER VUmc: Patients presented at the shockroom or patients in the general ER, requiring arterial bloodgas analysis.

Retrospective

- Pulmonary function departments: Patients who underwent a pulmonary function test with arterial bloodgas analysis in the last 25 years.

Kuvaus

Inclusion criteria for all inclusions:

  • Age: 18>
  • Requiring arterial bloodgas analysis

Exclusion criteria for all inclusions:

  • Hyperbilirubinemia (>20 μmol/L)
  • CO-Hb (>1,5%)
  • MetHb (>1,5%)
  • Unreliable pulsatile SpO2 curve

Additional inclusion criteria:

- Prospective, ICU - VUmc: On mechanical ventilation. Arterial line in place.

Additional exclusion criteria:

  • Prospective, ICU - VUmc: On extracorporeal membrane oxygenation. Therapeutic hypothermia.
  • Retrospective, Pulmonary function departments: Uncertainty whether SpO2 was measured exactly during arterial bloodgas sampling.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
ICU-patients (prospective)
Critically ill patients (18 years and older) on mechanically ventilation who have an arterial line and require bloodgasanalysis for medical reasons
Emergency Department (prospective)
Patients (18 years and older), who are presented to the Emergency Department, and require bloodgasanalysis for medical reasons
Pulmonary department (prospective)
Patients (18 years and older) who visit the outpatient clinic of the pulmonary department for different pulmonary functional test and require bloodgasanalysis for medical reasons
Pulmonary department (retrospective)
Patients (18 years and older) who visited the outpatient clinic of the pulmonary department in the past of the VU medical centre in Amsterdam or the Medical Centre Alkmaar for different pulmonary functional test and required bloodgasanalysis for medical reasons

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Relation SpO2-PaO2
Aikaikkuna: Average of one week
To determine peripherally measured saturation targets between which no hyperoxia and hypoxia will occur
Average of one week

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Factors influencing PaO2-Spo2 relation
Aikaikkuna: Average of one week
To identify factors influencing the relationship between SpO2 and PaO2, such as hemodynamics, peripheral circulation, shock and pH
Average of one week
Relation in SpO2-PaO2 in different populations
Aikaikkuna: Average of one week
To determine differences in the SpO2/PaO2 -relationship in different populations
Average of one week
Differences in relation in SpO2-PaO2 prospective versus retrospective
Aikaikkuna: Average of one week
To determine differences in the SpO2/PaO2 -relationship in a prospective and a retrospective cohort
Average of one week

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Angelique ME Spoelstra - de Man, Phd Md, Amsterdam UMC, location VUmc

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. marraskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 28. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2014.524 (A2015.361)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa