Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Safe Limits in Saturation (SLIM-study) (SLIM)

2018. október 16. frissítette: Angelique Spoelstra-de Man, Amsterdam UMC, location VUmc

A study consisting of a prospective and retrospective cohort in the ICU, ER and pulmonary department in a university hospital in Amsterdam and a teaching hospital in Alkmaar, the Netherlands.

The relationship between the oxygen saturation measured by pulse-oximetry and the arterial PaO2 is investigated in order to investigate which transcutaneous saturation values are safe when administering oxygen in relation to hyperopia and hypoxia.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

This study consists of two parts a prospective and a retrospective part.

  1. Prospective part: Patients in the ICU, the emergency room and the pulmonary function department of the VU university medical centre will be included. Arterial blood gas analysis is a tool often used to determine PaO2 in regular care. When an arterial blood gas analysis is performed for regular patient care, the corresponding SpO2 is measured. Information such as blood pressure, heart rate, amount of administered fluids and shock-related-parameters are obtained from the patient files. For the ICU patients capillary refill, acra temperature and the mottling scores are examined. The peripheral flow index and temperature index is measured. When more arterial blood gas samples are drawn over time in one patient, multiple datasets can be included per patient, as long as the samples are drawn two hours apart.
  2. Retrospective part: Patients with a (suspected) pulmonary disease who underwent pulmonary function tests with arterial bloodgas sampling in the VU medical center and Medical Centre Alkmaar in the last 25 years. The PaO2 and corresponding SpO2 will be obtained from the test and parameters such as blood pressure, heart rate and administered oxygen will be retrieved from the databases with these test results.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

879

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Noord-Holland
      • Amsterdam, Noord-Holland, Hollandia, 1007 MB
        • VUMedicalCentre

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Prospective

  • ICU - VUmc: Critically ill patients, requiring invasive monitoring
  • Pulmonary function department - VUmc: Patients requiring a pulmonary function test with arterial bloodgas analysis.
  • ER VUmc: Patients presented at the shockroom or patients in the general ER, requiring arterial bloodgas analysis.

Retrospective

- Pulmonary function departments: Patients who underwent a pulmonary function test with arterial bloodgas analysis in the last 25 years.

Leírás

Inclusion criteria for all inclusions:

  • Age: 18>
  • Requiring arterial bloodgas analysis

Exclusion criteria for all inclusions:

  • Hyperbilirubinemia (>20 μmol/L)
  • CO-Hb (>1,5%)
  • MetHb (>1,5%)
  • Unreliable pulsatile SpO2 curve

Additional inclusion criteria:

- Prospective, ICU - VUmc: On mechanical ventilation. Arterial line in place.

Additional exclusion criteria:

  • Prospective, ICU - VUmc: On extracorporeal membrane oxygenation. Therapeutic hypothermia.
  • Retrospective, Pulmonary function departments: Uncertainty whether SpO2 was measured exactly during arterial bloodgas sampling.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
ICU-patients (prospective)
Critically ill patients (18 years and older) on mechanically ventilation who have an arterial line and require bloodgasanalysis for medical reasons
Emergency Department (prospective)
Patients (18 years and older), who are presented to the Emergency Department, and require bloodgasanalysis for medical reasons
Pulmonary department (prospective)
Patients (18 years and older) who visit the outpatient clinic of the pulmonary department for different pulmonary functional test and require bloodgasanalysis for medical reasons
Pulmonary department (retrospective)
Patients (18 years and older) who visited the outpatient clinic of the pulmonary department in the past of the VU medical centre in Amsterdam or the Medical Centre Alkmaar for different pulmonary functional test and required bloodgasanalysis for medical reasons

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Relation SpO2-PaO2
Időkeret: Average of one week
To determine peripherally measured saturation targets between which no hyperoxia and hypoxia will occur
Average of one week

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Factors influencing PaO2-Spo2 relation
Időkeret: Average of one week
To identify factors influencing the relationship between SpO2 and PaO2, such as hemodynamics, peripheral circulation, shock and pH
Average of one week
Relation in SpO2-PaO2 in different populations
Időkeret: Average of one week
To determine differences in the SpO2/PaO2 -relationship in different populations
Average of one week
Differences in relation in SpO2-PaO2 prospective versus retrospective
Időkeret: Average of one week
To determine differences in the SpO2/PaO2 -relationship in a prospective and a retrospective cohort
Average of one week

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Angelique ME Spoelstra - de Man, Phd Md, Amsterdam UMC, location VUmc

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2015. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. november 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. január 25.

Első közzététel (Becslés)

2016. január 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. október 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. október 16.

Utolsó ellenőrzés

2018. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2014.524 (A2015.361)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel