Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Safe Limits in Saturation (SLIM-study) (SLIM)

16 oktober 2018 bijgewerkt door: Angelique Spoelstra-de Man, Amsterdam UMC, location VUmc

A study consisting of a prospective and retrospective cohort in the ICU, ER and pulmonary department in a university hospital in Amsterdam and a teaching hospital in Alkmaar, the Netherlands.

The relationship between the oxygen saturation measured by pulse-oximetry and the arterial PaO2 is investigated in order to investigate which transcutaneous saturation values are safe when administering oxygen in relation to hyperopia and hypoxia.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

This study consists of two parts a prospective and a retrospective part.

  1. Prospective part: Patients in the ICU, the emergency room and the pulmonary function department of the VU university medical centre will be included. Arterial blood gas analysis is a tool often used to determine PaO2 in regular care. When an arterial blood gas analysis is performed for regular patient care, the corresponding SpO2 is measured. Information such as blood pressure, heart rate, amount of administered fluids and shock-related-parameters are obtained from the patient files. For the ICU patients capillary refill, acra temperature and the mottling scores are examined. The peripheral flow index and temperature index is measured. When more arterial blood gas samples are drawn over time in one patient, multiple datasets can be included per patient, as long as the samples are drawn two hours apart.
  2. Retrospective part: Patients with a (suspected) pulmonary disease who underwent pulmonary function tests with arterial bloodgas sampling in the VU medical center and Medical Centre Alkmaar in the last 25 years. The PaO2 and corresponding SpO2 will be obtained from the test and parameters such as blood pressure, heart rate and administered oxygen will be retrieved from the databases with these test results.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

879

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Noord-Holland
      • Amsterdam, Noord-Holland, Nederland, 1007 MB
        • VUMedicalCentre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Prospective

  • ICU - VUmc: Critically ill patients, requiring invasive monitoring
  • Pulmonary function department - VUmc: Patients requiring a pulmonary function test with arterial bloodgas analysis.
  • ER VUmc: Patients presented at the shockroom or patients in the general ER, requiring arterial bloodgas analysis.

Retrospective

- Pulmonary function departments: Patients who underwent a pulmonary function test with arterial bloodgas analysis in the last 25 years.

Beschrijving

Inclusion criteria for all inclusions:

  • Age: 18>
  • Requiring arterial bloodgas analysis

Exclusion criteria for all inclusions:

  • Hyperbilirubinemia (>20 μmol/L)
  • CO-Hb (>1,5%)
  • MetHb (>1,5%)
  • Unreliable pulsatile SpO2 curve

Additional inclusion criteria:

- Prospective, ICU - VUmc: On mechanical ventilation. Arterial line in place.

Additional exclusion criteria:

  • Prospective, ICU - VUmc: On extracorporeal membrane oxygenation. Therapeutic hypothermia.
  • Retrospective, Pulmonary function departments: Uncertainty whether SpO2 was measured exactly during arterial bloodgas sampling.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
ICU-patients (prospective)
Critically ill patients (18 years and older) on mechanically ventilation who have an arterial line and require bloodgasanalysis for medical reasons
Emergency Department (prospective)
Patients (18 years and older), who are presented to the Emergency Department, and require bloodgasanalysis for medical reasons
Pulmonary department (prospective)
Patients (18 years and older) who visit the outpatient clinic of the pulmonary department for different pulmonary functional test and require bloodgasanalysis for medical reasons
Pulmonary department (retrospective)
Patients (18 years and older) who visited the outpatient clinic of the pulmonary department in the past of the VU medical centre in Amsterdam or the Medical Centre Alkmaar for different pulmonary functional test and required bloodgasanalysis for medical reasons

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Relation SpO2-PaO2
Tijdsspanne: Average of one week
To determine peripherally measured saturation targets between which no hyperoxia and hypoxia will occur
Average of one week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Factors influencing PaO2-Spo2 relation
Tijdsspanne: Average of one week
To identify factors influencing the relationship between SpO2 and PaO2, such as hemodynamics, peripheral circulation, shock and pH
Average of one week
Relation in SpO2-PaO2 in different populations
Tijdsspanne: Average of one week
To determine differences in the SpO2/PaO2 -relationship in different populations
Average of one week
Differences in relation in SpO2-PaO2 prospective versus retrospective
Tijdsspanne: Average of one week
To determine differences in the SpO2/PaO2 -relationship in a prospective and a retrospective cohort
Average of one week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Angelique ME Spoelstra - de Man, Phd Md, Amsterdam UMC, location VUmc

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 november 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 januari 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

28 januari 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 oktober 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 oktober 2018

Laatst geverifieerd

1 oktober 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2014.524 (A2015.361)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren