Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Phototherapy Applied in Association With Muscular Training

tiistai 18. lokakuuta 2016 päivittänyt: Adriane Aver Vanin, University of Nove de Julho

Phototherapy Applied in Association With Muscular Training: Evaluation of Different Moments of Applications

The effects of phototherapy has been widely studied by some research groups. The investigators know that there are positive results with light application to improve muscle performance and delay fatigue. However, there are few studies showing its´ effects on muscular training. Therefore, the aim of this study was to assess the effects of phototherapy applied at different times during 12 weeks of strength training. For such, 48 volunteers, healthy male, from 18 to 35 years old were recruited to perform a strength training protocol for the anterior muscle of the thigh development. Volunteers performed the training protocol three times a week for 12 weeks. There were assessed isometric peak torque in isokinetic dynamometer, concentric peak torque, 1-repetition maximum test in the leg extension and leg press machines and bilateral thigh perimetry.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This is a clinical, randomized, controlled placebo and double-blind study. Forty-eight participants performed muscular training protocol. Subjects practiced a protocol training with 60% of the load followed by 80% of the load, measured through 1-repetition maximum test, in all sessions of the training protocol. The training protocol consisted in performing 3 sets of 7 repetitions with 60% of 1-RM, and 4 set of 7 repetitions with 80% of 1-RM. This protocol was performed in every sessions, three times a week, employing leg press and leg extension machines.

Phototherapy, active or placebo, were applied in 6 different points of anterior muscle of the thigh before and after each training session. Only one investigator, that did not participate in any phase of the assessments and trainings sessions, knew about what program is active or placebo in phototherapy device. Randomisation carried out by a simple drawing of lots (A, B, C, or D) in the first visit. The phototherapy unit emitted the same sound regardless of the program used, active or placebo. Either strength training lasted 12 weeks and assessments were performed at baseline, 4, 8 and 12 weeks. There were evaluated maximal voluntary contraction (MVC), concentric torque, bilateral thigh perimetry and 1-repetition maximum test (1-RM).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • SP
      • São Paulo, SP, Brasilia, 01504-001
        • Universidade Nove de Julho

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • healthy individuals,
  • active, that performed less than two exercise sessions per week
  • when they presented musculoskeletal injury to the hips or knees in the previous 2 months,
  • used pharmacological agents or nutritional supplements regularly, and
  • Subjects that did not attend a minimum rate of 80% of all strength training sessions
  • Suffered musculoskeletal injury during the ongoing of the study were also excluded.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Group A - Active or Placebo Phototherapy

Participants enrolled in this group performed a training protocol for 12 weeks with light application before and after the exercise protocol. The phototherapy device was divided in program 1 and program 2. One of these programs consisted in active phototherapy and the other placebo.

The subjects allocated in group A, received program 1 before strength training, and the same program 1 after training.

Muut nimet:
  • MR4-laite - laite, joka yhdistää superpulssilaserit sekä punaiset ja infrapuna-LEDit (Multi Radiance Medical, Solon, OH, USA)
Kokeellinen: Group B - Active or Placebo Phototherapy

Participants enrolled in this group performed a training protocol for 12 weeks with light application before and after the exercise protocol. The phototherapy device was divided in program 1 and program 2. One of these programs consisted in active phototherapy and the other placebo.

The subjects allocated in group B, received program 1 before strength training, and program 2 after training.

Muut nimet:
  • MR4-laite - laite, joka yhdistää superpulssilaserit sekä punaiset ja infrapuna-LEDit (Multi Radiance Medical, Solon, OH, USA)
Kokeellinen: Group C - Active or Placebo Phototherapy

Participants enrolled in this group performed a training protocol for 12 weeks with light application before and after the exercise protocol. The phototherapy device was divided in program 1 and program 2. One of these programs consisted in active phototherapy and the other placebo.

The subjects allocated in group C, received program 2 before strength training, and program 1 after training.

Muut nimet:
  • MR4-laite - laite, joka yhdistää superpulssilaserit sekä punaiset ja infrapuna-LEDit (Multi Radiance Medical, Solon, OH, USA)
Kokeellinen: Group D - Active or Placebo Phototherapy

Participants enrolled in this group performed a training protocol for 12 weeks with light application before and after the exercise protocol. The phototherapy device was divided in program 1 and program 2. One of these programs consisted in active phototherapy and the other placebo.

The subjects allocated in group D, received program 2 before strength training, and program 2 after training.

Muut nimet:
  • MR4-laite - laite, joka yhdistää superpulssilaserit sekä punaiset ja infrapuna-LEDit (Multi Radiance Medical, Solon, OH, USA)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change from baseline Maximum voluntary contraction in the isokinetic dynamometer (MVC) at 12 weeks
Aikaikkuna: 12 weeks
Functional performance measure - performed in baseline, 4 weeks, 8 weeks and 12 weeks after the beginning of the muscular training
12 weeks
Change from baseline Concentric Torque at 12 weeks
Aikaikkuna: 12 weeks
Functional performance measure - performed in baseline, 4 weeks, 8 weeks and 12 weeks after the beginning of the muscular training
12 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
1-RM test
Aikaikkuna: 12 weeks
Functional performance measure - performed in baseline, 4 weeks, 8 weeks and 12 weeks after the beginning of the muscular training. This test estimated the load of the exercises.
12 weeks

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Thigh perimetry
Aikaikkuna: 12 weeks
Muscle mass measure - performed in baseline, 4 weeks, 8 weeks and 12 weeks after the beginning of the muscular training.
12 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ernesto Leal-Junior, PhD, University of Nove de Julho

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 22. maaliskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 20. lokakuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PhD437.894

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa