Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Phototherapy Applied in Association With Muscular Training

18. října 2016 aktualizováno: Adriane Aver Vanin, University of Nove de Julho

Phototherapy Applied in Association With Muscular Training: Evaluation of Different Moments of Applications

The effects of phototherapy has been widely studied by some research groups. The investigators know that there are positive results with light application to improve muscle performance and delay fatigue. However, there are few studies showing its´ effects on muscular training. Therefore, the aim of this study was to assess the effects of phototherapy applied at different times during 12 weeks of strength training. For such, 48 volunteers, healthy male, from 18 to 35 years old were recruited to perform a strength training protocol for the anterior muscle of the thigh development. Volunteers performed the training protocol three times a week for 12 weeks. There were assessed isometric peak torque in isokinetic dynamometer, concentric peak torque, 1-repetition maximum test in the leg extension and leg press machines and bilateral thigh perimetry.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

This is a clinical, randomized, controlled placebo and double-blind study. Forty-eight participants performed muscular training protocol. Subjects practiced a protocol training with 60% of the load followed by 80% of the load, measured through 1-repetition maximum test, in all sessions of the training protocol. The training protocol consisted in performing 3 sets of 7 repetitions with 60% of 1-RM, and 4 set of 7 repetitions with 80% of 1-RM. This protocol was performed in every sessions, three times a week, employing leg press and leg extension machines.

Phototherapy, active or placebo, were applied in 6 different points of anterior muscle of the thigh before and after each training session. Only one investigator, that did not participate in any phase of the assessments and trainings sessions, knew about what program is active or placebo in phototherapy device. Randomisation carried out by a simple drawing of lots (A, B, C, or D) in the first visit. The phototherapy unit emitted the same sound regardless of the program used, active or placebo. Either strength training lasted 12 weeks and assessments were performed at baseline, 4, 8 and 12 weeks. There were evaluated maximal voluntary contraction (MVC), concentric torque, bilateral thigh perimetry and 1-repetition maximum test (1-RM).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

48

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • SP
      • São Paulo, SP, Brazílie, 01504-001
        • Universidade Nove de Julho

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Inclusion Criteria:

  • healthy individuals,
  • active, that performed less than two exercise sessions per week
  • when they presented musculoskeletal injury to the hips or knees in the previous 2 months,
  • used pharmacological agents or nutritional supplements regularly, and
  • Subjects that did not attend a minimum rate of 80% of all strength training sessions
  • Suffered musculoskeletal injury during the ongoing of the study were also excluded.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Group A - Active or Placebo Phototherapy

Participants enrolled in this group performed a training protocol for 12 weeks with light application before and after the exercise protocol. The phototherapy device was divided in program 1 and program 2. One of these programs consisted in active phototherapy and the other placebo.

The subjects allocated in group A, received program 1 before strength training, and the same program 1 after training.

Ostatní jména:
  • Zařízení MR4 - zařízení, které kombinuje superpulzní lasery a červené a infračervené LED (Multi Radiance Medical, Solon, OH, USA)
Experimentální: Group B - Active or Placebo Phototherapy

Participants enrolled in this group performed a training protocol for 12 weeks with light application before and after the exercise protocol. The phototherapy device was divided in program 1 and program 2. One of these programs consisted in active phototherapy and the other placebo.

The subjects allocated in group B, received program 1 before strength training, and program 2 after training.

Ostatní jména:
  • Zařízení MR4 - zařízení, které kombinuje superpulzní lasery a červené a infračervené LED (Multi Radiance Medical, Solon, OH, USA)
Experimentální: Group C - Active or Placebo Phototherapy

Participants enrolled in this group performed a training protocol for 12 weeks with light application before and after the exercise protocol. The phototherapy device was divided in program 1 and program 2. One of these programs consisted in active phototherapy and the other placebo.

The subjects allocated in group C, received program 2 before strength training, and program 1 after training.

Ostatní jména:
  • Zařízení MR4 - zařízení, které kombinuje superpulzní lasery a červené a infračervené LED (Multi Radiance Medical, Solon, OH, USA)
Experimentální: Group D - Active or Placebo Phototherapy

Participants enrolled in this group performed a training protocol for 12 weeks with light application before and after the exercise protocol. The phototherapy device was divided in program 1 and program 2. One of these programs consisted in active phototherapy and the other placebo.

The subjects allocated in group D, received program 2 before strength training, and program 2 after training.

Ostatní jména:
  • Zařízení MR4 - zařízení, které kombinuje superpulzní lasery a červené a infračervené LED (Multi Radiance Medical, Solon, OH, USA)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change from baseline Maximum voluntary contraction in the isokinetic dynamometer (MVC) at 12 weeks
Časové okno: 12 weeks
Functional performance measure - performed in baseline, 4 weeks, 8 weeks and 12 weeks after the beginning of the muscular training
12 weeks
Change from baseline Concentric Torque at 12 weeks
Časové okno: 12 weeks
Functional performance measure - performed in baseline, 4 weeks, 8 weeks and 12 weeks after the beginning of the muscular training
12 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
1-RM test
Časové okno: 12 weeks
Functional performance measure - performed in baseline, 4 weeks, 8 weeks and 12 weeks after the beginning of the muscular training. This test estimated the load of the exercises.
12 weeks

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Thigh perimetry
Časové okno: 12 weeks
Muscle mass measure - performed in baseline, 4 weeks, 8 weeks and 12 weeks after the beginning of the muscular training.
12 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Ernesto Leal-Junior, PhD, University of Nove de Julho

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. března 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. března 2016

První zveřejněno (Odhad)

22. března 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. října 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. října 2016

Naposledy ověřeno

1. října 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • PhD437.894

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Muscle Adaptation

3
Předplatit