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Phototherapy Applied in Association With Muscular Training

18 ottobre 2016 aggiornato da: Adriane Aver Vanin, University of Nove de Julho

Phototherapy Applied in Association With Muscular Training: Evaluation of Different Moments of Applications

The effects of phototherapy has been widely studied by some research groups. The investigators know that there are positive results with light application to improve muscle performance and delay fatigue. However, there are few studies showing its´ effects on muscular training. Therefore, the aim of this study was to assess the effects of phototherapy applied at different times during 12 weeks of strength training. For such, 48 volunteers, healthy male, from 18 to 35 years old were recruited to perform a strength training protocol for the anterior muscle of the thigh development. Volunteers performed the training protocol three times a week for 12 weeks. There were assessed isometric peak torque in isokinetic dynamometer, concentric peak torque, 1-repetition maximum test in the leg extension and leg press machines and bilateral thigh perimetry.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

This is a clinical, randomized, controlled placebo and double-blind study. Forty-eight participants performed muscular training protocol. Subjects practiced a protocol training with 60% of the load followed by 80% of the load, measured through 1-repetition maximum test, in all sessions of the training protocol. The training protocol consisted in performing 3 sets of 7 repetitions with 60% of 1-RM, and 4 set of 7 repetitions with 80% of 1-RM. This protocol was performed in every sessions, three times a week, employing leg press and leg extension machines.

Phototherapy, active or placebo, were applied in 6 different points of anterior muscle of the thigh before and after each training session. Only one investigator, that did not participate in any phase of the assessments and trainings sessions, knew about what program is active or placebo in phototherapy device. Randomisation carried out by a simple drawing of lots (A, B, C, or D) in the first visit. The phototherapy unit emitted the same sound regardless of the program used, active or placebo. Either strength training lasted 12 weeks and assessments were performed at baseline, 4, 8 and 12 weeks. There were evaluated maximal voluntary contraction (MVC), concentric torque, bilateral thigh perimetry and 1-repetition maximum test (1-RM).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

48

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • SP
      • São Paulo, SP, Brasile, 01504-001
        • Universidade Nove de Julho

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • healthy individuals,
  • active, that performed less than two exercise sessions per week
  • when they presented musculoskeletal injury to the hips or knees in the previous 2 months,
  • used pharmacological agents or nutritional supplements regularly, and
  • Subjects that did not attend a minimum rate of 80% of all strength training sessions
  • Suffered musculoskeletal injury during the ongoing of the study were also excluded.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Group A - Active or Placebo Phototherapy

Participants enrolled in this group performed a training protocol for 12 weeks with light application before and after the exercise protocol. The phototherapy device was divided in program 1 and program 2. One of these programs consisted in active phototherapy and the other placebo.

The subjects allocated in group A, received program 1 before strength training, and the same program 1 after training.

Altri nomi:
  • Dispositivo MR4 - dispositivo che combina laser superpulsati e LED rossi e infrarossi (Multi Radiance Medical, Solon, OH, USA)
Sperimentale: Group B - Active or Placebo Phototherapy

Participants enrolled in this group performed a training protocol for 12 weeks with light application before and after the exercise protocol. The phototherapy device was divided in program 1 and program 2. One of these programs consisted in active phototherapy and the other placebo.

The subjects allocated in group B, received program 1 before strength training, and program 2 after training.

Altri nomi:
  • Dispositivo MR4 - dispositivo che combina laser superpulsati e LED rossi e infrarossi (Multi Radiance Medical, Solon, OH, USA)
Sperimentale: Group C - Active or Placebo Phototherapy

Participants enrolled in this group performed a training protocol for 12 weeks with light application before and after the exercise protocol. The phototherapy device was divided in program 1 and program 2. One of these programs consisted in active phototherapy and the other placebo.

The subjects allocated in group C, received program 2 before strength training, and program 1 after training.

Altri nomi:
  • Dispositivo MR4 - dispositivo che combina laser superpulsati e LED rossi e infrarossi (Multi Radiance Medical, Solon, OH, USA)
Sperimentale: Group D - Active or Placebo Phototherapy

Participants enrolled in this group performed a training protocol for 12 weeks with light application before and after the exercise protocol. The phototherapy device was divided in program 1 and program 2. One of these programs consisted in active phototherapy and the other placebo.

The subjects allocated in group D, received program 2 before strength training, and program 2 after training.

Altri nomi:
  • Dispositivo MR4 - dispositivo che combina laser superpulsati e LED rossi e infrarossi (Multi Radiance Medical, Solon, OH, USA)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change from baseline Maximum voluntary contraction in the isokinetic dynamometer (MVC) at 12 weeks
Lasso di tempo: 12 weeks
Functional performance measure - performed in baseline, 4 weeks, 8 weeks and 12 weeks after the beginning of the muscular training
12 weeks
Change from baseline Concentric Torque at 12 weeks
Lasso di tempo: 12 weeks
Functional performance measure - performed in baseline, 4 weeks, 8 weeks and 12 weeks after the beginning of the muscular training
12 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
1-RM test
Lasso di tempo: 12 weeks
Functional performance measure - performed in baseline, 4 weeks, 8 weeks and 12 weeks after the beginning of the muscular training. This test estimated the load of the exercises.
12 weeks

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Thigh perimetry
Lasso di tempo: 12 weeks
Muscle mass measure - performed in baseline, 4 weeks, 8 weeks and 12 weeks after the beginning of the muscular training.
12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ernesto Leal-Junior, PhD, University of Nove de Julho

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 marzo 2016

Primo Inserito (Stima)

22 marzo 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 ottobre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 ottobre 2016

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PhD437.894

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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