Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motivation and Executive Control in Schizophrenia

tiistai 24. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Hôpital le Vinatier

In order to control a behaviour, investigators need to realise goal directed actions and to priories some actions. This control is required in unusual situation. Appropriate actions are selected and coordinated according to context and aim.

Several studies try to draw a model of executive function. Recently, Koechlin has suggested a three levelled organisation to explain how the prefrontal cortex controls actions.

Contextual control is useful to answer appropriately with the immediate context. Episodic control allows selecting the action according to specific information given before. Sensorial control is the automatic response when a stimulus is presented.

Some diseases like schizophrenia are associated with neurological dysfunction in prefrontal cortex. Chambon and al (2008) have identified a dysfunction of contextual control in schizophrenia.

As the prefrontal cortex is involved in motivational process, it seems interesting to study potential links between executive function and motivation. A study from Kouneiher shows contextual and episodic activation of motivation in healthy population.

Investigators aim to study the way motivational process are recruited in schizophrenia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

behavioral protocol. Letters (vowel and consonant; upper- or lower- case) are presented in several colours into successive blocks. Each block included a series of eight letters. Each colour required a specific task given by a fixed rule (contextual control) but for some colour, the rule changes sometimes (episodic control). Participants are informed that payoffs vary according to their own performance. A frame indicates essay with bonus reward. Moreover a dashed frame indicates a low-bonus reward and a solid frame means a high-bonus reward. Thus different blocks are designed: low-incentive block and high incentive block.

This reward increased from standard to bonus motivation in high-incentive block (contextual motivation) and from low to high according to the type of blocks (episodic motivation) Reaction time may be higher in bonus reward Patients with schizophrenia are not sensitive to contextual motivation, and therefore patients should behave differently than control in contextual motivation.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

41

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Rhone-alpes
      • Bron, Rhone-alpes, Ranska, 69678
        • Professeur FRANCK Nicolas

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age 18-45 years old
  • schizophrenia
  • french native speaker

Exclusion Criteria:

  • Neurological disease
  • Motor or visual deficit
  • Somatic treatment with neurological impact
  • Drug abuse

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: schizophrenia group
Schizophrenia patients suffering
Huijausvertailija: control group
subjects showing no psychological or neurological disorder

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
reaction time
Aikaikkuna: 24 hours
reaction time is recorded when the subject press the key (subject should press a key function of the characteristics of the letter submitted)Reaction time should vary with the level of executive control (episodic, contextual, and motivation control (episodic or contextual motivation). Responses will be compared across patients and control.
24 hours

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 24. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 24. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 12. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 26. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2012-A00026-37

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa