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Motivation and Executive Control in Schizophrenia

24 de abril de 2018 actualizado por: Hôpital le Vinatier

In order to control a behaviour, investigators need to realise goal directed actions and to priories some actions. This control is required in unusual situation. Appropriate actions are selected and coordinated according to context and aim.

Several studies try to draw a model of executive function. Recently, Koechlin has suggested a three levelled organisation to explain how the prefrontal cortex controls actions.

Contextual control is useful to answer appropriately with the immediate context. Episodic control allows selecting the action according to specific information given before. Sensorial control is the automatic response when a stimulus is presented.

Some diseases like schizophrenia are associated with neurological dysfunction in prefrontal cortex. Chambon and al (2008) have identified a dysfunction of contextual control in schizophrenia.

As the prefrontal cortex is involved in motivational process, it seems interesting to study potential links between executive function and motivation. A study from Kouneiher shows contextual and episodic activation of motivation in healthy population.

Investigators aim to study the way motivational process are recruited in schizophrenia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

behavioral protocol. Letters (vowel and consonant; upper- or lower- case) are presented in several colours into successive blocks. Each block included a series of eight letters. Each colour required a specific task given by a fixed rule (contextual control) but for some colour, the rule changes sometimes (episodic control). Participants are informed that payoffs vary according to their own performance. A frame indicates essay with bonus reward. Moreover a dashed frame indicates a low-bonus reward and a solid frame means a high-bonus reward. Thus different blocks are designed: low-incentive block and high incentive block.

This reward increased from standard to bonus motivation in high-incentive block (contextual motivation) and from low to high according to the type of blocks (episodic motivation) Reaction time may be higher in bonus reward Patients with schizophrenia are not sensitive to contextual motivation, and therefore patients should behave differently than control in contextual motivation.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

41

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Rhone-alpes
      • Bron, Rhone-alpes, Francia, 69678
        • Professeur FRANCK Nicolas

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age 18-45 years old
  • schizophrenia
  • french native speaker

Exclusion Criteria:

  • Neurological disease
  • Motor or visual deficit
  • Somatic treatment with neurological impact
  • Drug abuse

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: schizophrenia group
Schizophrenia patients suffering
Comparador falso: control group
subjects showing no psychological or neurological disorder

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
reaction time
Periodo de tiempo: 24 hours
reaction time is recorded when the subject press the key (subject should press a key function of the characteristics of the letter submitted)Reaction time should vary with the level of executive control (episodic, contextual, and motivation control (episodic or contextual motivation). Responses will be compared across patients and control.
24 hours

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2012

Finalización primaria (Actual)

24 de abril de 2018

Finalización del estudio (Actual)

24 de abril de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de marzo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de abril de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de abril de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2018

Última verificación

1 de abril de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2012-A00026-37

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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