Functional Cure Study of HIV-infected Patients
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital Tropical Medicine Center
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
This study targets on this newly HIV- infected cohort and urging them to receive cART in order to achieve the possible status of HIV function cure. After 3~5 years period of treatment, cART will be discontinued after laboratory evaluation and functional cure is anticipated. These patients can achieve good life quality. In addition to elimination of the risk for HIV transmission, the cART expense of the government can be reduced on the large scale. The core of this study aims at setting up a precise and standard laboratory methodology for detecting the newly infected cases and predicting the time to stop cART. Once these assay methods are well established, they can be widely applied to assess the previous cases with long term cART for the prediction of the appropriate time to stop cART.
Thru the conventional HIV tests (within the sero-conversion stage), the detection rate of early infection is only 5-10 %. Therefore it is very desperately important to develop more tools for the diagnosis of early infection.
In addition to the standard method for detecting HIV infection, the investigators will use the HIV p24 Ag test and detuned Enzyme-linked Immunoblotting assay (EIA) assay for detecting early infection. For naïve patients, the investigators will also check the resistance testing for antiretroviral drugs in order to adjust and choose the susceptible cART for the patients. During the cART period, the investigators will follow up these patients for checking quantity of HIV RNA and proviral DNA (HIV DNA) from Peripheral blood mononuclear cell (PBMCs) in their blood. After three to five years of cART, if their HIV RNA is not detected and HIV DNA is very low, the investigators will draw the blood from the patients to isolate the Cluster of Differentiation 4 (CD4) receptors + T cells and co-cultivated with PBMCs from the healthy cohorts to evaluate the existence of HIV infectivity or not in the cART treated cases. If there is no infectivity, the investigators will stop cART. After stopping cART, the investigators will follow up these cases every six months till at least two years to check their HIV antibody, HIV RNA and HIV DNA from PBMCs to observe whether HIV recurrence occurs to them.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 810
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- HIV
- Age over 20 years old to 35 years old.
Exclusion Criteria:
- Refuse to accept cases HAART
- Interruption of HAART cases during treatment.
- Can not rule taking HAART drugs, leading to treatment failure cases.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Recent infection patient
The patient who infected with HIV-1 and screened out by P24 ELISA, and they would receives early cART course.
|
The investigators would start regular cART course immediately for early infection patients to achieve functional cure.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
In ELISA format test cases contain the plasma p24 Ag
Aikaikkuna: 3 to 5 years
|
Test cases contain the plasma p24 antigen and Detuned assay for early to tell whether a dye.
|
3 to 5 years
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Monitoring of functional cure
Aikaikkuna: every six months till at least two years
|
After three to five years of cART, if the subjects's HIV RNA is not detected and HIV DNA is very low, the investigators would draw the blood from the subjects to isolate the CD4 + T cells and co-cultivated with PBMCs from the healthy cohorts to evaluate the existence of HIV infectivity or not in the subjects.
If there is no infectivity, the investigators would stop subjects's cART course.After stopping cART, the investigators would follow up these subjects every six months till at least two years to check their HIV antibody, HIV RNA and HIV DNA from PBMCs to observe whether HIV recurrence occurs to them.
|
every six months till at least two years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Jih-Jin Tsai, PhD, Tropical Medicine Center (TMC), Kaohsiung Medicine University Hospital (KMUH)
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- KMUHIRB-20140058
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .