Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Optimizing the Care Pathways of Patients Treated for Operable Breast. (OPTIsoins01)

keskiviikko 12. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Institut Curie

Optimizing the Care Pathways of Patients Treated for Operable Breast Cancer

This prospective, multicenter, observational study aims to explore a comprehensive approach to the care of early breast cancer patients in a regional health territory (including 1.5 million women and characterized by a breast cancer incidence and mortality higher than national ranges), incorporating all healthcare actors inside and outside the hospital.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

The treatment course of a breast cancer patient includes a hospital stay, home health care that requires outpatient services, supportive care and a follow-up course. Outpatient surgery and home hospitalization units are two innovative organizational technologies that are strongly recommended because of their putative positive medico-economic impact; however, these structures are poorly studied in terms of quality of care and patient satisfaction. Regional implementation of these innovations is heterogeneous, thus allowing a comparative study.

This prospective, multicenter, observational study aims to explore a comprehensive approach to the care of early breast cancer patients in a regional health territory (including 1.5 million women and characterized by a breast cancer incidence and mortality higher than national ranges), incorporating all healthcare actors inside and outside the hospital.

This study will be conducted in academic centers, general hospitals and private centers. In the different participating centers, the implemented care steps are different and may include outpatient surgery, home hospitalization, a one-stop breast clinic visit, care by an oncology pivot nurse and/or screening for supportive care. Outpatient surgery and home hospitalization in particular are two health technologies that are validated by the French National Authority for Health but used differently in different centers.

The primary objective is to examine the economic and financial measurements of the different care pathways of early breast cancer patients to compare the economic burden of outpatient surgery and home hospitalization with the conventional care pathway.

The secondary objectives are:

Assessing patient satisfaction and needs for supportive care. Evaluating the structures and organizations. Evaluating the tool exchanges between the actors over the treatment course.

All parameters related to the patient and to disease characteristics, determinants and management characteristics within and outside the center within one year will be collected and centralized in the study database. The patients' course of care will be divided into five stages: preadmission, hospitalization, the postoperative period (+ 1 month), adjuvant treatments and one-year follow-up. Care pathways will be identified, described and analyzed to meet the primary objective and the secondary objectives.

After analyzing these care pathways, we will propose solutions for optimizing hospital and nonhospital care, thereby building efficient connections among the hospital, home health care, district nurse networks, medical and social sectors, and occupational reintegration.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

617

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Argenteuil, Ranska, 95100
        • Victor Dupouy Hospital
      • Clamart, Ranska
        • Antoine Béclère Hospital
      • Colombes, Ranska, 92700
        • Louis Mourier Hospital
      • Le Chesnay, Ranska, 78150
        • André Mignot Hospital - Versailles
      • Paris, Ranska, 75005
        • Institut Curie
      • Paris, Ranska, 75018
        • Bichat Beaujon University Hospital
      • Poissy, Ranska, 78300
        • Poissy Interegional Hospital Center
      • Pontoise, Ranska, 95000
        • Rene Dubos Hospital
      • Saint-Cloud, Ranska, 92210
        • Institut Curie - René Huguenin Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Previously untreated, operable breast cancer.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Signed written informed consent.
  2. Patients aged ≥18 years.
  3. Previously untreated, operable breast cancer
  4. Affiliation with the social security system (or a similar coverage)
  5. Patient living in one of these french department : "Hauts-de-Seine (92)", "les Yvelines (78)", or "le Val d'Oise (95)".
  6. Female gender.

Exclusion Criteria:

  1. Previous history of breast cancer.
  2. Metastatic, locally advanced, or inflammatory breast cancer, as defined by the AJCC (American Joint Committee on Cancer, 7th Edition).
  3. Any prior treatment for primary breast cancer.
  4. Patient with any psychological, sociological or geographical condition potentially hampering compliance with the study follow-up schedule.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Care pathways description of early breast cancer patients.
Aikaikkuna: Up to one year after patient registration
Care pathways will be characterized by the sequence of different care steps. Care steps may include : outpatient surgery, home hospitalization, a one-stop breast clinic visit, care by an oncology pivot nurse and/or screening for supportive care.
Up to one year after patient registration
Overall cost measurements of the different care pathways.
Aikaikkuna: Up to one year after patient registration
Evaluating the overall costs of the pathway care (health care and supportive care consumption) at one year for the different perspectives.
Up to one year after patient registration
Overall cost measurements of the different care pathways for health insurance
Aikaikkuna: Up to one year after patient registration
Evaluating the indirect costs of health insurance
Up to one year after patient registration
Overall cost measurements of the different care pathways for the patient
Aikaikkuna: Up to one year after patient registration
Evaluating the out-of-pocket health expenses for breast cancer during the first year post diagnosis (direct and indirect costs).
Up to one year after patient registration

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Patient satisfaction evaluation
Aikaikkuna: Up to one year after patient registration.
Patient satisfaction will be assessed at different time points using the OUT-PATSAT35 questionnaire validated in French.
Up to one year after patient registration.
Supportive care needs assessement
Aikaikkuna: Up to one year after patient registration
The patient's needs for supportive care will be assessed using the Supportive Care Needs Survey - Breast Cancer module (SCNS-BR8) validated in French.
Up to one year after patient registration
Supportive care needs assessement
Aikaikkuna: Up to one year after patient registration
The patient's needs for supportive care will be assessed using the Supportive Care Needs Survey Short Form (SCNS-SF34) validated in French.
Up to one year after patient registration
Breast cancer impact on patient's professional activity
Aikaikkuna: Up to one year after patient registration.
Evaluating patient return to work : Existence of an occupational reintegration or not.
Up to one year after patient registration.
Breast cancer impact on patient's professional activity
Aikaikkuna: Up to one year after patient registration.
Evaluating patient return to work : Date of return to work
Up to one year after patient registration.
Breast cancer impact on patient's professional activity
Aikaikkuna: Up to one year after patient registration.
Evaluating patient return to work : Organization of working time description
Up to one year after patient registration.
Breast cancer impact on patient's professional activity
Aikaikkuna: Up to one year after patient registration.
Evaluating patient return to work : Number of days out of work
Up to one year after patient registration.
Structures and organizations interactions description
Aikaikkuna: Up to one year after patient registration
Identification of health care actors inside and outside the hospital
Up to one year after patient registration
Structures and organizations interactions description
Aikaikkuna: Up to one year after patient registration
identification of the interactions between the organizations (e.g., identification, shared tools, resource sharing and nurse training).
Up to one year after patient registration
Structures and organizations interactions description
Aikaikkuna: Up to one year after patient registration
Regular practitioners questionnaires
Up to one year after patient registration

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Care pathways suggestion for a regional health territory.
Aikaikkuna: Through study completion (within one year after the last patient follow-up)
After analyzing these care pathways, we will propose solutions for optimizing hospital and nonhospital care, thereby building efficient connections among the hospital, home health care, district nurse networks, medical and social sectors, and occupational reintegration.
Through study completion (within one year after the last patient follow-up)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Roman ROUZIER, Pr, Institut Curie
  • Opintojohtaja: Delphine HEQUET, MD PhD, Institut Curie

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 27. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa