Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Optimizing the Care Pathways of Patients Treated for Operable Breast. (OPTIsoins01)

12 апреля 2017 г. обновлено: Institut Curie

Optimizing the Care Pathways of Patients Treated for Operable Breast Cancer

This prospective, multicenter, observational study aims to explore a comprehensive approach to the care of early breast cancer patients in a regional health territory (including 1.5 million women and characterized by a breast cancer incidence and mortality higher than national ranges), incorporating all healthcare actors inside and outside the hospital.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

The treatment course of a breast cancer patient includes a hospital stay, home health care that requires outpatient services, supportive care and a follow-up course. Outpatient surgery and home hospitalization units are two innovative organizational technologies that are strongly recommended because of their putative positive medico-economic impact; however, these structures are poorly studied in terms of quality of care and patient satisfaction. Regional implementation of these innovations is heterogeneous, thus allowing a comparative study.

This prospective, multicenter, observational study aims to explore a comprehensive approach to the care of early breast cancer patients in a regional health territory (including 1.5 million women and characterized by a breast cancer incidence and mortality higher than national ranges), incorporating all healthcare actors inside and outside the hospital.

This study will be conducted in academic centers, general hospitals and private centers. In the different participating centers, the implemented care steps are different and may include outpatient surgery, home hospitalization, a one-stop breast clinic visit, care by an oncology pivot nurse and/or screening for supportive care. Outpatient surgery and home hospitalization in particular are two health technologies that are validated by the French National Authority for Health but used differently in different centers.

The primary objective is to examine the economic and financial measurements of the different care pathways of early breast cancer patients to compare the economic burden of outpatient surgery and home hospitalization with the conventional care pathway.

The secondary objectives are:

Assessing patient satisfaction and needs for supportive care. Evaluating the structures and organizations. Evaluating the tool exchanges between the actors over the treatment course.

All parameters related to the patient and to disease characteristics, determinants and management characteristics within and outside the center within one year will be collected and centralized in the study database. The patients' course of care will be divided into five stages: preadmission, hospitalization, the postoperative period (+ 1 month), adjuvant treatments and one-year follow-up. Care pathways will be identified, described and analyzed to meet the primary objective and the secondary objectives.

After analyzing these care pathways, we will propose solutions for optimizing hospital and nonhospital care, thereby building efficient connections among the hospital, home health care, district nurse networks, medical and social sectors, and occupational reintegration.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

617

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Argenteuil, Франция, 95100
        • Victor Dupouy Hospital
      • Clamart, Франция
        • Antoine Beclère Hospital
      • Colombes, Франция, 92700
        • Louis Mourier Hospital
      • Le Chesnay, Франция, 78150
        • André Mignot Hospital - Versailles
      • Paris, Франция, 75005
        • Institut Curie
      • Paris, Франция, 75018
        • Bichat Beaujon University Hospital
      • Poissy, Франция, 78300
        • Poissy Interegional Hospital Center
      • Pontoise, Франция, 95000
        • Rene Dubos Hospital
      • Saint-Cloud, Франция, 92210
        • Institut Curie - René Huguenin Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Previously untreated, operable breast cancer.

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Signed written informed consent.
  2. Patients aged ≥18 years.
  3. Previously untreated, operable breast cancer
  4. Affiliation with the social security system (or a similar coverage)
  5. Patient living in one of these french department : "Hauts-de-Seine (92)", "les Yvelines (78)", or "le Val d'Oise (95)".
  6. Female gender.

Exclusion Criteria:

  1. Previous history of breast cancer.
  2. Metastatic, locally advanced, or inflammatory breast cancer, as defined by the AJCC (American Joint Committee on Cancer, 7th Edition).
  3. Any prior treatment for primary breast cancer.
  4. Patient with any psychological, sociological or geographical condition potentially hampering compliance with the study follow-up schedule.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Care pathways description of early breast cancer patients.
Временное ограничение: Up to one year after patient registration
Care pathways will be characterized by the sequence of different care steps. Care steps may include : outpatient surgery, home hospitalization, a one-stop breast clinic visit, care by an oncology pivot nurse and/or screening for supportive care.
Up to one year after patient registration
Overall cost measurements of the different care pathways.
Временное ограничение: Up to one year after patient registration
Evaluating the overall costs of the pathway care (health care and supportive care consumption) at one year for the different perspectives.
Up to one year after patient registration
Overall cost measurements of the different care pathways for health insurance
Временное ограничение: Up to one year after patient registration
Evaluating the indirect costs of health insurance
Up to one year after patient registration
Overall cost measurements of the different care pathways for the patient
Временное ограничение: Up to one year after patient registration
Evaluating the out-of-pocket health expenses for breast cancer during the first year post diagnosis (direct and indirect costs).
Up to one year after patient registration

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Patient satisfaction evaluation
Временное ограничение: Up to one year after patient registration.
Patient satisfaction will be assessed at different time points using the OUT-PATSAT35 questionnaire validated in French.
Up to one year after patient registration.
Supportive care needs assessement
Временное ограничение: Up to one year after patient registration
The patient's needs for supportive care will be assessed using the Supportive Care Needs Survey - Breast Cancer module (SCNS-BR8) validated in French.
Up to one year after patient registration
Supportive care needs assessement
Временное ограничение: Up to one year after patient registration
The patient's needs for supportive care will be assessed using the Supportive Care Needs Survey Short Form (SCNS-SF34) validated in French.
Up to one year after patient registration
Breast cancer impact on patient's professional activity
Временное ограничение: Up to one year after patient registration.
Evaluating patient return to work : Existence of an occupational reintegration or not.
Up to one year after patient registration.
Breast cancer impact on patient's professional activity
Временное ограничение: Up to one year after patient registration.
Evaluating patient return to work : Date of return to work
Up to one year after patient registration.
Breast cancer impact on patient's professional activity
Временное ограничение: Up to one year after patient registration.
Evaluating patient return to work : Organization of working time description
Up to one year after patient registration.
Breast cancer impact on patient's professional activity
Временное ограничение: Up to one year after patient registration.
Evaluating patient return to work : Number of days out of work
Up to one year after patient registration.
Structures and organizations interactions description
Временное ограничение: Up to one year after patient registration
Identification of health care actors inside and outside the hospital
Up to one year after patient registration
Structures and organizations interactions description
Временное ограничение: Up to one year after patient registration
identification of the interactions between the organizations (e.g., identification, shared tools, resource sharing and nurse training).
Up to one year after patient registration
Structures and organizations interactions description
Временное ограничение: Up to one year after patient registration
Regular practitioners questionnaires
Up to one year after patient registration

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Care pathways suggestion for a regional health territory.
Временное ограничение: Through study completion (within one year after the last patient follow-up)
After analyzing these care pathways, we will propose solutions for optimizing hospital and nonhospital care, thereby building efficient connections among the hospital, home health care, district nurse networks, medical and social sectors, and occupational reintegration.
Through study completion (within one year after the last patient follow-up)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Roman ROUZIER, Pr, Institut Curie
  • Директор по исследованиям: Delphine HEQUET, MD PhD, Institut Curie

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 января 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июня 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться