Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Optimizing the Care Pathways of Patients Treated for Operable Breast. (OPTIsoins01)

12 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Institut Curie

Optimizing the Care Pathways of Patients Treated for Operable Breast Cancer

This prospective, multicenter, observational study aims to explore a comprehensive approach to the care of early breast cancer patients in a regional health territory (including 1.5 million women and characterized by a breast cancer incidence and mortality higher than national ranges), incorporating all healthcare actors inside and outside the hospital.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

The treatment course of a breast cancer patient includes a hospital stay, home health care that requires outpatient services, supportive care and a follow-up course. Outpatient surgery and home hospitalization units are two innovative organizational technologies that are strongly recommended because of their putative positive medico-economic impact; however, these structures are poorly studied in terms of quality of care and patient satisfaction. Regional implementation of these innovations is heterogeneous, thus allowing a comparative study.

This prospective, multicenter, observational study aims to explore a comprehensive approach to the care of early breast cancer patients in a regional health territory (including 1.5 million women and characterized by a breast cancer incidence and mortality higher than national ranges), incorporating all healthcare actors inside and outside the hospital.

This study will be conducted in academic centers, general hospitals and private centers. In the different participating centers, the implemented care steps are different and may include outpatient surgery, home hospitalization, a one-stop breast clinic visit, care by an oncology pivot nurse and/or screening for supportive care. Outpatient surgery and home hospitalization in particular are two health technologies that are validated by the French National Authority for Health but used differently in different centers.

The primary objective is to examine the economic and financial measurements of the different care pathways of early breast cancer patients to compare the economic burden of outpatient surgery and home hospitalization with the conventional care pathway.

The secondary objectives are:

Assessing patient satisfaction and needs for supportive care. Evaluating the structures and organizations. Evaluating the tool exchanges between the actors over the treatment course.

All parameters related to the patient and to disease characteristics, determinants and management characteristics within and outside the center within one year will be collected and centralized in the study database. The patients' course of care will be divided into five stages: preadmission, hospitalization, the postoperative period (+ 1 month), adjuvant treatments and one-year follow-up. Care pathways will be identified, described and analyzed to meet the primary objective and the secondary objectives.

After analyzing these care pathways, we will propose solutions for optimizing hospital and nonhospital care, thereby building efficient connections among the hospital, home health care, district nurse networks, medical and social sectors, and occupational reintegration.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

617

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Argenteuil, Francja, 95100
        • Victor Dupouy Hospital
      • Clamart, Francja
        • Antoine Béclère Hospital
      • Colombes, Francja, 92700
        • Louis Mourier Hospital
      • Le Chesnay, Francja, 78150
        • André Mignot Hospital - Versailles
      • Paris, Francja, 75005
        • Institut CURIE
      • Paris, Francja, 75018
        • Bichat Beaujon University Hospital
      • Poissy, Francja, 78300
        • Poissy Interegional Hospital Center
      • Pontoise, Francja, 95000
        • Rene Dubos Hospital
      • Saint-Cloud, Francja, 92210
        • Institut Curie - René Huguenin Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Previously untreated, operable breast cancer.

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Signed written informed consent.
  2. Patients aged ≥18 years.
  3. Previously untreated, operable breast cancer
  4. Affiliation with the social security system (or a similar coverage)
  5. Patient living in one of these french department : "Hauts-de-Seine (92)", "les Yvelines (78)", or "le Val d'Oise (95)".
  6. Female gender.

Exclusion Criteria:

  1. Previous history of breast cancer.
  2. Metastatic, locally advanced, or inflammatory breast cancer, as defined by the AJCC (American Joint Committee on Cancer, 7th Edition).
  3. Any prior treatment for primary breast cancer.
  4. Patient with any psychological, sociological or geographical condition potentially hampering compliance with the study follow-up schedule.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Care pathways description of early breast cancer patients.
Ramy czasowe: Up to one year after patient registration
Care pathways will be characterized by the sequence of different care steps. Care steps may include : outpatient surgery, home hospitalization, a one-stop breast clinic visit, care by an oncology pivot nurse and/or screening for supportive care.
Up to one year after patient registration
Overall cost measurements of the different care pathways.
Ramy czasowe: Up to one year after patient registration
Evaluating the overall costs of the pathway care (health care and supportive care consumption) at one year for the different perspectives.
Up to one year after patient registration
Overall cost measurements of the different care pathways for health insurance
Ramy czasowe: Up to one year after patient registration
Evaluating the indirect costs of health insurance
Up to one year after patient registration
Overall cost measurements of the different care pathways for the patient
Ramy czasowe: Up to one year after patient registration
Evaluating the out-of-pocket health expenses for breast cancer during the first year post diagnosis (direct and indirect costs).
Up to one year after patient registration

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Patient satisfaction evaluation
Ramy czasowe: Up to one year after patient registration.
Patient satisfaction will be assessed at different time points using the OUT-PATSAT35 questionnaire validated in French.
Up to one year after patient registration.
Supportive care needs assessement
Ramy czasowe: Up to one year after patient registration
The patient's needs for supportive care will be assessed using the Supportive Care Needs Survey - Breast Cancer module (SCNS-BR8) validated in French.
Up to one year after patient registration
Supportive care needs assessement
Ramy czasowe: Up to one year after patient registration
The patient's needs for supportive care will be assessed using the Supportive Care Needs Survey Short Form (SCNS-SF34) validated in French.
Up to one year after patient registration
Breast cancer impact on patient's professional activity
Ramy czasowe: Up to one year after patient registration.
Evaluating patient return to work : Existence of an occupational reintegration or not.
Up to one year after patient registration.
Breast cancer impact on patient's professional activity
Ramy czasowe: Up to one year after patient registration.
Evaluating patient return to work : Date of return to work
Up to one year after patient registration.
Breast cancer impact on patient's professional activity
Ramy czasowe: Up to one year after patient registration.
Evaluating patient return to work : Organization of working time description
Up to one year after patient registration.
Breast cancer impact on patient's professional activity
Ramy czasowe: Up to one year after patient registration.
Evaluating patient return to work : Number of days out of work
Up to one year after patient registration.
Structures and organizations interactions description
Ramy czasowe: Up to one year after patient registration
Identification of health care actors inside and outside the hospital
Up to one year after patient registration
Structures and organizations interactions description
Ramy czasowe: Up to one year after patient registration
identification of the interactions between the organizations (e.g., identification, shared tools, resource sharing and nurse training).
Up to one year after patient registration
Structures and organizations interactions description
Ramy czasowe: Up to one year after patient registration
Regular practitioners questionnaires
Up to one year after patient registration

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Care pathways suggestion for a regional health territory.
Ramy czasowe: Through study completion (within one year after the last patient follow-up)
After analyzing these care pathways, we will propose solutions for optimizing hospital and nonhospital care, thereby building efficient connections among the hospital, home health care, district nurse networks, medical and social sectors, and occupational reintegration.
Through study completion (within one year after the last patient follow-up)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Roman ROUZIER, Pr, Institut CURIE
  • Dyrektor Studium: Delphine HEQUET, MD PhD, Institut CURIE

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 stycznia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IC 2014-11

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj