Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Investigative Mathematical Modeling of Hospital Transmission of Hepatitis C (IMMHoTHep)

perjantai 7. huhtikuuta 2017 päivittänyt: ANRS, Emerging Infectious Diseases

ANRS 12320 IMMHoTHep : Investigative Mathematical Modeling of Hospital Transmission of Hepatitis C

This project is a prospective observational cohort study to quantify the risk of acquiring Hepatitis C virus (HCV) infection for patients and healthcare workers in Ain Shams University Teaching Hospital, Cairo, Egypt through: 1) identifying typical patient trajectories within the hospital; and 2) assessing the ward-specific risk based on the type and number of procedures performed and the prevalence of HCV viremia in patients within each ward.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Hepatitis C virus (HCV) is a blood-borne virus and its major route of transmission include blood transfusion, medical injection and procedure, and injecting drug use. In Egypt, the origin of the HCV epidemic has been attributed to a mass treatment of schistosomiasis between 1960 and 1984, when intravenous injections with antimony salts were given to 3-5 million people older than 6 years of age. Insufficient sterilization of needles and syringes was considered to be responsible for HCV transmission at that time. In order to control the spread of HCV in Egypt, the Egyptian Ministry of Health and Population established the National Committee for the Control of Viral Hepatitis. By 2008, this committee developed a National Control Strategy for Viral Hepatitis which has recommended prevention and education campaigns targeting general population and also healthcare workers (HCW). In their occupational environment, HCWs are frequently exposed to multiple blood-borne pathogens, including HCV. Several risk factors for HCV acquisition among patients and HCWs within a hospital ward have been identified, including a high prevalence of HCV infection in the ward, understaffing, workplace characteristic, and human factors such as inexperience or unfamiliar with equipment. However, to the investigators' knowledge, the overall risk of HCV acquisition associated with hospital stay has never been evaluated in Egypt. Also, control measures to reduce the risk of HCV transmission in hospital settings, based on a global assessment of healthcare provider logistics and performance, have never been proposed in Egypt.

In this project, the investigators assume that HCV will be transmitted to both hospital staff and patients. Given the slow dynamics of the HCV epidemic, the investigators further hypothesize that, in the short term, the prevalence of HCV viremia among patients will be constant. Therefore, the investigators are led to conclude that HCV transmission risk may be inferred from a detailed description of individual trajectories of patients or staff within the hospital.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

550

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Rekrytointi
        • Ain Shams University Teaching Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Wagida Anwar, Professor
        • Alatutkija:
          • Ghada A Ismail, Professor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

500 patients staying at least 24 hours in one of the following departments of the Ain Shams University Teaching Hospital: surgery, internal medicine, gynecology/obstetrics and toxicology.

50 healthcare workers working in one of departments cited above.

Kuvaus

Inclusion Criteria for patients:

  • Aged 21 years or older
  • Staying in the hospital more than 24 hours
  • Provided a written informed consent to participate

Inclusion Criteria for healthcare workers:

  • Aged 21 or older
  • Provided a written informed consent to participate

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Patients
500 patients who are going to be hospitalized for at least 24 hours at Ain Shams University Teaching Hospital in the following departments: surgery, internal medicine, gynecology/obstetrics and toxicology.
Healthcare workers
50 healthcare workers working at Ain Shams University Teaching Hospital in the following departments: surgery, internal medicine, gynecology/obstetrics and toxicology.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Per-day risk of HCV acquisition for a hospitalized patient
Aikaikkuna: 1 day
Per-day risk of HCV acquisition for a hospitalized patient
1 day
Per-week risk of HCV acquisition for a healthcare worker through occupational blood exposure
Aikaikkuna: 1 week
Per-week risk of HCV acquisition for a healthcare worker through occupational blood exposure
1 week

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Estimation of the number of HCV acquisitions among patients and HCWs prevented over a 1-year period following the implementation of various control strategies, using a mathematical modeling approach
Aikaikkuna: 1 year
Estimation of the number of HCV acquisitions among patients and HCWs prevented over a 1-year period following the implementation of various control strategies,
1 year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Laura Temime, Professor, Conservatoire national des Arts et Métiers
  • Päätutkija: Wagida Anwar, Professor, Ain shams university

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 21. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 11. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa