Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Frail Elderly Subjects - Evaluation and Follow-Up (SAFES Cohort)

perjantai 22. heinäkuuta 2016 päivittänyt: CHU de Reims

Frail Elderly Subjects: Inhospital Pathways and Adverse Outcome After Hospitalisation Via Emergency Department

This was a prospective multicenter cohort study of elderly people admitted to medical wards via emergency departments. Subjects were followed up to 36 months. It aimed to study the inhospital pathways and adverse geriatric outcomes. In all, 1306 subjects were included : 85+/-5 years, and mainly women (65%).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

The SAFES cohort was formed within a National Research Program (funded by the French Ministry of health) into the recruitment of emergency units in nine teaching hospitals. All nine centres had a geriatric ward. The inclusion of subjects ran from March 1st 2001 to January 17th 2002. To be eligible, patients were to be 75 or over, to have been hospitalised in a medical ward in the same hospital as the emergency unit to which they were initially admitted. Subjects were not eligible if hospitalisation was into intensive care or surgery, or if admission did not occur after admission to the emergency unit. Every day in each centre, patients admitted to the emergency unit were registered. From the list thus obtained, patients were selected by random draw stratified at two levels: in each week, 5 days were selected randomly, and for each of these days, two patients were chosen randomly. Next, each patient was visited by a specialist in geriatrics familiar with the survey procedures. In the course of this interview, patients were informed about the study, prior to signing the consent form. If the clinical status and/or the cognitive status of the patient did not enable informed consent, the interviewer referred to the subject's representative. Follow-up was by telephone interview after the 1st, 8th and 21st month and by face-to-face interviews after the 5th, 12th, 18th, and 24th month following the initial hospitalisation. Several outcome have been studied.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1306

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Reims
      • France, Reims, Ranska, 51092
        • CHU Reims

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

75 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients were selected randomly from the emergency department. Subjects were to 75 years or over, and admitted to a medical ward after emargency department stay. Those who were admitted to surgery or intensive care units were excluded from the study

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age of 75 years or over
  • Admitted to medical ward via emergency department
  • Consent to participate

Exclusion Criteria:

  • Not hospitalised after emergency department stay
  • Admitted to surgery or intensive car unit
  • Died before signing informed consent form

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Frail elderly people
A group of elderly people hospitalised in medical wards via emergency department

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Mortality
Aikaikkuna: up to 36 months
up to 36 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2001

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2005

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 15. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 25. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 44N98

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa