Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Frail Elderly Subjects - Evaluation and Follow-Up (SAFES Cohort)

22 juli 2016 uppdaterad av: CHU de Reims

Frail Elderly Subjects: Inhospital Pathways and Adverse Outcome After Hospitalisation Via Emergency Department

This was a prospective multicenter cohort study of elderly people admitted to medical wards via emergency departments. Subjects were followed up to 36 months. It aimed to study the inhospital pathways and adverse geriatric outcomes. In all, 1306 subjects were included : 85+/-5 years, and mainly women (65%).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The SAFES cohort was formed within a National Research Program (funded by the French Ministry of health) into the recruitment of emergency units in nine teaching hospitals. All nine centres had a geriatric ward. The inclusion of subjects ran from March 1st 2001 to January 17th 2002. To be eligible, patients were to be 75 or over, to have been hospitalised in a medical ward in the same hospital as the emergency unit to which they were initially admitted. Subjects were not eligible if hospitalisation was into intensive care or surgery, or if admission did not occur after admission to the emergency unit. Every day in each centre, patients admitted to the emergency unit were registered. From the list thus obtained, patients were selected by random draw stratified at two levels: in each week, 5 days were selected randomly, and for each of these days, two patients were chosen randomly. Next, each patient was visited by a specialist in geriatrics familiar with the survey procedures. In the course of this interview, patients were informed about the study, prior to signing the consent form. If the clinical status and/or the cognitive status of the patient did not enable informed consent, the interviewer referred to the subject's representative. Follow-up was by telephone interview after the 1st, 8th and 21st month and by face-to-face interviews after the 5th, 12th, 18th, and 24th month following the initial hospitalisation. Several outcome have been studied.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1306

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Reims
      • France, Reims, Frankrike, 51092
        • CHU Reims

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

75 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients were selected randomly from the emergency department. Subjects were to 75 years or over, and admitted to a medical ward after emargency department stay. Those who were admitted to surgery or intensive care units were excluded from the study

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age of 75 years or over
  • Admitted to medical ward via emergency department
  • Consent to participate

Exclusion Criteria:

  • Not hospitalised after emergency department stay
  • Admitted to surgery or intensive car unit
  • Died before signing informed consent form

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Frail elderly people
A group of elderly people hospitalised in medical wards via emergency department

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Mortality
Tidsram: up to 36 months
up to 36 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2001

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2005

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juli 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2016

Första postat (Uppskatta)

15 juli 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 juli 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2016

Senast verifierad

1 juli 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 44N98

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera