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Frail Elderly Subjects - Evaluation and Follow-Up (SAFES Cohort)

22 de julio de 2016 actualizado por: CHU de Reims

Frail Elderly Subjects: Inhospital Pathways and Adverse Outcome After Hospitalisation Via Emergency Department

This was a prospective multicenter cohort study of elderly people admitted to medical wards via emergency departments. Subjects were followed up to 36 months. It aimed to study the inhospital pathways and adverse geriatric outcomes. In all, 1306 subjects were included : 85+/-5 years, and mainly women (65%).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The SAFES cohort was formed within a National Research Program (funded by the French Ministry of health) into the recruitment of emergency units in nine teaching hospitals. All nine centres had a geriatric ward. The inclusion of subjects ran from March 1st 2001 to January 17th 2002. To be eligible, patients were to be 75 or over, to have been hospitalised in a medical ward in the same hospital as the emergency unit to which they were initially admitted. Subjects were not eligible if hospitalisation was into intensive care or surgery, or if admission did not occur after admission to the emergency unit. Every day in each centre, patients admitted to the emergency unit were registered. From the list thus obtained, patients were selected by random draw stratified at two levels: in each week, 5 days were selected randomly, and for each of these days, two patients were chosen randomly. Next, each patient was visited by a specialist in geriatrics familiar with the survey procedures. In the course of this interview, patients were informed about the study, prior to signing the consent form. If the clinical status and/or the cognitive status of the patient did not enable informed consent, the interviewer referred to the subject's representative. Follow-up was by telephone interview after the 1st, 8th and 21st month and by face-to-face interviews after the 5th, 12th, 18th, and 24th month following the initial hospitalisation. Several outcome have been studied.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1306

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Reims
      • France, Reims, Francia, 51092
        • CHU Reims

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

75 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Patients were selected randomly from the emergency department. Subjects were to 75 years or over, and admitted to a medical ward after emargency department stay. Those who were admitted to surgery or intensive care units were excluded from the study

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age of 75 years or over
  • Admitted to medical ward via emergency department
  • Consent to participate

Exclusion Criteria:

  • Not hospitalised after emergency department stay
  • Admitted to surgery or intensive car unit
  • Died before signing informed consent form

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Frail elderly people
A group of elderly people hospitalised in medical wards via emergency department

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mortality
Periodo de tiempo: up to 36 months
up to 36 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2001

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2005

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de julio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de julio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de julio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2016

Última verificación

1 de julio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 44N98

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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