Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Main Idea Perception of Written Stories and in Pictures Among Impaired Right Hemisphere Patients (stroke)

maanantai 20. marraskuuta 2017 päivittänyt: Dr. Ofer Keren, Sheba Medical Center

Main idea perception of written stories and in pictures among impaired right hemisphere patients Abstract The right hemisphere is considered to complement the language processing abilities of the opposite hemisphere; it is responsible for the processing of secondary and unusual characteristics of linguistic stimulates. This processing enables, among other functions, the comprehension of metaphors and humor. Additionally, it enables the execution of inferring from spoken and written discourse. Studies which deal with common impairments among right-hemisphere-damaged (RHD) individuals, found that inference processing of written stories and narrative sequences presented in pictures was impaired. This impairment could damage the ability to create global coherence, which is an important component of central theme comprehension of different types of narrative. Another important component is superstructures, schemas which aid creating, remembering and producing the main ideas of spoken and written discourse. Other studies consider impairment in creating global coherence, or Theory of Mind impairment, as the source of central theme comprehension impairment among RHD individuals.

Discourse is an integral part of interpersonal communication, and of proper social conduct. The themes chosen for conversation reflect the functional role of discourse from semantic and pragmatic points of view.

The aim of the current study is to deepen the current knowledge concerning central theme comprehension among RHD individuals following cerebrovascular accident (CVA), in two genres of written discourse (classic stories and stories with a twist), and in situations represented by single pictures. Unlike written stories, the extraction of the central theme out of a single picture requires focusing on a single situation and relying on non-linguistic visual information. Differences concerning central theme comprehension in the different discourse genres and in the pictures might be able to assist in selecting diagnostic and therapeutic tools designed to work on high cognitive-linguistic abilities, which are usually impaired among RHD individuals. In later stage, these tools are meant to help improving RHD individuals' spontaneous narrative skills.

The study will include 20 RHD adults following CVA, and 20 healthy adults without any known damage to the right hemisphere. The two groups will be matched concerning sex, age, educational level and socio-economic status. The subjects will perform the study tests during three sessions, 60 minutes each. The screening tests will include language diagnosis - Western Aphasia Battery (WAB), and reading test no. 37 included in the Psycholinguistic Assessments of Language Processing in Aphasia's battery (PALPA). Patients diagnosed with aphasia will be excluded from research. The research tests will include: central theme comprehension test in stories and pictures, including classic stories, stories with a twist, and pictures of different situations (each will be accompanied by a multiple-choice question concerning the central theme), sub- exanimations taken from "Frigbi" battery designed to evaluate memory and phonological memory capacity, Raven's Progressive Colored Matrices test designed to evaluate pre-morbid abilities (non-linguistic), Theory of Mind (T.O.M) evaluation test, and tests designed to evaluate central coherence impairment: Navon Figures test for evaluation of global visual perception impairment, and Rey-Osterrieth Complex Figure Test (RCFT) - Recall Form test for evaluation of visual-perceptive organizational ability, and non-verbal memory. The performances of the two groups will be compared in each test using statistical tests. In addition, the interaction between all variables will be measured.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

first stroke without primary diminutive impairment Hebrew as a first language

Exclusion Criteria:

previous neurological illness irritable patient

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Impaired Rt. Hemisphere patients
20 first stroke patients
answering questions about pictures and stories
Kokeellinen: control
20 healthy adults without any known damage to the right hemisphere. The two groups will be matched concerning sex, age, educational level and socio-economic status.
answering questions about pictures and stories

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Picture and Story Comprehension Interview Score
Aikaikkuna: 1 hour
Patients were administered the Picture and Story Comprehension Interview. This measure includes 12 short story items and 30 picture items. Regarding each item, patients were asked to choose the sentence that best represented the main idea of the picture or story (multiple choice questions). The interview score was computed as the sum of correct answers.
1 hour

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. syyskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 13. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. marraskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa