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Main Idea Perception of Written Stories and in Pictures Among Impaired Right Hemisphere Patients (stroke)

20. November 2017 aktualisiert von: Dr. Ofer Keren, Sheba Medical Center

Main idea perception of written stories and in pictures among impaired right hemisphere patients Abstract The right hemisphere is considered to complement the language processing abilities of the opposite hemisphere; it is responsible for the processing of secondary and unusual characteristics of linguistic stimulates. This processing enables, among other functions, the comprehension of metaphors and humor. Additionally, it enables the execution of inferring from spoken and written discourse. Studies which deal with common impairments among right-hemisphere-damaged (RHD) individuals, found that inference processing of written stories and narrative sequences presented in pictures was impaired. This impairment could damage the ability to create global coherence, which is an important component of central theme comprehension of different types of narrative. Another important component is superstructures, schemas which aid creating, remembering and producing the main ideas of spoken and written discourse. Other studies consider impairment in creating global coherence, or Theory of Mind impairment, as the source of central theme comprehension impairment among RHD individuals.

Discourse is an integral part of interpersonal communication, and of proper social conduct. The themes chosen for conversation reflect the functional role of discourse from semantic and pragmatic points of view.

The aim of the current study is to deepen the current knowledge concerning central theme comprehension among RHD individuals following cerebrovascular accident (CVA), in two genres of written discourse (classic stories and stories with a twist), and in situations represented by single pictures. Unlike written stories, the extraction of the central theme out of a single picture requires focusing on a single situation and relying on non-linguistic visual information. Differences concerning central theme comprehension in the different discourse genres and in the pictures might be able to assist in selecting diagnostic and therapeutic tools designed to work on high cognitive-linguistic abilities, which are usually impaired among RHD individuals. In later stage, these tools are meant to help improving RHD individuals' spontaneous narrative skills.

The study will include 20 RHD adults following CVA, and 20 healthy adults without any known damage to the right hemisphere. The two groups will be matched concerning sex, age, educational level and socio-economic status. The subjects will perform the study tests during three sessions, 60 minutes each. The screening tests will include language diagnosis - Western Aphasia Battery (WAB), and reading test no. 37 included in the Psycholinguistic Assessments of Language Processing in Aphasia's battery (PALPA). Patients diagnosed with aphasia will be excluded from research. The research tests will include: central theme comprehension test in stories and pictures, including classic stories, stories with a twist, and pictures of different situations (each will be accompanied by a multiple-choice question concerning the central theme), sub- exanimations taken from "Frigbi" battery designed to evaluate memory and phonological memory capacity, Raven's Progressive Colored Matrices test designed to evaluate pre-morbid abilities (non-linguistic), Theory of Mind (T.O.M) evaluation test, and tests designed to evaluate central coherence impairment: Navon Figures test for evaluation of global visual perception impairment, and Rey-Osterrieth Complex Figure Test (RCFT) - Recall Form test for evaluation of visual-perceptive organizational ability, and non-verbal memory. The performances of the two groups will be compared in each test using statistical tests. In addition, the interaction between all variables will be measured.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

first stroke without primary diminutive impairment Hebrew as a first language

Exclusion Criteria:

previous neurological illness irritable patient

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Impaired Rt. Hemisphere patients
20 first stroke patients
answering questions about pictures and stories
Experimental: control
20 healthy adults without any known damage to the right hemisphere. The two groups will be matched concerning sex, age, educational level and socio-economic status.
answering questions about pictures and stories

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Picture and Story Comprehension Interview Score
Zeitfenster: 1 hour
Patients were administered the Picture and Story Comprehension Interview. This measure includes 12 short story items and 30 picture items. Regarding each item, patients were asked to choose the sentence that best represented the main idea of the picture or story (multiple choice questions). The interview score was computed as the sum of correct answers.
1 hour

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. September 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. September 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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