- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02923297
GALIG Gene Expression in Parkinson's Disease (GALIGPARK)
maanantai 31. elokuuta 2020 päivittänyt: Centre Hospitalier Régional d'Orléans
Parkinson's disease (PD) is the most frequent neurodegenerative disorder after Alzheimer's disease.
It is characterized by motor symptoms (rigidity, tremor, slowness of movements), and non-motor symptoms (neuropsychological, psychiatric, pain ...).
Neuronal death initiates in the brainstem and extends progressively through the entire cortex.
The processes leading to cell death are poorly understood.
Pathological cells exhibit abnormal deposits, called Lewy bodies, which contain numerous proteins.
A major constituent of these protein deposits is alpha-synuclein.
It has recently been demonstrated, in the Laboratory of Molecular Biophysics of the CNRS (Scientific Research National Center) in Orleans, that α-synuclein interacts with Cytogaligin, a protein produced by the proapoptotic GALIG gene.
Cytogaligin could thus be a factor regulating α-synuclein activity or aggregation.
It is postulated that the level of expression of the GALIG gene is different in Parkinson's disease patients compared with control subjects.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
37
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Orleans, Ranska, 45067
- CHR d'Orléans
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients with Parkinson's Disease according to the criteria of the UKPDBB (UK Parkinson's disease brain bank).
Exclusion Criteria:
- Insane patient arriving without a third party.
- Patient with Parkinson's disease arising from another etiology.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Parkinson's disease patients
blood sampling
|
blood sampling for determine and compare the expression patterns of GALIG gene
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
RNA (ribonucleic acid) assay of GALIG gene
Aikaikkuna: Day 0
|
Only one assessment in the study
|
Day 0
|
|
RNA (ribonucleic acid) assay of SNCA genes
Aikaikkuna: Day 0
|
Only one assessment in the study
|
Day 0
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Canan OZSANCAK, Ph, CHR d'Orléans
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Alieva AKh, Filatova EV, Karabanov AV, Illarioshkin SN, Slominsky PA, Shadrina MI. Potential Biomarkers of the Earliest Clinical Stages of Parkinson's Disease. Parkinsons Dis. 2015;2015:294396. doi: 10.1155/2015/294396. Epub 2015 Sep 21.
- Pinho R, Guedes LC, Soreq L, Lobo PP, Mestre T, Coelho M, Rosa MM, Goncalves N, Wales P, Mendes T, Gerhardt E, Fahlbusch C, Bonifati V, Bonin M, Miltenberger-Miltenyi G, Borovecki F, Soreq H, Ferreira JJ, F Outeiro T. Gene Expression Differences in Peripheral Blood of Parkinson's Disease Patients with Distinct Progression Profiles. PLoS One. 2016 Jun 20;11(6):e0157852. doi: 10.1371/journal.pone.0157852. eCollection 2016. Erratum In: PLoS One. 2017 Dec 28;12 (12 ):e0190552.
- Scherzer CR, Eklund AC, Morse LJ, Liao Z, Locascio JJ, Fefer D, Schwarzschild MA, Schlossmacher MG, Hauser MA, Vance JM, Sudarsky LR, Standaert DG, Growdon JH, Jensen RV, Gullans SR. Molecular markers of early Parkinson's disease based on gene expression in blood. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 Jan 16;104(3):955-60. doi: 10.1073/pnas.0610204104. Epub 2007 Jan 10.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. kesäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. kesäkuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 3. lokakuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. lokakuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 4. lokakuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. elokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CHRO-2014-05
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .