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GALIG Gene Expression in Parkinson's Disease (GALIGPARK)

31 août 2020 mis à jour par: Centre Hospitalier Régional d'Orléans
Parkinson's disease (PD) is the most frequent neurodegenerative disorder after Alzheimer's disease. It is characterized by motor symptoms (rigidity, tremor, slowness of movements), and non-motor symptoms (neuropsychological, psychiatric, pain ...). Neuronal death initiates in the brainstem and extends progressively through the entire cortex. The processes leading to cell death are poorly understood. Pathological cells exhibit abnormal deposits, called Lewy bodies, which contain numerous proteins. A major constituent of these protein deposits is alpha-synuclein. It has recently been demonstrated, in the Laboratory of Molecular Biophysics of the CNRS (Scientific Research National Center) in Orleans, that α-synuclein interacts with Cytogaligin, a protein produced by the proapoptotic GALIG gene. Cytogaligin could thus be a factor regulating α-synuclein activity or aggregation. It is postulated that the level of expression of the GALIG gene is different in Parkinson's disease patients compared with control subjects.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

37

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Orleans, France, 45067
        • CHR d'Orléans

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients with Parkinson's Disease according to the criteria of the UKPDBB (UK Parkinson's disease brain bank).

Exclusion Criteria:

  • Insane patient arriving without a third party.
  • Patient with Parkinson's disease arising from another etiology.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Parkinson's disease patients
blood sampling
Autre: Blood sampling
blood sampling for determine and compare the expression patterns of GALIG gene

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
RNA (ribonucleic acid) assay of GALIG gene
Délai: Day 0
Only one assessment in the study
Day 0
RNA (ribonucleic acid) assay of SNCA genes
Délai: Day 0
Only one assessment in the study
Day 0

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Régional d'Orléans

Collaborateurs

National Scientific Research Centre

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Canan OZSANCAK, Ph, CHR d'Orléans

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2015

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 octobre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2016

Première publication (Estimation)

4 octobre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2020

Dernière vérification

1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CHRO-2014-05

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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