Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fathers Advancing Communities Together (FACT) -ohjelman arviointi

tiistai 29. syyskuuta 2020 päivittänyt: Lindsey Cramer, Urban Institute

Urban Institute – voittoa tavoittelematon, puolueeton tutkimusorganisaatio – tekee yhteistyötä Rubicon Programsin kanssa suorittaakseen tiukan arvioinnin Fathers Advancing Communities Together (FACT) -ohjelmastaan. FACT on monipuolinen ohjelma, joka on suunniteltu tarjoamaan vastuullista vanhemmuutta, terveitä ihmissuhteita ja taloudellisen vakauden palveluita vapaaehtoisesti pienituloisille isille Contra Costa Countyssa, Kaliforniassa. Urbanin arviointi koostui kolmesta keskeisestä osasta:

Toteutusarvioinnissa kuvataan FACT-ohjelman toimintaa ja palveluita, mukaan lukien kumppaneiden välistä viestintää ja koordinointia, palveluiden toimitusmekanismeja sekä sitä, saivatko osallistujat ja heidän perheensä kattavat palvelut ja miten. Urban tunnistaa ohjelmalle logiikkamallin ja arvioi ohjelman suorituskyvyn esteitä ja edistäjiä. Toteutusarviointi perustuu ohjelman henkilökunnan, kumppanien ja sidosryhmien haastatteluihin sekä kenttähavaintoihin, ohjelma- ja hallintotietoihin sekä kohderyhmiin FACT-osallistujien ja heidän perheidensä kanssa.

Tulosten arviointi perustuu toteutusarviointiin sen määrittämiseksi, liittyvätkö tietyt ohjelman osat, niiden tiheys ja kesto tuloksiin. Urban tekee kyselyitä ohjelman osallistujista heidän ilmoittautuessaan ohjelmaan ja vuoden kuluttua heidän ilmoittautumisestaan ​​selvittääkseen, kuinka osallistujien omat asenteet eri aloilla liittyvät taloudelliseen omavaraisuuteen ja perheen toimivuuteen. Urban käyttää myös Rubiconin ja sen kumppaneiden keräämiä ohjelma- ja hallintotietoja, erityisesti Rubiconin tapaushallintatietokantaa, arvioidakseen osallistujien tuloksia.

Vaikutustenarvioinnissa arvioidaan, missä määrin FACT-ohjelmaan osallistuminen liittyy parempiin tuloksiin verrattuna samassa asemassa oleviin henkilöihin, jotka eivät osallistuneet ohjelmaan. Urban työskentelee Rubiconin kumppaneiden kanssa tunnistaakseen Contra Costan piirikunnassa asuvia henkilöitä, jotka olivat oikeutettuja osallistumaan ohjelmaan, mutta eivät jostain syystä tehneet niin. Kun isien vertailuryhmä on muodostettu, Urban selvittää yksilötason tulostietojen perusteella, onko FACT-ohjelmalla vaikutusta taloudelliseen omavaraisuuteen ja perheen toimivuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

520

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Richmond, California, Yhdysvallat, 94804
        • Rubicon Programs

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimusjoukko sisältää kaikki FACT-osallistujat, jotka ovat ilmoittautuneet heinäkuusta 2016 syyskuuhun 2019. Henkilö on oikeutettu ilmoittautumaan FACTiin, jos hän on vanhempi, jolla on alle 18-vuotias lapsi, joka on luokiteltu pienituloiseksi, asuu Contra Costan piirikunnassa ja on kiinnostunut taloudellista liikkuvuutta lisäävistä palveluista. Osallistujakyselyyn osallistuu noin 200–250 FACT-osallistujaa, jotka ovat ilmoittautuneet maaliskuusta 2017 maaliskuuhun 2019. Vaikutustenarvioinnin alaotos on FACT-osallistujat, joilla on aktiivinen elatusaputapaus.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Henkilö on oikeutettu vaikutustenarviointiin, jos hän on FACT-osallistuja ja hänen vanhemmillaan on avoin elatusaputapaus Contra Costa Countyssa, Kaliforniassa ilmoittautumisaikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ohjelmaryhmä
Ohjelmaryhmä koostuu kaikista henkilöistä, jotka ovat ilmoittautuneet FACT-ohjelmaan heinäkuusta 2016 syyskuuhun 2019 ja joilla on aktiivisia lasten tukitapauksia Contra Costa Countyn lasten tukipalveluiden osastolta.
FACT-ohjelma tarjoaa isille ja heidän perheilleen vastuullisen vanhemmuuden, terveen parisuhteen ja taloudellisen vakauden palveluita ja aktiviteetteja.
Vertailuryhmä
Vertailuryhmä koostuu henkilöistä, joilla on aktiivisia elatusaputapauksia Contra Costa Countyn lasten tukipalveluissa ja jotka ovat demografisesti vertailukelpoisia hoitoryhmään (eli FACT-isät, joilla on aktiivisia elatusaputapauksia), mutta eivät osallistuneet eivätkä saaneet niitä. FACT palvelut.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lasten elatusmaksujen muutosten korotukset
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tulos on kaksijakoinen mittari siitä, onko henkilöllä ollut muutoksia lasten elatusapuun ilmoittautumisen ja 6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta (1 = kyllä; 0 = ei).
6 kuukautta
Kuukausittaisten lasten elatusmaksujen korotukset
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tämä tulos on puolijatkuva mitta, joka ilmaisee kuukausittaisten lasten elatusmaksujen keskimääräisen summan dollareissa ilmoittautumisen ja 6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta.
6 kuukautta
Työllisyyden kasvu
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tämä tulos on kaksijakoinen mitta siitä, oliko henkilö työsuhteessa missä tahansa vaiheessa ilmoittautumisen ja 6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta (1 = kyllä; 0 = ei).
6 kuukautta
Julkisen tuen saaminen lisääntyy
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tämä tulos on kaksijakoinen mitta siitä, saiko henkilö julkista apua (esim. TANF ja SNAP) missä tahansa vaiheessa ilmoittautumisen ja 6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta (1 = kyllä; 0 = ei).
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oikeuden määräyksiä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tulos on kaksijakoinen mittari siitä, onko uusi elatustuomioistuin määrätty kuuden kuukauden aikana ilmoittautumisen jälkeen (1 = kyllä; 0 = ei).
6 kuukautta
Tuomioistuimen määräysten määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tämä tulos on puolijatkuva mitta, joka osoittaa uusien oikeuden määräysten kokonaismäärän dollareissa kuuden kuukauden aikana ilmoittautumisen jälkeen.
6 kuukautta
Jälkikäteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tämä tulos on kaksijakoinen mittari siitä, oliko uutta maksurästiä (avoin tapaus, jossa huoltajavanhemmalle on maksettu elatusapu) 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen.
6 kuukautta
Jäljellä oleva saldo
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tämä tulos on puolijatkuva mitta uusien maksurästien kokonaissaldosta 6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta.
6 kuukautta
Kuukausia julkista tukea
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tämä tulosmittari on niiden kuukausien lukumäärä, jotka henkilöt olivat saaneet julkista tukea kuuden kuukauden aikana ilmoittautumisen jälkeen.
6 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Isien asenteiden ja käsitysten paraneminen taloudellisesta omavaraisuudesta, ihmissuhteista ja vanhemmuudesta mitattuna osallistujatason tutkimuksilla, ohjelmatiedoilla ja hallinnollisilla tiedoilla.
Aikaikkuna: Yksi vuosi (perustilanne ja yhden vuoden seuranta)
Tämä tulos kuvaa, kuinka FACT-ohjelmoinnin ansiosta osallistujien muutokset asenteissa ja käsityksissä vanhemmuudesta, ihmissuhteista ja taloudellisesta vakaudesta liittyivät muutoksiin ohjelmakohtaisissa käyttäytymisissä/tuloksissa ja missä määrin ohjelman komponentit (esim. luokat) ja työpajat) liittyivät muutoksiin isien asenteissa, käsityksissä ja käyttäytymisessä osallistujatutkimuksella mitattuna. Tämä tulos perustuu osallistujien tutkimuksista kerättyihin tietoihin, Rubiconin Salesforce/ECM-tietokannan ohjelmatietoihin ja Rubiconin FACT-osallistujille palveluita tarjoavien kumppaneiden hallinnollisiin tietoihin. Kaikki yllä olevat tietopisteet yhdistetään ja linkitetään mahdollisuuksien mukaan yksilötason tietojen analysoimiseksi, jotta voidaan arvioida osallistujien muutoksia asenteissa ja käsityksissään omavaraisuudesta, ihmissuhteista ja vanhemmuudesta.
Yksi vuosi (perustilanne ja yhden vuoden seuranta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Lindsey Cramer, Urban Institute
  • Päätutkija: Bryce Peterson, PhD, Urban Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 09226-000-00

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa