Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Telomeric Abnormalities in Colorectal Diseases by Fluorescent in Situ Hybridization Technique

keskiviikko 5. heinäkuuta 2017 päivittänyt: fatma magdy zidan, Assiut University

Telomeric Abnormalities in Benign and Malignant Colorectal Diseases by Fluorescent in Situ Hybridization Technique

Colorectal carcinoma is a heterogeneous disease that is caused by the interaction of genetic and environmental factors. colorectal carcinoma encompasses a complex disease with different molecular pathways and biological characteristics arising from a multi-step process that implicates several genetic and epigenetic events . The multi-step genetic model involves the loss of function of tumor suppressor genes, such as adenomatous polyposis coli (APC), Telomeres could be a promising marker due to the fact that their lengths change in the colorectal polyp-carcinoma sequence . Moreover, telomere length (TL) is altered in blood cells in patients with colorectal carcinoma

  • These findings could suggest that changes in TL may take place before the development of the tumor .

The two main forms of inflammatory bowel disease (IBD), ulcerative colitis (UC) and Crohn's disease (CD) are characterized by chronic intestinal inflammation and risk of progression to colon cancer. One proposed cause of the latter characteristic is chromosome instability, since the rearrangement of genetic material can lead to activation of oncogenes, loss of tumor suppressor genes and other changes that lead to uncontrolled cell growth. Chromosome instability is particularly associated with UC and has been observed in colon epithelial cells and peripheral blood mononuclear cell. Since genomic instability in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) has been used as a biomarker for global cancer risk in a number of diseases, the latter observation suggests the possibility of a chromosome instability syndrome in UC that could affect all tissues. One possible cause of chromosome instability is telomere dysfunction .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Human chromosomes are capped and stabilized by telomeres, which not only protect them from damage but also have a role in regulating cellular senescence. After reaching a critical length, telomeres experience a double DNA change and cells will eventually enter senescence (replication) or cell death . Telomere length and telomere shortening have been long hypothesized to be a biological marker of aging at the cellular level and a potential mechanism of carcinogenesis. Genomic instability is a critical factor in the initiation and progression of human cancers. One mechanism that underlies genomic instability is loss of telomere function .

fluorescent in situ hybridization is a molecular diagnostic technique that utilizes labeled DNA probes to detect or confirm gene or chromosome abnormalities. fluorescent in situ hybridization is often utilized for both research and diagnosis of hematological malignancies and solid tumors. Conceptually, fluorescent in situ hybridization is a very straightforward technique whereby a DNA probe is hybridized to its complementary sequence on chromosomal preparations previously fixed on microscope slides . fluorescent in situ hybridization is able to detect cells that have chromosomal abnormalities consistent with neoplasia .

There has been a surge of published studies which assessed the association between telomere length and development of colorectal carcinoma. Thus, a meta-analysis addressing colorectal carcinoma and telomere length would be a useful addition to the current information in this area.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

all patients with colorectal benign or malignant disease

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adult age group ˃ 18 years.
  • Newly diagnosed cases (no previous treatment).
  • No treatment was taken for HCV infection.

Exclusion Criteria:

  • age group < 18 years.
  • Patients with malignancy of other type.
  • Patients not diagnosed by endoscopy or biopsy (not surely diagnosed).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
control group
taking blood samples from apparently healthy people
Geneettinen: taking blood samples
taking blood samples and measure telomeric abnormalities
benign colorectal
taking blood samples from patients
Geneettinen: taking blood samples
taking blood samples and measure telomeric abnormalities
malignant colorectal
taking blood samples from patients
Geneettinen: taking blood samples
taking blood samples and measure telomeric abnormalities

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
presence of telomeric abnormalities
Aikaikkuna: one year
measure percentage of telomeric abnormalities in benign and malignant colorectal diseases
one year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Tutkijat

  • Päätutkija: fatma magdy zidan, residant, South Egypt Cancer Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 6. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FISH

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mahakasvain

Kliiniset tutkimukset taking blood samples

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mexico

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa