Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Telomeric Abnormalities in Colorectal Diseases by Fluorescent in Situ Hybridization Technique

5 lipca 2017 zaktualizowane przez: fatma magdy zidan, Assiut University

Telomeric Abnormalities in Benign and Malignant Colorectal Diseases by Fluorescent in Situ Hybridization Technique

Colorectal carcinoma is a heterogeneous disease that is caused by the interaction of genetic and environmental factors. colorectal carcinoma encompasses a complex disease with different molecular pathways and biological characteristics arising from a multi-step process that implicates several genetic and epigenetic events . The multi-step genetic model involves the loss of function of tumor suppressor genes, such as adenomatous polyposis coli (APC), Telomeres could be a promising marker due to the fact that their lengths change in the colorectal polyp-carcinoma sequence . Moreover, telomere length (TL) is altered in blood cells in patients with colorectal carcinoma

  • These findings could suggest that changes in TL may take place before the development of the tumor .

The two main forms of inflammatory bowel disease (IBD), ulcerative colitis (UC) and Crohn's disease (CD) are characterized by chronic intestinal inflammation and risk of progression to colon cancer. One proposed cause of the latter characteristic is chromosome instability, since the rearrangement of genetic material can lead to activation of oncogenes, loss of tumor suppressor genes and other changes that lead to uncontrolled cell growth. Chromosome instability is particularly associated with UC and has been observed in colon epithelial cells and peripheral blood mononuclear cell. Since genomic instability in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) has been used as a biomarker for global cancer risk in a number of diseases, the latter observation suggests the possibility of a chromosome instability syndrome in UC that could affect all tissues. One possible cause of chromosome instability is telomere dysfunction .

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Human chromosomes are capped and stabilized by telomeres, which not only protect them from damage but also have a role in regulating cellular senescence. After reaching a critical length, telomeres experience a double DNA change and cells will eventually enter senescence (replication) or cell death . Telomere length and telomere shortening have been long hypothesized to be a biological marker of aging at the cellular level and a potential mechanism of carcinogenesis. Genomic instability is a critical factor in the initiation and progression of human cancers. One mechanism that underlies genomic instability is loss of telomere function .

fluorescent in situ hybridization is a molecular diagnostic technique that utilizes labeled DNA probes to detect or confirm gene or chromosome abnormalities. fluorescent in situ hybridization is often utilized for both research and diagnosis of hematological malignancies and solid tumors. Conceptually, fluorescent in situ hybridization is a very straightforward technique whereby a DNA probe is hybridized to its complementary sequence on chromosomal preparations previously fixed on microscope slides . fluorescent in situ hybridization is able to detect cells that have chromosomal abnormalities consistent with neoplasia .

There has been a surge of published studies which assessed the association between telomere length and development of colorectal carcinoma. Thus, a meta-analysis addressing colorectal carcinoma and telomere length would be a useful addition to the current information in this area.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

all patients with colorectal benign or malignant disease

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adult age group ˃ 18 years.
  • Newly diagnosed cases (no previous treatment).
  • No treatment was taken for HCV infection.

Exclusion Criteria:

  • age group < 18 years.
  • Patients with malignancy of other type.
  • Patients not diagnosed by endoscopy or biopsy (not surely diagnosed).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
control group
taking blood samples from apparently healthy people
Genetyczny: taking blood samples
taking blood samples and measure telomeric abnormalities
benign colorectal
taking blood samples from patients
Genetyczny: taking blood samples
taking blood samples and measure telomeric abnormalities
malignant colorectal
taking blood samples from patients
Genetyczny: taking blood samples
taking blood samples and measure telomeric abnormalities

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
presence of telomeric abnormalities
Ramy czasowe: one year
measure percentage of telomeric abnormalities in benign and malignant colorectal diseases
one year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Śledczy

  • Główny śledczy: fatma magdy zidan, residant, South Egypt Cancer Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 lipca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lipca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FISH

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór żołądka

Badania kliniczne na taking blood samples

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Brazil

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj