Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Centralized IIS-based Reminder/Recall to Increase Childhood Influenza Vaccination Rates_2nd Trial in Colorado

torstai 20. kesäkuuta 2019 päivittänyt: University of Colorado, Denver

Centralized IIS-based Reminder/Recall to Increase Childhood Influenza Vaccination Rates, 2nd Trial in Colorado

This study is the second trial related to ClinicalTrials.gov ID: NCT02761551. There are slight changes to methods and a different cohort will be used, thus justifying a 2nd ClinicalTrials.gov submission. This trial is taking place in New York State (not NYC) and in Colorado. Each state has it's own ClinicalTrials.gov submission.

Despite U.S. guidelines for influenza vaccination of all children starting at age 6 months, only about half of children are vaccinated annually leading to substantial influenza disease in children and spread of disease to adults. A major barrier is that families are not reminded about the need for their children to receive influenza vaccination. The investigators will evaluate the impact of patient reminder/recall (R/R) performed by state immunization information systems to improve influenza vaccination rates by using three clinical trials in two states. The investigators will assess effectiveness and cost-effectiveness of: 1) autodialer reminder/recall versus 2) postcard reminder/recall versus 3) usual care (no R/R) on improving influenza vaccination rates.

The investigators will disseminate the state immunization information system based reminder/recall system to all states for use for both seasonal and pandemic influenza vaccinations with the goal of lowering influenza morbidity.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Annual epidemics of seasonal influenza cause substantial morbidity and mortality in the U.S. with high rates of hospitalizations, emergency department and outpatient visits, and medical costs. Children experience significant morbidity from influenza, and also play a critical role in spreading infection to adults. Since 2010, the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) has recommended influenza vaccination for all children >6 months of age. However, vaccination rates remain very low-- only 56% of children 2-17 years are vaccinated. Low rates are a concern for both seasonal influenza and in preparation for pandemic influenza. One of the nationally recommended strategies for raising childhood influenza vaccination rates is to use parent reminder/recall (R/R) by phone or mail, which can raise rates by up to 20 percentage points. However, less than 16% of primary care practices use R/R despite many studies showing its effectiveness.

Statewide immunization information systems (IISs) now exist in all states to track childhood vaccinations, but they have not been used for R/R for influenza vaccine because of the lack of evidence for its effectiveness and lack of a template for IIS-based R/R. The investigators have united two leading immunization research groups (Denver, CO and Rochester, NY) to assess the impact of centralized IIS-based influenza vaccine R/R, and to evaluate the effect of two types of R/R (autodial v. mail R/R) over usual care. The investigators will also develop tools to aid other states in creating efficient IIS R/R systems for seasonal and possible pandemic influenza outbreaks.

In Colorado, evaluate the impact of (a) autodialer reminders and (b) mailed messages versus standard-of-care control on raising influenza vaccination rates among children 6m-17 years of age.

The investigators propose a 3-arm RCT study design with the following study arms:

  1. Standard of care control
  2. Autodialer (3 reminders)- with brief education message + practice name + practice phone #
  3. Mailed reminder (3 reminders)-- with brief education message + practice name + practice phone #

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25531

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
        • University of Colorado

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 kuukautta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • have record in Colorado Immunization Information System
  • from 6 months through 17 years of age
  • have not received an influenza vaccine by start of trial
  • must be affiliated with one of our 42 randomly selected primary care practices in Colorado

Exclusion Criteria:

  • those without a record
  • received an influenza vaccine post 9/1/2017
  • not affiliated with an eligible study

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Control
These patients will receive no reminders from the health department and will receive usual care.
Kokeellinen: Autodialer R/R
Autodialer calls (up to 3 reminders)- with brief education message + practice name + practice phone #
Reminders are sent either through autodial or postcards reminding patients to get flu vaccine.
Kokeellinen: Mail R/R
Mailed reminder (up to 3 reminders)-- with brief education message + practice name + practice phone #
Reminders are sent either through autodial or postcards reminding patients to get flu vaccine.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Receipt of at least 1 influenza vaccine according to immunization records in the Immunization Information System (IIS) records in each state
Aikaikkuna: 6 months
Based on our prior studies, we currently plan to send up to 3 autodialer or postcards (based on randomization arm) reminders, spaced every 5 weeks, beginning in early October, and ending mid-December 2017. Outcomes are assessed at 6 months using IIS data.
6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 6. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 11. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Aggregate results will be prepared for publications at the end of the trial.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Muistutusjärjestelmät

Kliiniset tutkimukset Reminders

Tilaa