Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Centralized IIS-based Reminder/Recall to Increase Childhood Influenza Vaccination Rates_2nd Trial in Colorado

20 juni 2019 uppdaterad av: University of Colorado, Denver

Centralized IIS-based Reminder/Recall to Increase Childhood Influenza Vaccination Rates, 2nd Trial in Colorado

This study is the second trial related to ClinicalTrials.gov ID: NCT02761551. There are slight changes to methods and a different cohort will be used, thus justifying a 2nd ClinicalTrials.gov submission. This trial is taking place in New York State (not NYC) and in Colorado. Each state has it's own ClinicalTrials.gov submission.

Despite U.S. guidelines for influenza vaccination of all children starting at age 6 months, only about half of children are vaccinated annually leading to substantial influenza disease in children and spread of disease to adults. A major barrier is that families are not reminded about the need for their children to receive influenza vaccination. The investigators will evaluate the impact of patient reminder/recall (R/R) performed by state immunization information systems to improve influenza vaccination rates by using three clinical trials in two states. The investigators will assess effectiveness and cost-effectiveness of: 1) autodialer reminder/recall versus 2) postcard reminder/recall versus 3) usual care (no R/R) on improving influenza vaccination rates.

The investigators will disseminate the state immunization information system based reminder/recall system to all states for use for both seasonal and pandemic influenza vaccinations with the goal of lowering influenza morbidity.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Annual epidemics of seasonal influenza cause substantial morbidity and mortality in the U.S. with high rates of hospitalizations, emergency department and outpatient visits, and medical costs. Children experience significant morbidity from influenza, and also play a critical role in spreading infection to adults. Since 2010, the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) has recommended influenza vaccination for all children >6 months of age. However, vaccination rates remain very low-- only 56% of children 2-17 years are vaccinated. Low rates are a concern for both seasonal influenza and in preparation for pandemic influenza. One of the nationally recommended strategies for raising childhood influenza vaccination rates is to use parent reminder/recall (R/R) by phone or mail, which can raise rates by up to 20 percentage points. However, less than 16% of primary care practices use R/R despite many studies showing its effectiveness.

Statewide immunization information systems (IISs) now exist in all states to track childhood vaccinations, but they have not been used for R/R for influenza vaccine because of the lack of evidence for its effectiveness and lack of a template for IIS-based R/R. The investigators have united two leading immunization research groups (Denver, CO and Rochester, NY) to assess the impact of centralized IIS-based influenza vaccine R/R, and to evaluate the effect of two types of R/R (autodial v. mail R/R) over usual care. The investigators will also develop tools to aid other states in creating efficient IIS R/R systems for seasonal and possible pandemic influenza outbreaks.

In Colorado, evaluate the impact of (a) autodialer reminders and (b) mailed messages versus standard-of-care control on raising influenza vaccination rates among children 6m-17 years of age.

The investigators propose a 3-arm RCT study design with the following study arms:

  1. Standard of care control
  2. Autodialer (3 reminders)- with brief education message + practice name + practice phone #
  3. Mailed reminder (3 reminders)-- with brief education message + practice name + practice phone #

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

25531

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Förenta staterna, 80045
        • University of Colorado

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 månader till 17 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • have record in Colorado Immunization Information System
  • from 6 months through 17 years of age
  • have not received an influenza vaccine by start of trial
  • must be affiliated with one of our 42 randomly selected primary care practices in Colorado

Exclusion Criteria:

  • those without a record
  • received an influenza vaccine post 9/1/2017
  • not affiliated with an eligible study

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Control
These patients will receive no reminders from the health department and will receive usual care.
Experimentell: Autodialer R/R
Autodialer calls (up to 3 reminders)- with brief education message + practice name + practice phone #
Reminders are sent either through autodial or postcards reminding patients to get flu vaccine.
Experimentell: Mail R/R
Mailed reminder (up to 3 reminders)-- with brief education message + practice name + practice phone #
Reminders are sent either through autodial or postcards reminding patients to get flu vaccine.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Receipt of at least 1 influenza vaccine according to immunization records in the Immunization Information System (IIS) records in each state
Tidsram: 6 months
Based on our prior studies, we currently plan to send up to 3 autodialer or postcards (based on randomization arm) reminders, spaced every 5 weeks, beginning in early October, and ending mid-December 2017. Outcomes are assessed at 6 months using IIS data.
6 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 september 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2019

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

11 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 juni 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2019

Senast verifierad

1 juni 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Aggregate results will be prepared for publications at the end of the trial.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Påminnelsesystem

Kliniska prövningar på Reminders

3
Prenumerera