- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03287037
The Effects of tDCS on Depressive Symptoms,Neurocognitive Function and HRV in Unipolar Depression and Bipolar Depression
To Investigate the Effect of Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) on Depressive Symptoms, Neurocognitive Function and Heart Rate Variability in Unipolar Depression and Bipolar Depression
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Background
Transcranial direct current stimulation encompasses the induction of a relatively weak constant current flow through the cerebral cortex via scalp electrodes . Dependent on stimulation polarity, this results in a modulation of cortical excitability and spontaneous neural activity. The technique was established in the 1950s and 1960s primarily in animals. In these early studies it was shown that subthreshold DC stimulation increases spontaneous neuronal activity if the anode is placed above or within the cortex, while exposure to cathodal polarity results in reduced activity. This is caused by a subthreshold membrane depolarization by anodal and a hyperpolarization by cathodal stimulation. It was demonstrated in humans that the after-effects of tDCS depend on modifications of NMDA receptor-efficacy. The after-effects of tDCS are blocked by the NMDA receptor antagonist dextromethorphan, and prolonged by the partial NMDA receptor-agonist D-cycloserine. This tDCS polarity-dependent alteration of NMDA receptor function seems to be initiated by the respective membrane potential shift and probably by the accompanying cortical activity modification,because it is prevented by the sodium channel blocker carbamazepine. Intraneuronal calcium concentration also contributes, because calcium channel antagonists eliminate the excitability-enhancing after-effects of anodal tDCS. Recently, tDCS has been reported to be a novel, non-invasive and safe therapeutic tool to treat neuropsychiatric disorders including depression. This therapeutic tool has been reported to show promising effect in treating unipolar and bipolar depression. However, the sample sizes have been small. Further work is needed to see if these early promising studies replicate. Much evidence has indicated that patients with depression show hypoactivity over left dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) and hyperactivity over right DLPFC. We therefore hypothesize that tDCS over DLPFC with anode placed at left DLPFC and cathode placed at right DLPFC would reduce depressive symptoms in patients with unipolar depression and bipolar depression.
The study aimed to investigate whether tDCS over DLPFC could modify depressive symptoms, neurocognitive function and heart rate variability of unipolar and bipolar depression.
Study design: open-label study.
Participants: 60 patients with unipolar depression and 60 with bipolar depression.
Others: see Arms and Interventions, Eligibility Criteria or Outcome Measures.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 114
- Tri-Service General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Patients who met DSM-IV-TR criteria for major depressive disorder and bipolar depression and had moderate to severe depression severity (HAM-D score more than 17) were included in the study.
Exclusion Criteria:
- pregnancy or breastfeeding.
- having epilepsy, severe physical illness, any current psychiatric comorbidity or history of substance dependence.
- having contraindications for transcranial electrical/magnetic stimulation.
- having intracranial metal foreign bodies.
- having a history of intracranial neoplasms or surgery, or a history of severe head injuries or cerebrovascular diseases.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: tDCS over DLPFC
Direct current (DC) generated by a DC stimulator (Eldith DC stimulator: www.
neuroconn.de/dc-stimulator_plus_en/)
was bilaterally delivered through a pair of saline-soaked surface sponge electrodes (35 cm2).
The anodal electrode was placed over the left dorsolateral prefrontal cortex (F3, International EEG System 10-20) and cathode electrode over F4.
Stimulation was applied at an intensity of 2 mA for 20 min, twice-daily on 5 consecutive weekdays.
The twice daily sessions were separated by at least 3 hours.
|
We applied tDCS over dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) for these depressed patients.
Direct current (DC) generated by a DC stimulator (Eldith DC stimulator: www.
neuroconn.de/dc-stimulator_plus_en/)
was bilaterally delivered through a pair of saline-soaked surface sponge electrodes (35 cm2).
The anodal electrode was placed over the left dorsolateral prefrontal cortex (F3, International EEG System 10-20) and cathode electrode over F4.
Stimulation was applied at an intensity of 2 mA for 20 min, twice-daily on 5 consecutive weekdays.
The twice daily sessions were separated by at least 3 hours.
All patients were maintained on their treatment throughout the study period.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Changes from baseline score of Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D) at the timepoint immediately after tDCS, at one week and one month after tDCS
Aikaikkuna: One month
|
Depression severity
|
One month
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Changes from baseline score of Young Mania Rating Scale (YMRS) at the timepoint immediately after tDCS, at one week and one month after tDCS
Aikaikkuna: One month
|
Hypomania/mania severity
|
One month
|
|
Changes from baseline score of Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A) at the timepoint immediately after tDCS, at one week and one month after tDCS
Aikaikkuna: One month
|
Anxiety severity.
|
One month
|
|
Changes from basline heart rate variability (HRV) at the timepoint immediately after tDCS, at one week and one month after tDCS
Aikaikkuna: One month
|
Index of autonomic functioning.
|
One month
|
|
Changes from baseline results of continuous performance test (CPT) at the timepoint immediately after tDCS, at one week and one month after tDCS
Aikaikkuna: One month
|
Performance of prefrontal-mediated task.
|
One month
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2-103-03-002-1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Masennus, majuri
-
CorrectSequence Therapeutics Co., LtdEi vielä rekrytointia
-
Mclean HospitalEi vielä rekrytointiaBorderline Personality Disorder (BPD)Yhdysvallat
-
University Hospital, MontpellierEi vielä rekrytointiaRajatila persoonallisuus häiriö | Borderline Personality Disorder (BPD)
-
Anglia Ruskin UniversityReneural Technologies Ltd.; Aerial Icon Ltd.; Innovate UK, UKRIEi vielä rekrytointiaSeasonal Affective Disorder (SAD)
-
UCB Biopharma SRLEi vielä rekrytointiaKehitys- ja epileptiset enkefalopatiat | SLC6A1 Neurodevelopmental Disorder (NDD)
-
Waypoint Centre for Mental Health CareRekrytointiBorderline Personality Disorder (BPD)Kanada
-
National Science Council, TaiwanValmisLihasvoima | Pinta EMG | Pectoralis Major | Voiman mittausTaiwan
-
Linkoeping UniversityValmisWhiplash Associated DisorderRuotsi
-
Julie MidtgaardDanish Council for Independent Research; Helsefonden, DenmarkRekrytointiVältä persoonallisuushäiriöitä | Borderline Personality Disorder (BPD)Tanska
-
Natalia Dewi Wardani, MDFaculty of Medicine University of Diponegoro, IndonesiaValmisBorderline Personality Disorder (BPD)Indonesia
Kliiniset tutkimukset tDCS over DLPFC
-
Samsung Medical CenterValmisAivohalvauksen jälkeinen kognitiivinen heikentyminenKorean tasavalta
-
Samsung Medical CenterValmisLievä kognitiivinen heikentyminenKorean tasavalta
-
University of California, Los AngelesNational Institute of Mental Health (NIMH)Rekrytointi
-
Federal University of ParaíbaValmisAutististen häiriöiden spektriBrasilia
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreValmisKipu | Työmuisti | Transkraniaalinen tasavirtastimulaatioBrasilia
-
Guangzhou Psychiatric HospitalThe University of Hong KongRekrytointiMasennustila | YksinäisyysKiina
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconFondation FondaMentalRekrytointiItsemurha-ajattelu | Impulsiivinen käyttäytyminen | Unipolaarinen masennusRanska
-
Oxford Brookes UniversityUniversity of OxfordValmisHengenahdistusYhdistynyt kuningaskunta
-
Stanford UniversityValmisStanfordin nopeutettu älykäs neuromodulaatioterapia hoitoa kestävään masennukseen (SAINT-TRD) (aTBS)Hoitoa kestävä masennusYhdysvallat
-
Changping LaboratoryWuhan Mental Health Centre; Xianyue Hospital, Xiamen; Hebei Mental Health... ja muut yhteistyökumppanitValmis