- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03287037
The Effects of tDCS on Depressive Symptoms,Neurocognitive Function and HRV in Unipolar Depression and Bipolar Depression
To Investigate the Effect of Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) on Depressive Symptoms, Neurocognitive Function and Heart Rate Variability in Unipolar Depression and Bipolar Depression
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Background
Transcranial direct current stimulation encompasses the induction of a relatively weak constant current flow through the cerebral cortex via scalp electrodes . Dependent on stimulation polarity, this results in a modulation of cortical excitability and spontaneous neural activity. The technique was established in the 1950s and 1960s primarily in animals. In these early studies it was shown that subthreshold DC stimulation increases spontaneous neuronal activity if the anode is placed above or within the cortex, while exposure to cathodal polarity results in reduced activity. This is caused by a subthreshold membrane depolarization by anodal and a hyperpolarization by cathodal stimulation. It was demonstrated in humans that the after-effects of tDCS depend on modifications of NMDA receptor-efficacy. The after-effects of tDCS are blocked by the NMDA receptor antagonist dextromethorphan, and prolonged by the partial NMDA receptor-agonist D-cycloserine. This tDCS polarity-dependent alteration of NMDA receptor function seems to be initiated by the respective membrane potential shift and probably by the accompanying cortical activity modification,because it is prevented by the sodium channel blocker carbamazepine. Intraneuronal calcium concentration also contributes, because calcium channel antagonists eliminate the excitability-enhancing after-effects of anodal tDCS. Recently, tDCS has been reported to be a novel, non-invasive and safe therapeutic tool to treat neuropsychiatric disorders including depression. This therapeutic tool has been reported to show promising effect in treating unipolar and bipolar depression. However, the sample sizes have been small. Further work is needed to see if these early promising studies replicate. Much evidence has indicated that patients with depression show hypoactivity over left dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) and hyperactivity over right DLPFC. We therefore hypothesize that tDCS over DLPFC with anode placed at left DLPFC and cathode placed at right DLPFC would reduce depressive symptoms in patients with unipolar depression and bipolar depression.
The study aimed to investigate whether tDCS over DLPFC could modify depressive symptoms, neurocognitive function and heart rate variability of unipolar and bipolar depression.
Study design: open-label study.
Participants: 60 patients with unipolar depression and 60 with bipolar depression.
Others: see Arms and Interventions, Eligibility Criteria or Outcome Measures.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 114
- Tri-Service General Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
Patients who met DSM-IV-TR criteria for major depressive disorder and bipolar depression and had moderate to severe depression severity (HAM-D score more than 17) were included in the study.
Exclusion Criteria:
- pregnancy or breastfeeding.
- having epilepsy, severe physical illness, any current psychiatric comorbidity or history of substance dependence.
- having contraindications for transcranial electrical/magnetic stimulation.
- having intracranial metal foreign bodies.
- having a history of intracranial neoplasms or surgery, or a history of severe head injuries or cerebrovascular diseases.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: tDCS over DLPFC
Direct current (DC) generated by a DC stimulator (Eldith DC stimulator: www.
neuroconn.de/dc-stimulator_plus_en/)
was bilaterally delivered through a pair of saline-soaked surface sponge electrodes (35 cm2).
The anodal electrode was placed over the left dorsolateral prefrontal cortex (F3, International EEG System 10-20) and cathode electrode over F4.
Stimulation was applied at an intensity of 2 mA for 20 min, twice-daily on 5 consecutive weekdays.
The twice daily sessions were separated by at least 3 hours.
|
We applied tDCS over dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) for these depressed patients.
Direct current (DC) generated by a DC stimulator (Eldith DC stimulator: www.
neuroconn.de/dc-stimulator_plus_en/)
was bilaterally delivered through a pair of saline-soaked surface sponge electrodes (35 cm2).
The anodal electrode was placed over the left dorsolateral prefrontal cortex (F3, International EEG System 10-20) and cathode electrode over F4.
Stimulation was applied at an intensity of 2 mA for 20 min, twice-daily on 5 consecutive weekdays.
The twice daily sessions were separated by at least 3 hours.
All patients were maintained on their treatment throughout the study period.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Changes from baseline score of Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D) at the timepoint immediately after tDCS, at one week and one month after tDCS
Временное ограничение: One month
|
Depression severity
|
One month
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Changes from baseline score of Young Mania Rating Scale (YMRS) at the timepoint immediately after tDCS, at one week and one month after tDCS
Временное ограничение: One month
|
Hypomania/mania severity
|
One month
|
Changes from baseline score of Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A) at the timepoint immediately after tDCS, at one week and one month after tDCS
Временное ограничение: One month
|
Anxiety severity.
|
One month
|
Changes from basline heart rate variability (HRV) at the timepoint immediately after tDCS, at one week and one month after tDCS
Временное ограничение: One month
|
Index of autonomic functioning.
|
One month
|
Changes from baseline results of continuous performance test (CPT) at the timepoint immediately after tDCS, at one week and one month after tDCS
Временное ограничение: One month
|
Performance of prefrontal-mediated task.
|
One month
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2-103-03-002-1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Депрессивное расстройство, майор
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ЗавершенныйVariola Major (оспа)Соединенные Штаты
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ЗавершенныйVariola Major (оспа)Соединенные Штаты
Клинические исследования tDCS over DLPFC
-
Federal University of ParaíbaЗавершенныйСпектр аутистических расстройствБразилия
-
University of California, Los AngelesNational Institute of Mental Health (NIMH)РекрутингСильное депрессивное расстройствоСоединенные Штаты
-
Johns Hopkins UniversityYbrain Inc.Запись по приглашениюСлабоумие | Легкое когнитивное нарушение | Первичная прогрессирующая афазияСоединенные Штаты
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreЗавершенныйБоль | Рабочая память | Транскраниальная стимуляция постоянным токомБразилия
-
Charles Darwin UniversityРекрутинг
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconFondation FondaMentalЕще не набираютСуицидальные мысли | Импульсивное поведение | Униполярная депрессияФранция
-
Stanford UniversityЗавершенныйРезистентная к лечению депрессияСоединенные Штаты
-
Queen Mary University of LondonRoche Pharma AG; Barts & The London NHS TrustЗавершенный
-
Changping LaboratoryXianyue Hospital, Xiamen; Hebei Mental Health Center, Baoding; HuiLongGuan Hospital... и другие соавторыРекрутингРезистентная к лечению депрессияКитай
-
Stanford UniversityРекрутингРезистентная к лечению депрессияСоединенные Штаты