Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pictorial Warning Labels, Numeracy, and Memory for Numeric Cigarette Health-risk Information Over Time

tiistai 10. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Ellen Peters, Ohio State University
Pictorial cigarette warning labels (PWLs) are thought to increase risk knowledge, but experimental research has not examined PWLs' longer term effects on memory for health risks, or for numeric risks (e.g., percentage risk for developing lung cancer). This trial tests memory for numeric health risks immediately or after a six-week delay for US adult smokers. In addition, the trial tests the effects of different warning label components (e.g., whether the numeric risks are percentage or frequency), participants' level of numeric ability, and the consequences of memory for numeric risks on participant risk perceptions and quit intentions.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

866

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • at least 18 years old
  • have smoked 100+ lifetime cigarettes
  • currently smoke "every day" or "some days."
  • US resident

Exclusion Criteria:

  • have not ever smoked a cigarette

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Text-only PWL, immediate post

Exposure to 4 FDA-mandated warning labels and numeric risk information for 8 outcomes related to those warnings (2 outcomes for each PWL; half as percentage, half as frequency)

Posttest measures (e.g., memory, risk perceptions, quit intentions) administered immediately following last exposure to warning labels

Kokeellinen: Text-only PWL, delay posttest

Exposure to 4 FDA-mandated warning labels and numeric risk information for 8 outcomes related to those warnings (2 outcomes for each PWL; half as percentage, half as frequency)

Posttest measures (e.g., memory, risk perceptions, quit intentions) administered 6 weeks following last exposure to warning labels

Kokeellinen: Low-emot PWL, immed post

Exposure to 4 FDA-mandated warning labels paired with images that elicit little emotion and numeric risk information for 8 outcomes related to those warnings (2 outcomes for each PWL; half as percentage, half as frequency)

Posttest measures (e.g., memory, risk perceptions, quit intentions) administered immediately following last exposure to warning labels

Kokeellinen: Low-emot PWL, delay posttest

Exposure to 4 FDA-mandated warning labels paired with images that elicit little emotion and numeric risk information for 8 outcomes related to those warnings (2 outcomes for each PWL; half as percentage, half as frequency)

Posttest measures (e.g., memory, risk perceptions, quit intentions) administered 6 weeks following last exposure to warning labels

Kokeellinen: High-emot PWL, immed posttest

Exposure to 4 FDA-mandated warning labels paired with images that elicit high emotion and numeric risk information for 8 outcomes related to those warnings (2 outcomes for each PWL; half as percentage, half as frequency)

Posttest measures (e.g., memory, risk perceptions, quit intentions) administered immediately following last exposure to warning labels

Kokeellinen: High-emot PWL, delay posttest

Exposure to 4 FDA-mandated warning labels paired with images that elicit high emotion and numeric risk information for 8 outcomes related to those warnings (2 outcomes for each PWL; half as percentage, half as frequency)

Posttest measures (e.g., memory, risk perceptions, quit intentions) administered 6 weeks following last exposure to warning labels

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
numeric risk recall
Aikaikkuna: immediately following last exposure or after 6-week delay
free recall for numeric risks presented in labels (e.g., ____% of smokers die before age 85), both for smokers and nonsmokers
immediately following last exposure or after 6-week delay
numeric risk recognition
Aikaikkuna: immediately following last exposure or after 6-week delay
Participants answered one multiple choice question about the numeric risk for smokers and nonsmokers (combined in one question) for each of the 8 outcomes that had been paired with the PWLs. For each question, there were four decoy responses.
immediately following last exposure or after 6-week delay

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
smoking risk perceptions
Aikaikkuna: immediately following last exposure or after 6-week delay

Participants completed several scale items about how much risk they perceived smoking posed to them (e.g., "Compared to the average nonsmoker your age, gender, and race, how would you rate your chances of": 1) "getting a life threatening illness because of smoking," 2) "getting lung cancer," and 3) "dying at a younger age than average" (-3 = Much lower, +3 = Much higher))

They also gave verbal likelihood ratings for each of the 8 outcomes of smoking that had been paired with the labels (e.g., "Thinking of risks that you were shown in the warnings, what is the likelihood of a smoker [non-smoker] dying from heart disease?," 0=impossible, 11=certain)

immediately following last exposure or after 6-week delay
smoking risk knowledge
Aikaikkuna: immediately following last exposure or after 6-week delay
Participants listed as many risks of smoking as they could think of.
immediately following last exposure or after 6-week delay
quit intentions
Aikaikkuna: immediately following last exposure or after 6-week delay
Participants intentions to quit smoking, Likelihood of smoking within next 30 days, next year (-3 = very unlikely, 3 = very likely)
immediately following last exposure or after 6-week delay

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 16. huhtikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 2. kesäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 2. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P50CA180908A2b
  • P50CA180908 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa