Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Facial Mucosal Level Determinants for Single Immediately Placed Implants Evaluated by Novel Ultrasonography

tiistai 12. helmikuuta 2019 päivittänyt: Hsun-Liang Chan, University of Michigan

A single center, prospective clinical trial is planned to investigate the effect of different emergence angles of implant restorations on peri-implant soft tissue recession and implant marginal bone loss.

The primary outcome is to systematically evaluate the association of implant-, peri-implant tissue-, and restoration-related factors with facial mucosal level changes.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Facial mucosal recession still poses a threat to long-term success of implant therapy especially esthetic appearance. To study the timing and extent of mucosal recession and the associated risks, a prospective study is strategically important. This will allow the collection of valuable longitudinal data about facial mucosal level changes, peri-implant tissue dimensions, and implant/restoration parameters that are considered critical for determining the mucosal level. Forty adult patients who meet the inclusion criteria will be recruited to participate in this study. Patients that had an implant crown placed a minimum time frame of 6 months and have existing relevant clinical data (mucosal level and thickness, radiographs, cone beam computed tomogram (CBCT) scans, study casts and intra-oral photographs) at baseline and if possible at other follow-up visits will be invited to participate in this study. Patients that volunteer to be screened will not be examined for study eligibility until an informed consent has been obtained. Patient information will be protected according to HIPAA. The enrolled subjects will have research measurements taken, an ultrasound scan, intraoral photos and an impression of the arch including the study implant. One dental cone beam computed tomography (CBCT) scan will be taken to evaluate the implant position in relation to the alveolar ridge and to evaluate relative bone quality. The primary outcome will analyze the changes in the facial mucosal level, by superimposing the digital images of the stone models that were taken previously. On ultrasound images, peri-implant tissue parameters, implant positions, restoration contour, etc., will be measured and recorded. The primary outcome will then be equated with clinical and radiographic readings, and ultrasound parameters, along with timing of provisionalization or final restoration, in regression analysis to identify factors related to facial mucosal recession.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
        • University of Michigan School of Dentistry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Subjects who had a single implant restoration in the maxillary anterior position with sufficient baseline data will be recruited for this study.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Subjects 18 years old or older
  • One immediate maxillary implant placement with 2 adjacent neighboring teeth
  • Available pre-surgery model
  • Radiographic documentation (either peri-apical x-rays or CBCT)
  • Have final restoration for at least 6 months.

Exclusion Criteria:

  • Are under 18 years of age.
  • Are unwilling or unable to read and sign this informed consent document.
  • Have any medical conditions that we believe may influence the outcome of the study.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Maxillary Anterior Implant
Subjects who have a single implant restoration in the maxillary anterior position with sufficient baseline data. Recession observation and crown contour observation of the implant will be completed.
Soft tissue measurements
Ultrasound measures of implant crown contour.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mucosal recession on the tested implant
Aikaikkuna: At least 12 months following implant placement.
It is a one-time measurement (this study is only one-time visit) within the study timeframe, measured from a reference, adjacent tooth landmark, to the mucosal margin of the implant.
At least 12 months following implant placement.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Crown contour of the tested implant
Aikaikkuna: At least 12 months following implant placement.
It is a one-time measurement (this study is only one-time visit) within the study timeframe. It is measured on ultrasound images. It is the angle between the tangent line of the implant crown and implant fixture.
At least 12 months following implant placement.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hsun-Liang Chan, DDS, MS, Department of Periodontics and Oral Medicine University of Michigan School of Dentistry

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 7. elokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 22. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 22. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. toukokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. kesäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HUM00139630

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa