- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03569397
Music Therapy Versus Control for Total Knee Arthroplasty
Music Therapy Versus Control During Total Knee Replacement Under Spinal Anesthesia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
A. Patients who consent to the study will be randomized 1:1 to either the investigational group ("Music Therapy" group) or the control group ("No Music" group). Participants will be randomized using a random number generator.
B. Consent and study enrollment will occur in the preoperative area prior to surgery. After enrollment, all patients will complete a State-Trait Anxiety Assessment. Patients in the "Music Therapy" group will be asked to choose a genre of calming music that they would like to listen to during the operation (instrumental, jazz, classical). All patients enrolled in the study will continue to receive routine preoperative care but will also have a baseline cortisol level drawn. This blood draw will be compared to a cortisol level at the end of surgery to assess the patient's physiologic stress response to surgery.
a. After proceeding to the operating room, all patients will receive routine preoperative care during placement of spinal anesthesia. In addition to monitors routinely placed prior to spinal block, a Bi-Spectral Index monitor will be placed on the patient's forehead to monitor sedation levels during the procedure. A Bi-Spectral Index monitor is a noninvasive series of patches placed on the patient's forehead that, through a propriety equation creates a number (1-100) from processed electroencephalography waves that correlates with depth of sedation or anesthesia. After the spinal anesthetic block is placed, the patients in the "Music Therapy" group will wear headphones that will play their pre-selected music. The "No Music" group will receive intraoperative standard of care with no headphones. Headphones will be worn by the "Music Therapy" patients until the procedure is finished (skin incision is closed).
C. During the procedure, routine intraoperative sedation consisting of propofol, fentanyl and midazolam will be administered. All patients will be given 1 mg midazolam, 50 mcg fentanyl and propofol dosing titrated to maintain a Bi-Spectral Index level <70, which correlates to moderate sedation.9
D. At the end of the surgical procedure (within 30 minutes of incision closure), a serum cortisol level will be drawn to assess the physiologic stress response to surgery.
E. All patients will receive standard postoperative care in the post-anesthesia care.
F. On postoperative day 1, all patients will again complete a State-Trait Anxiety Assessment. Additionally, patients in the music therapy group will complete a satisfaction survey.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
- UAB Highlands Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients undergoing total knee arthroplasty under spinal anesthesia.
- Patients 18 years of age or older.
- Patients classified by the American Society of Anesthesiology (ASA) class I, II, or III.
Exclusion Criteria:
- Any patient not classified as an ASA I, II, or III.
- Patients with hearing impairment, defined by personal endorsement of hearing impairment or use of hearing aids.
- Patients with contraindication to spinal anesthesia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Music Therapy
Administer music therapy during the operation
|
Patients will be administered music therapy during the operation.
|
|
Ei väliintuloa: Non-Music Therapy
No headphones or music therapy during the operation
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Patient Satisfaction
Aikaikkuna: Postoperative day 1
|
On a scale of 1-5 (Likert scale) patients were asked to rank their satisfaction with their perioperative care. 1 indicates poor satisfaction, 5 indicates excellent satisfaction.
Only patients in the music therapy group were asked for their satisfaction ranking.
|
Postoperative day 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Promil Kukreja, MD, PhD, UAB Department of Anesthesiology
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 56789012
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .