Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Copmere Between Bleaching and Laminate Veneers

tiistai 7. elokuuta 2018 päivittänyt: Hazim sherif ahmed, Cairo University

Shade Evaluation for Clinical Color Change of Discolored Teeth Treated by Bleaching vs Laminate Veneers.

The present study is aimed to evaluation of shade for clinical color change of discolored teeth treated by bleaching vs laminate veneers.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Dental aesthetics, including tooth color, is of great importance for majority of the people and any discoloration or staining can affect their quality of life negatively1,2. In the UK it has been reported that 28% of grownups are dissatisfied with the appearance of their teeth and in the USA that 34% of grownups population are dissatisfied with their current tooth color. Moreover, in a survey of 3215 subjects from the UK 50% have admitted that they had some kind of tooth discoloration3,4.

Tooth bleaching has become one of the most popular aesthetic dental treatments. Because tooth bleaching is an effective, non-invasive procedure for the change of tooth discoloration, it is the best of treatment options for improving teeth color 5.

Ceramic restorations with excellent biocompatibility are widely used to achieve highly aesthetic characteristics in fixed prosthodontics6. Porcelain laminate veneers have become a popular method of treated tooth discoloration. But are expensive, brittle and difficult to repair7.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients included in this clinical trial :

    • Men and women between 15and 40 years of age.
    • Had good general and oral health.
    • The participants needed to have six vital maxillary or mandibular anterior teeth without caries lesions or restorations.
    • The maxillary canine was shade A3 or darker as judged by comparison with a shade guide (VITA Classical Shade Guide or Spectrophotometer measurement ).

Exclusion Criteria:

  • Participants were excluded from the study

    • If they presented with anterior restorations; had bruxism habits.
    • Were pregnant/lactating; presented with non vital tooth discoloration.
    • were taking any drug with anti-inflammatory, analgesic, or antioxidant effect; or presented with recession and dentin exposure

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: bleaching agent
intervention : bleaching agent ( Boost 40%)
Opalescence Boost 40% is a 40% hydrogen peroxide, medical power bleaching gel. The jet mix syringe ensures freshness for each application and precise dosing of the activator. One barrel contains a unique chemical activation with sodium fluoride and potassium nitrate, which have been demonstrated to reduce caries susceptibility, lower sensitivity, and improve enamel micro-hardness. The other barrel contains the concentrated hydrogen peroxide. When mixed, Opalescence Boost results in a 1.1% fluoride and 3% potassium nitrate concentration.
Active Comparator: laminate veneers
laminate veneers ( monolithic lithium - silicate)
A lithium-silicate glass ceramic is newly introduced to the market. After crystallization, it demonstrates an ideal combination of strength, aesthetics and translucency that mirrors the vitality of natural teeth for fabrication of full anatomic anterior and posterior crowns. It differentiated from other ceramics by its high chipping resistance, due to their monolithic composition and average flexural strength of 385 MPa. Also Milling Block has good wear resistance due to the high content of ultra-fine nano-meter size crystalline structure. Lithium-silicates ceramic blocks are available in the commonly used VITA Classical and Chromascop Bleach shades.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Color change.
Aikaikkuna: 1-4 weeks
measures the change of color before and after intervention by Easy Shade Spectrophotometry
1-4 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Corresponding color with comparator.
Aikaikkuna: 1-4 weeks
by Digital photographs
1-4 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 5. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 5. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 20. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 29. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa