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Copmere Between Bleaching and Laminate Veneers

7 de agosto de 2018 atualizado por: Hazim sherif ahmed, Cairo University

Shade Evaluation for Clinical Color Change of Discolored Teeth Treated by Bleaching vs Laminate Veneers.

The present study is aimed to evaluation of shade for clinical color change of discolored teeth treated by bleaching vs laminate veneers.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Dental aesthetics, including tooth color, is of great importance for majority of the people and any discoloration or staining can affect their quality of life negatively1,2. In the UK it has been reported that 28% of grownups are dissatisfied with the appearance of their teeth and in the USA that 34% of grownups population are dissatisfied with their current tooth color. Moreover, in a survey of 3215 subjects from the UK 50% have admitted that they had some kind of tooth discoloration3,4.

Tooth bleaching has become one of the most popular aesthetic dental treatments. Because tooth bleaching is an effective, non-invasive procedure for the change of tooth discoloration, it is the best of treatment options for improving teeth color 5.

Ceramic restorations with excellent biocompatibility are widely used to achieve highly aesthetic characteristics in fixed prosthodontics6. Porcelain laminate veneers have become a popular method of treated tooth discoloration. But are expensive, brittle and difficult to repair7.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

1

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients included in this clinical trial :

    • Men and women between 15and 40 years of age.
    • Had good general and oral health.
    • The participants needed to have six vital maxillary or mandibular anterior teeth without caries lesions or restorations.
    • The maxillary canine was shade A3 or darker as judged by comparison with a shade guide (VITA Classical Shade Guide or Spectrophotometer measurement ).

Exclusion Criteria:

  • Participants were excluded from the study

    • If they presented with anterior restorations; had bruxism habits.
    • Were pregnant/lactating; presented with non vital tooth discoloration.
    • were taking any drug with anti-inflammatory, analgesic, or antioxidant effect; or presented with recession and dentin exposure

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: bleaching agent
intervention : bleaching agent ( Boost 40%)
Procedimento: Bleaching agent ( BOOST 40%)
Opalescence Boost 40% is a 40% hydrogen peroxide, medical power bleaching gel. The jet mix syringe ensures freshness for each application and precise dosing of the activator. One barrel contains a unique chemical activation with sodium fluoride and potassium nitrate, which have been demonstrated to reduce caries susceptibility, lower sensitivity, and improve enamel micro-hardness. The other barrel contains the concentrated hydrogen peroxide. When mixed, Opalescence Boost results in a 1.1% fluoride and 3% potassium nitrate concentration.
Comparador Ativo: laminate veneers
laminate veneers ( monolithic lithium - silicate)
Procedimento: laminate veneers(lithium-silicate)
A lithium-silicate glass ceramic is newly introduced to the market. After crystallization, it demonstrates an ideal combination of strength, aesthetics and translucency that mirrors the vitality of natural teeth for fabrication of full anatomic anterior and posterior crowns. It differentiated from other ceramics by its high chipping resistance, due to their monolithic composition and average flexural strength of 385 MPa. Also Milling Block has good wear resistance due to the high content of ultra-fine nano-meter size crystalline structure. Lithium-silicates ceramic blocks are available in the commonly used VITA Classical and Chromascop Bleach shades.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Color change.
Prazo: 1-4 weeks
measures the change of color before and after intervention by Easy Shade Spectrophotometry
1-4 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Corresponding color with comparator.
Prazo: 1-4 weeks
by Digital photographs
1-4 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

5 de dezembro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

5 de setembro de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

20 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de julho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de agosto de 2018

Primeira postagem (Real)

8 de agosto de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • DTB&V

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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