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Copmere Between Bleaching and Laminate Veneers

7. August 2018 aktualisiert von: Hazim sherif ahmed, Cairo University

Shade Evaluation for Clinical Color Change of Discolored Teeth Treated by Bleaching vs Laminate Veneers.

The present study is aimed to evaluation of shade for clinical color change of discolored teeth treated by bleaching vs laminate veneers.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dental aesthetics, including tooth color, is of great importance for majority of the people and any discoloration or staining can affect their quality of life negatively1,2. In the UK it has been reported that 28% of grownups are dissatisfied with the appearance of their teeth and in the USA that 34% of grownups population are dissatisfied with their current tooth color. Moreover, in a survey of 3215 subjects from the UK 50% have admitted that they had some kind of tooth discoloration3,4.

Tooth bleaching has become one of the most popular aesthetic dental treatments. Because tooth bleaching is an effective, non-invasive procedure for the change of tooth discoloration, it is the best of treatment options for improving teeth color 5.

Ceramic restorations with excellent biocompatibility are widely used to achieve highly aesthetic characteristics in fixed prosthodontics6. Porcelain laminate veneers have become a popular method of treated tooth discoloration. But are expensive, brittle and difficult to repair7.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

1

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients included in this clinical trial :

    • Men and women between 15and 40 years of age.
    • Had good general and oral health.
    • The participants needed to have six vital maxillary or mandibular anterior teeth without caries lesions or restorations.
    • The maxillary canine was shade A3 or darker as judged by comparison with a shade guide (VITA Classical Shade Guide or Spectrophotometer measurement ).

Exclusion Criteria:

  • Participants were excluded from the study

    • If they presented with anterior restorations; had bruxism habits.
    • Were pregnant/lactating; presented with non vital tooth discoloration.
    • were taking any drug with anti-inflammatory, analgesic, or antioxidant effect; or presented with recession and dentin exposure

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: bleaching agent
intervention : bleaching agent ( Boost 40%)
Verfahren: Bleaching agent ( BOOST 40%)
Opalescence Boost 40% is a 40% hydrogen peroxide, medical power bleaching gel. The jet mix syringe ensures freshness for each application and precise dosing of the activator. One barrel contains a unique chemical activation with sodium fluoride and potassium nitrate, which have been demonstrated to reduce caries susceptibility, lower sensitivity, and improve enamel micro-hardness. The other barrel contains the concentrated hydrogen peroxide. When mixed, Opalescence Boost results in a 1.1% fluoride and 3% potassium nitrate concentration.
Aktiver Komparator: laminate veneers
laminate veneers ( monolithic lithium - silicate)
Verfahren: laminate veneers(lithium-silicate)
A lithium-silicate glass ceramic is newly introduced to the market. After crystallization, it demonstrates an ideal combination of strength, aesthetics and translucency that mirrors the vitality of natural teeth for fabrication of full anatomic anterior and posterior crowns. It differentiated from other ceramics by its high chipping resistance, due to their monolithic composition and average flexural strength of 385 MPa. Also Milling Block has good wear resistance due to the high content of ultra-fine nano-meter size crystalline structure. Lithium-silicates ceramic blocks are available in the commonly used VITA Classical and Chromascop Bleach shades.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Color change.
Zeitfenster: 1-4 weeks
measures the change of color before and after intervention by Easy Shade Spectrophotometry
1-4 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Corresponding color with comparator.
Zeitfenster: 1-4 weeks
by Digital photographs
1-4 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

5. Dezember 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

5. September 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

20. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juli 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. August 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. August 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. August 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DTB&V

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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