Fyysisen aktiivisuuden taso ja fyysinen aktiivisuustietoisuus
maanantai 28. tammikuuta 2019 päivittänyt: Nimet Sermenli Aydın, Trakya University
Fyysisen aktiivisuuden ja nuorten aikuisten fyysisen aktiivisuuden tietoisuuden välinen suhde
On tärkeää määrittää yksilöiden asenteet ja käyttäytyminen säännölliseen harjoitteluun, jotta yksilöitä voidaan ohjata fyysiseen toimintaan tai toteuttaa tehokkaita käytäntöjä osallistumisen lisäämiseen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää nuorten aikuisten tietoisuutta liikunnasta, liikuntatietoisuuden ja liikunnan tason suhdetta sekä tutkia sukupuolten välisiä eroja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
403
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Edirne, Turkki
- Nimet Sermenli Aydın
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveitä nuoria naisia ja miehiä, jotka haluavat osallistua tutkimukseen
- henkilöt, joilla on älypuhelimet
Poissulkemiskriteerit:
- heillä on ortopedisia, fysiologisia, psykiatrisia, neurologisia tai systeemisiä häiriöitä
- on lääkitys
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Naiset
|
Mitään interventiota ei sovelleta.
|
|
Miehet
|
Mitään interventiota ei sovelleta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: Kun henkilö on antanut luvan, se otetaan ensimmäisen minuutin aikana.
|
Fyysistä aktiivisuutta arvioidaan IPAQ-SF-kyselylomakkeella.
IPAQ-SF on itseraportoiva kyselylomake, joka arvioi PA viimeisen 7 päivän aikana.
IPAQ-SF-pisteytysjärjestelmää käyttämällä laskettiin PAQ-päivien ja -minuuttien kokonaismäärä kullekin osallistujalle IPAQ-verkkosivuston suositusten mukaisesti.
IPAQ-SF tallentaa aktiivisuuden neljään intensiteettitasoon: istuminen, kävely, kohtalainen intensiteetti (esim. vapaa-ajan pyöräily) ja voimakas intensiteetti (esim. juoksu tai aerobic).
|
Kun henkilö on antanut luvan, se otetaan ensimmäisen minuutin aikana.
|
|
Fyysisen aktiivisuuden tietoisuus
Aikaikkuna: Kun he suorittivat IPAQ-SF:n, se otettiin kuudennella minuutilla.
|
Fyysisen aktiivisuuden tietoisuutta arvioidaan kognitiivisen käyttäytymisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeella (CBPAQ).
CBPAQ-asteikko koostuu 15 osasta, mukaan lukien kolme alaulottuvuutta: henkilökohtaiset esteet, tulosodotukset ja itsesääntely.
Yksittäiset kohteet arvostetaan 1-5 sen mukaan, missä tilanteessa ne ovat sopivimmat.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi tietoisuustaso.
|
Kun he suorittivat IPAQ-SF:n, se otettiin kuudennella minuutilla.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaiheiden määrä
Aikaikkuna: Henkilökohtaisen luvan jälkeen vaiheet suoritetaan ensimmäisen viikon lopussa.
|
Askelmäärä arvioidaan älypuhelimen askelmittarilla.
Askelmittari antaa tietoja henkilön omien askelten määrästä, joten se mittaa tarkasti vain henkilön kävelyaktiivisuutta.
Henkilöt, jotka ovat ottaneet alle 5000 askelta päivässä, luokiteltiin "istuvat", 5000-7499 askelta "vähän aktiivisia", 7500-9999 "jokseenkin aktiivisia" ja 10000 askelta ja enemmän luokiteltiin "aktiivisiksi".
Viikoittainen askelmäärä otetaan yksilöiltä ja keskimääräiset askeleet päivässä lasketaan viikon askelmäärästä.
|
Henkilökohtaisen luvan jälkeen vaiheet suoritetaan ensimmäisen viikon lopussa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 21. marraskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. marraskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. marraskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 16. marraskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 30. tammikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. tammikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- TUTF-BAEK 2018-159
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .