Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lichamelijke activiteitsniveau en lichaamsbewegingsbewustzijn

28 januari 2019 bijgewerkt door: Nimet Sermenli Aydın, Trakya University

Relatie tussen fysieke activiteitsniveau en fysieke activiteitsbewustzijn bij jonge volwassenen

Het is belangrijk om de attitudes en het gedrag van individuen ten opzichte van regelmatige lichaamsbeweging te bepalen om individuen aan te zetten tot fysieke activiteit of om effectieve praktijken te implementeren die verband houden met het vergroten van hun participatie.

Het doel van dit onderzoek was het bepalen van het bewegingsbewustzijn bij jongvolwassenen, de relatie tussen het bewegingsbewustzijn en het bewegingsniveau en het onderzoeken van de verschillen tussen geslachten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

403

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Edirne, Kalkoen
        • Nimet Sermenli Aydın

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

gezonde vrijwilligers

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezonde jonge vrouwen en mannen die aan het onderzoek willen deelnemen
  • mensen die een smartphone hebben

Uitsluitingscriteria:

  • orthopedische, fysiologische, psychiatrische, neurologische of systemische stoornissen hebben
  • medicatie aanwezig zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Vrouwen
Ander: Geen tussenkomst
Er wordt geen tussenkomst toegepast.
Heren
Ander: Geen tussenkomst
Er wordt geen tussenkomst toegepast.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fysieke activiteitsniveau
Tijdsspanne: Na toestemming van de persoon wordt het in de eerste minuut opgenomen.
Lichamelijke activiteit wordt beoordeeld met de IPAQ-SF-vragenlijst. IPAQ-SF is een zelfrapportagevragenlijst die PA in de afgelopen 7 dagen beoordeelt. Met behulp van het IPAQ-SF-scoresysteem werd het totale aantal dagen en minuten PA berekend voor elke deelnemer, zoals aanbevolen op de IPAQ-website. De IPAQ-SF registreert de activiteit in vier intensiteitsniveaus: zitten, lopen, matige intensiteit (bijv. recreatief fietsen) en zware intensiteit (bijv. hardlopen of aerobics).
Na toestemming van de persoon wordt het in de eerste minuut opgenomen.
Bewustwording van fysieke activiteit
Tijdsspanne: Nadat ze de IPAQ-SF hadden voltooid, werd deze in de zesde minuut genomen.
Bewustwording van fysieke activiteit zal worden beoordeeld met de Cognitive Behavioral Physical Activity Questionnaire (CBPAQ). De CBPAQ-schaal bestaat uit 15 items, waaronder drie subdimensies: persoonlijke barrières, resultaatverwachtingen en zelfregulering. De individuele items krijgen een score van 1-5, afhankelijk van de situatie waarin ze het meest geschikt zijn. Hoe hoger de score, hoe hoger het bewustzijnsniveau.
Nadat ze de IPAQ-SF hadden voltooid, werd deze in de zesde minuut genomen.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal stappen
Tijdsspanne: Na toestemming van de persoon wordt aan het einde van de eerste week het aantal stappen gezet.
Het aantal stappen wordt geëvalueerd door de stappenteller van de smartphone. Stappenteller levert gegevens over het aantal stappen dat door het individu is gezet, dus het meet nauwkeurig alleen de loopactiviteit van het individu. Individuen die minder dan 5000 stappen per dag zetten, werden geclassificeerd als "sedentair", 5000-7499 stappen "weinig actief", 7500-9999 "enigszins actief" en 10.000 stappen en meer werden geclassificeerd als 'actief'. Het aantal stappen per week wordt van individuen genomen en het gemiddelde aantal stappen per dag wordt berekend op basis van het aantal stappen per week.
Na toestemming van de persoon wordt aan het einde van de eerste week het aantal stappen gezet.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Trakya University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 november 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 november 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 november 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 januari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 januari 2019

Laatst geverifieerd

1 januari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • TUTF-BAEK 2018-159

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mauritania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren