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Livello di attività fisica e consapevolezza dell'attività fisica

28 gennaio 2019 aggiornato da: Nimet Sermenli Aydın, Trakya University

Relazione tra livello di attività fisica e consapevolezza dell'attività fisica nei giovani adulti

È importante determinare gli atteggiamenti e i comportamenti degli individui nei confronti della partecipazione regolare all'esercizio fisico al fine di indirizzare gli individui all'attività fisica o implementare pratiche efficaci relative all'aumento della loro partecipazione.

Lo scopo di questo studio era determinare la consapevolezza dell'attività fisica nei giovani adulti, la relazione tra la consapevolezza dell'attività fisica e il livello di attività fisica e indagare le differenze tra i sessi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

403

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Edirne, Tacchino
        • Nimet Sermenli Aydın

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • giovani femmine e maschi sani che vogliono partecipare allo studio
  • persone che hanno smartphone

Criteri di esclusione:

  • soffre di disturbi ortopedici, fisiologici, psichiatrici, neurologici o sistemici
  • avere farmaci presenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Donne
Nessun intervento sarà applicato.
Uomini
Nessun intervento sarà applicato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di attività fisica
Lasso di tempo: Dopo il permesso dell'individuo, viene scattata nel primo minuto.
L'attività fisica sarà valutata con il questionario IPAQ-SF. IPAQ-SF è un questionario self-report che valuta la PA negli ultimi 7 giorni. Utilizzando il sistema di punteggio IPAQ-SF, è stato calcolato il numero totale di giorni e minuti di PA per ciascun partecipante come raccomandato nel sito Web IPAQ. L'IPAQ-SF registra l'attività in quattro livelli di intensità: seduta, camminata, intensità moderata (ad esempio, ciclismo nel tempo libero) e intensità vigorosa (ad esempio, corsa o aerobica).
Dopo il permesso dell'individuo, viene scattata nel primo minuto.
Consapevolezza dell'attività fisica
Lasso di tempo: Dopo aver completato l'IPAQ-SF, viene preso al sesto minuto.
La consapevolezza dell'attività fisica sarà valutata con il questionario cognitivo comportamentale sull'attività fisica (CBPAQ). La scala CBPAQ è composta da 15 item, incluse tre sottodimensioni: barriere personali, aspettative di risultato e autoregolamentazione. I singoli item sono valutati da 1 a 5 a seconda della situazione in cui sono più appropriati. Più alto è il punteggio, più alto è il livello di consapevolezza.
Dopo aver completato l'IPAQ-SF, viene preso al sesto minuto.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di passaggi
Lasso di tempo: Dopo l'autorizzazione individuale, alla fine della prima settimana verrà eseguito il numero di passaggi.
Il numero di passaggi sarà valutato dal contapassi dello smartphone. Il contapassi fornisce dati sul numero di passi compiuti dall'individuo, quindi misura accuratamente solo l'attività di camminata dell'individuo. Gli individui che hanno meno di 5000 passi al giorno sono stati classificati come "sedentari", 5000-7499 passi "poco attivi", 7500-9999 "abbastanza attivi" e 10000 passi e più sono stati classificati come "attivi". Il numero di passi a settimana sarà preso da individui e la media dei passi al giorno sarà calcolata dal numero di passi a settimana.
Dopo l'autorizzazione individuale, alla fine della prima settimana verrà eseguito il numero di passaggi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 novembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 novembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

16 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 gennaio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 gennaio 2019

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TUTF-BAEK 2018-159

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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