Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Efficiency of Computer Guided Ridge Splitting Using Piezosurgery in Horizontally Deficient Posterior Mandible

sunnuntai 18. marraskuuta 2018 päivittänyt: walla farhat mohamed, Cairo University
The use of implants has significantly increased prosthetic options for edentulous patient. However, implant placement in the Posterior mandibular region is often hampered significantly by insufficient atrophic width limitations

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ridge splitting technique causes lateral ridge expansion which creates new implant bed by longitudinal osteotomy, positioning buccal cortex laterally. The buccal cortex is positioned laterally to create space between buccal and lingual cortical plates, which is filled by an endosseous implant with or without any graft material limitations.

Ridge split technique is a very predictable procedure that can achieve substantial gains in horizontal ridge width of the edentulous posterior mandible without associated morbidity. This technique allows the clinician to augment the site and do the implant insertion in a single stage surgery, shortening the healing period drastically.

In the conventional ridge splitting technique, a complete flap is raised to allow adequate visibility of the bone defect which can result in disturbance of vascular supply and increase bone resorption rates. In this case report, a new innovative computer guided closed alveolar ridge splitting flapless technique has been advocated to avoid this disruption.

As Guided implant placement showed a statistically superior accuracy when they are compared with freehand placement after guided osteotomy Computer guided ridge splitting may have a superior accuracy than the freehand ridge splitting and may reduce the time of surgery, healing period and post-operative pain.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients with edentulous posterior area of the mandible insufficient width less than 5m, Both sexes.
  • No intraoral soft and hard tissue pathology
  • No systemic condition that contraindicate implant placement.

Exclusion Criteria:

  • Heavy smokers more than 20 cigarettes per day.
  • Patients with systemic disease that may affect normal healing.
  • Psychiatric problems.
  • Disorders to implant are related to history of radiation therapy to the head and neck neoplasia, or bone augmentation to implant site.
  • Immunodeficiency pathology, bruxism, stress situation (socially or professionally), emotional instability, and unrealistic aesthetic demands.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Computer Guided ridge splitting in posterior mandible
fabrication of a computer aided surgical guide and performing ridge splitting in posterior mandible using piezosurgery

The computer guided ridge splitting for patients with atrophic posterior mandible and with residual bone width at least 3 to 5mm of residual ridge.

The selected patients will be informed of the nature of the research work and informed consent will be signed.

Radiographic examination included preoperative digital panoramic radiograph with 1:1 magnification for each patient as a primary survey to obtain an approximation of the available bone height and detect the presence of remaining roots and localized pathosis.

Computer surgical guides are fabricated for partially edentulous patients using teeth and tissue as support for the guide.

The same surgeon performed all surgeries. All surgical procedures were performed under strict aseptic conditions, all patients received nerve block local anesthesia (Articaine 4% 1:100 000 epinephrine).

A crestal incision is made using No. 15 blade extending over the posterior mandible using computer guided surgical stent.

no flap elevation .

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Time of the procedure ,pain and edema
Aikaikkuna: 4 month
the time of the procedure will be measured numerical using visual analogue scan
4 month

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 20. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 20. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 18. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 21. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 21. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 18. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CairoUimplant master course

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa