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The Efficiency of Computer Guided Ridge Splitting Using Piezosurgery in Horizontally Deficient Posterior Mandible

18 de noviembre de 2018 actualizado por: walla farhat mohamed, Cairo University
The use of implants has significantly increased prosthetic options for edentulous patient. However, implant placement in the Posterior mandibular region is often hampered significantly by insufficient atrophic width limitations

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Ridge splitting technique causes lateral ridge expansion which creates new implant bed by longitudinal osteotomy, positioning buccal cortex laterally. The buccal cortex is positioned laterally to create space between buccal and lingual cortical plates, which is filled by an endosseous implant with or without any graft material limitations.

Ridge split technique is a very predictable procedure that can achieve substantial gains in horizontal ridge width of the edentulous posterior mandible without associated morbidity. This technique allows the clinician to augment the site and do the implant insertion in a single stage surgery, shortening the healing period drastically.

In the conventional ridge splitting technique, a complete flap is raised to allow adequate visibility of the bone defect which can result in disturbance of vascular supply and increase bone resorption rates. In this case report, a new innovative computer guided closed alveolar ridge splitting flapless technique has been advocated to avoid this disruption.

As Guided implant placement showed a statistically superior accuracy when they are compared with freehand placement after guided osteotomy Computer guided ridge splitting may have a superior accuracy than the freehand ridge splitting and may reduce the time of surgery, healing period and post-operative pain.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients with edentulous posterior area of the mandible insufficient width less than 5m, Both sexes.
  • No intraoral soft and hard tissue pathology
  • No systemic condition that contraindicate implant placement.

Exclusion Criteria:

  • Heavy smokers more than 20 cigarettes per day.
  • Patients with systemic disease that may affect normal healing.
  • Psychiatric problems.
  • Disorders to implant are related to history of radiation therapy to the head and neck neoplasia, or bone augmentation to implant site.
  • Immunodeficiency pathology, bruxism, stress situation (socially or professionally), emotional instability, and unrealistic aesthetic demands.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Computer Guided ridge splitting in posterior mandible
fabrication of a computer aided surgical guide and performing ridge splitting in posterior mandible using piezosurgery

The computer guided ridge splitting for patients with atrophic posterior mandible and with residual bone width at least 3 to 5mm of residual ridge.

The selected patients will be informed of the nature of the research work and informed consent will be signed.

Radiographic examination included preoperative digital panoramic radiograph with 1:1 magnification for each patient as a primary survey to obtain an approximation of the available bone height and detect the presence of remaining roots and localized pathosis.

Computer surgical guides are fabricated for partially edentulous patients using teeth and tissue as support for the guide.

The same surgeon performed all surgeries. All surgical procedures were performed under strict aseptic conditions, all patients received nerve block local anesthesia (Articaine 4% 1:100 000 epinephrine).

A crestal incision is made using No. 15 blade extending over the posterior mandible using computer guided surgical stent.

no flap elevation .

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Time of the procedure ,pain and edema
Periodo de tiempo: 4 month
the time of the procedure will be measured numerical using visual analogue scan
4 month

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

20 de noviembre de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

20 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

20 de noviembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de noviembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

21 de noviembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de noviembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2018

Última verificación

1 de noviembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CairoUimplant master course

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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