- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03748615
The Efficiency of Computer Guided Ridge Splitting Using Piezosurgery in Horizontally Deficient Posterior Mandible
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Ridge splitting technique causes lateral ridge expansion which creates new implant bed by longitudinal osteotomy, positioning buccal cortex laterally. The buccal cortex is positioned laterally to create space between buccal and lingual cortical plates, which is filled by an endosseous implant with or without any graft material limitations.
Ridge split technique is a very predictable procedure that can achieve substantial gains in horizontal ridge width of the edentulous posterior mandible without associated morbidity. This technique allows the clinician to augment the site and do the implant insertion in a single stage surgery, shortening the healing period drastically.
In the conventional ridge splitting technique, a complete flap is raised to allow adequate visibility of the bone defect which can result in disturbance of vascular supply and increase bone resorption rates. In this case report, a new innovative computer guided closed alveolar ridge splitting flapless technique has been advocated to avoid this disruption.
As Guided implant placement showed a statistically superior accuracy when they are compared with freehand placement after guided osteotomy Computer guided ridge splitting may have a superior accuracy than the freehand ridge splitting and may reduce the time of surgery, healing period and post-operative pain.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients with edentulous posterior area of the mandible insufficient width less than 5m, Both sexes.
- No intraoral soft and hard tissue pathology
- No systemic condition that contraindicate implant placement.
Exclusion Criteria:
- Heavy smokers more than 20 cigarettes per day.
- Patients with systemic disease that may affect normal healing.
- Psychiatric problems.
- Disorders to implant are related to history of radiation therapy to the head and neck neoplasia, or bone augmentation to implant site.
- Immunodeficiency pathology, bruxism, stress situation (socially or professionally), emotional instability, and unrealistic aesthetic demands.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Computer Guided ridge splitting in posterior mandible
fabrication of a computer aided surgical guide and performing ridge splitting in posterior mandible using piezosurgery
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The computer guided ridge splitting for patients with atrophic posterior mandible and with residual bone width at least 3 to 5mm of residual ridge. The selected patients will be informed of the nature of the research work and informed consent will be signed. Radiographic examination included preoperative digital panoramic radiograph with 1:1 magnification for each patient as a primary survey to obtain an approximation of the available bone height and detect the presence of remaining roots and localized pathosis. Computer surgical guides are fabricated for partially edentulous patients using teeth and tissue as support for the guide. The same surgeon performed all surgeries. All surgical procedures were performed under strict aseptic conditions, all patients received nerve block local anesthesia (Articaine 4% 1:100 000 epinephrine). A crestal incision is made using No. 15 blade extending over the posterior mandible using computer guided surgical stent. no flap elevation . |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Time of the procedure ,pain and edema
Prazo: 4 month
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the time of the procedure will be measured numerical using visual analogue scan
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4 month
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CairoUimplant master course
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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