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The Efficiency of Computer Guided Ridge Splitting Using Piezosurgery in Horizontally Deficient Posterior Mandible

18 de novembro de 2018 atualizado por: walla farhat mohamed, Cairo University
The use of implants has significantly increased prosthetic options for edentulous patient. However, implant placement in the Posterior mandibular region is often hampered significantly by insufficient atrophic width limitations

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Ridge splitting technique causes lateral ridge expansion which creates new implant bed by longitudinal osteotomy, positioning buccal cortex laterally. The buccal cortex is positioned laterally to create space between buccal and lingual cortical plates, which is filled by an endosseous implant with or without any graft material limitations.

Ridge split technique is a very predictable procedure that can achieve substantial gains in horizontal ridge width of the edentulous posterior mandible without associated morbidity. This technique allows the clinician to augment the site and do the implant insertion in a single stage surgery, shortening the healing period drastically.

In the conventional ridge splitting technique, a complete flap is raised to allow adequate visibility of the bone defect which can result in disturbance of vascular supply and increase bone resorption rates. In this case report, a new innovative computer guided closed alveolar ridge splitting flapless technique has been advocated to avoid this disruption.

As Guided implant placement showed a statistically superior accuracy when they are compared with freehand placement after guided osteotomy Computer guided ridge splitting may have a superior accuracy than the freehand ridge splitting and may reduce the time of surgery, healing period and post-operative pain.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients with edentulous posterior area of the mandible insufficient width less than 5m, Both sexes.
  • No intraoral soft and hard tissue pathology
  • No systemic condition that contraindicate implant placement.

Exclusion Criteria:

  • Heavy smokers more than 20 cigarettes per day.
  • Patients with systemic disease that may affect normal healing.
  • Psychiatric problems.
  • Disorders to implant are related to history of radiation therapy to the head and neck neoplasia, or bone augmentation to implant site.
  • Immunodeficiency pathology, bruxism, stress situation (socially or professionally), emotional instability, and unrealistic aesthetic demands.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Computer Guided ridge splitting in posterior mandible
fabrication of a computer aided surgical guide and performing ridge splitting in posterior mandible using piezosurgery

The computer guided ridge splitting for patients with atrophic posterior mandible and with residual bone width at least 3 to 5mm of residual ridge.

The selected patients will be informed of the nature of the research work and informed consent will be signed.

Radiographic examination included preoperative digital panoramic radiograph with 1:1 magnification for each patient as a primary survey to obtain an approximation of the available bone height and detect the presence of remaining roots and localized pathosis.

Computer surgical guides are fabricated for partially edentulous patients using teeth and tissue as support for the guide.

The same surgeon performed all surgeries. All surgical procedures were performed under strict aseptic conditions, all patients received nerve block local anesthesia (Articaine 4% 1:100 000 epinephrine).

A crestal incision is made using No. 15 blade extending over the posterior mandible using computer guided surgical stent.

no flap elevation .

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Time of the procedure ,pain and edema
Prazo: 4 month
the time of the procedure will be measured numerical using visual analogue scan
4 month

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

20 de novembro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

20 de setembro de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

20 de novembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de novembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de novembro de 2018

Primeira postagem (Real)

21 de novembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de novembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de novembro de 2018

Última verificação

1 de novembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CairoUimplant master course

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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