Hammaslääkäreiden suhtautuminen radiografiaan, radiografisiin laitteisiin ja säteilysuojeluun Egyptissä
perjantai 7. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Ahmed Hazem Elsaeed Fouda, Cairo University
Hammaslääkäreiden suhtautuminen radiografiaan, röntgenlaitteisiin, säteilysuojaukseen ja digitaalisten kuvantamismenetelmien valintaan Kairossa, Egyptissä - Kyselyyn perustuva poikkileikkaustutkimus
Asenne- ja tietoisuustutkimus radiografiasta, radiografisista laitteista ja säteilysuojelusta Egyptin hammaslääkäreiden keskuudessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Asetukset:
- Otoskoko on laskettu Egyptin Dental Syndicatessa rekisteröidyn hammaslääkäreiden populaation mukaan.
- Ottaen huomioon vaikeudet saada rekisteröityjen hammaslääkäreiden nimiä ja postiosoitteita, epäluotettava postijärjestelmä ja odotettu alhainen vastausprosentti postikyselyyn päätettiin toimittaa ja kerätä kyselylomakkeet käsin.
- Kyselyn laatimista varten suoritettiin kirjallisuuskatsaus ja määritettiin muuttujat.
- Kyselylomakkeita on luotu kahdessa muodossa kuvareseptorin tyypin mukaan
- Lomake A on tarkoitettu hammaslääkäreille, jotka käyttävät filmipaketteja
- Lomake B on tarkoitettu hammaslääkäreille, jotka käyttävät digitaalisia reseptoreita
- Kysely sisältää saatekirjeen, jossa on tietoinen suostumus
- Sekä englanniksi että arabiaksi toimitettu saatekirje, jossa selitetään MSc-tutkimusprojekti ja projektin ohjaajan tiedot. Saatukirjeessä todettiin, että kyselyyn osallistuneet hammaslääkärit antaisivat vapaaehtoisen suostumuksensa osallistua tutkimukseen.
Tietolähteet/mittaukset:
- Joihinkin kysymyksiin vastataan joko kyllä, ei tai avoin vaihtoehto. Joihinkin kysymyksiin annetaan useita vastauksia; toiset suunniteltiin joukoksi väitteitä luokitusasteikkoa käyttäen
- Kyselylomakkeet jaetaan satunnaisesti ja manuaalisesti useille kertauskursseille ja kongresseille eri puolilla maata.
- Tarvittaessa henkilökohtaisella haastattelulla. Haastattelussa kirjoittaja esitti kysymyksiä hammaslääkäreille suoraan ja kirjasi vastaukset muistiin ilman kyselylomakkeen tarkennusta tai lisäselvitystä.
- Kyselylomakkeet jaetaan hammaslääkärin valinnan mukaan ensimmäisessä kysymyksessä, joka kysytään suullisesti siitä, minkä tyyppistä reseptoria käytetään rutiiniharjoittelussa
- Paperipohjainen kyselylomake jaetaan kirjekuoressa ja palautetaan tutkijalle luottamuksellisuuden varmistamiseksi suljettuna merkitsemättä
- Tulevaisuuden data-analyysi suoritetaan kyselylomakkeiden keräämisen jälkeen
- Tutkimus suoritetaan Kairon yliopiston Hammaslääketieteellisen tiedekunnan suun ja leukaradiologian laitoksella.
- Ohjeet on johdettu American Dental Associationin vuoden 2006 suosituksista
Mahdollisiin harhaanjohtamisen lähteisiin puuttuminen
- Valintaharha: Kyselylomakkeet jaetaan satunnaisesti ja manuaalisesti useille kertauskursseille ja kongresseille eri puolilla maata.
- Suorituskyky: Paperipohjainen kyselylomake jaetaan kirjekuoressa ja palautetaan tutkijalle suljettuna merkitsemättä
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
900
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
24 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Hammaslääkärit työskentelevät Egyptissä
Kuvaus
Hammaslääkärit suun radiologiaan kohdistuvan asenteen arvioimiseksi valitaan seuraavien kriteerien mukaan:
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki valmistuneet hammaslääkärit ilman tutkintoa ja pätevyyttä
- Urokset ja naaraat
- Egyptian Dental Syndicatessa rekisteröidyt hammaslääkärit
- Hammaslääkärit työskentelevät yksityisillä hammaslääkäriasemilla
- Hammaslääkärit työskentelevät valtion sektorilla
- Harjoittelun opiskelijat
Poissulkemiskriteerit:
- Perustutkinto-opiskelijat
- Yksilöt eivät ole kiinnostuneita tutkimuksesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietoa ja asennetta hammasradiologiaan
Aikaikkuna: vuoteen 2020 asti
|
Kyselylomake seuraavilla kriteereillä
Mittayksikkö: Kategoriset nimelliset tiedot (Awareness luokitusasteikko ) Korkea, kohtalainen ja matala |
vuoteen 2020 asti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käytäntöä ja mielipiteitä digitaalisesta radiografiasta
Aikaikkuna: vuoteen 2020 asti
|
Kyselylomake seuraavilla kriteereillä:
Mittayksikkö: Kategoriset nimellistiedot (%) |
vuoteen 2020 asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Lauantai 1. kesäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. kesäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 26. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. toukokuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 6. toukokuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 10. kesäkuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. kesäkuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- ORAD 7-2-1
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .