- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03938519
Tannlegers holdning til radiografi, radiografisk utstyr og strålebeskyttelse i Egypt
Tannlegers holdning til radiografi, radiografisk utstyr, strålebeskyttelse og valg av digitale bildemetoder i Kairo, Egypt - En spørreskjemabasert tverrsnittsstudie
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Innstillinger:
- Prøvestørrelsen er beregnet i henhold til populasjonen av tannleger registrert i Egyptian Dental Syndicate.
- Med tanke på vanskeligheten med å få registrerte tannlegers navn og postadresse, upålitelig postsystem og forventet lav svarprosent på en postundersøkelse, ble det besluttet å levere og hente spørreskjemaene for hånd.
- For å utarbeide spørreskjemaet ble det utført en gjennomgang av litteraturen og variablene ble bestemt.
- Spørreskjemaer er laget i to former i henhold til type bildereseptor
- Skjema A vil være for tannleger som bruker filmpakker
- Skjema B vil være for tannleger som bruker digitale reseptorer
- Spørreskjemaet inneholder et følgebrev med informert samtykke
- Følgebrevet er gitt på både engelsk og arabisk, som forklarer MSc-forskningsprosjektet og detaljer om prosjektveilederen. Følgebrevet sa at ved å fylle ut spørreskjemaet ville de deltakende tannlegene gi sitt frivillige samtykke til å delta i studien.
Datakilder / målinger:
- Noen av spørsmålene vil bli besvart med enten ja, nei eller et åpent alternativ. For noen av spørsmålene vil det bli gitt flere svar; andre ble utformet som en rekke påstander ved hjelp av en vurderingsskala
- Spørreskjemaer vil bli distribuert tilfeldig og manuelt på flere oppfriskningskurs og kongresser over hele landet.
- Om nødvendig ved personlig intervju. Intervjuet innebar at forfatteren stilte spørsmål til tannlegen direkte og noterte ned svarene uten noen utdypning eller ytterligere forklaring av spørreskjemaet.
- Spørreskjemaer vil bli distribuert i henhold til tannlegens valg i det første spørsmålet som vil bli spurt muntlig om hvilken type reseptor som brukes under rutinepraksis
- Papirbasert spørreskjema vil bli distribuert i konvolutt og returnert til forskeren lukket umerket for å sikre konfidensialitet
- Prospektiv dataanalyse vil bli utført etter at spørreskjemaene er samlet inn
- Studien vil bli utført ved avdeling for oral og kjeve- og ansiktsradiologi, Det odontologiske fakultet, Kairo University.
- Retningslinjene ble hentet fra American Dental Association 2006 anbefalinger
Ta tak i potensielle kilder til skjevhet
- Bias of selection: Spørreskjemaer vil bli distribuert tilfeldig og manuelt på flere oppfriskningskurs og kongresser over hele landet.
- Bias of Performance: Papirbasert spørreskjema vil bli distribuert i konvolutt og returnert til forskeren lukket umerket
Studietype
Registrering (Forventet)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Tannleger for vurdering av holdning til oral radiologi vil bli valgt etter følgende kriterier:
Inklusjonskriterier:
- Alle utdannede tannleger uten begrensning i grad og kvalifikasjoner
- Hanner og hunner
- Tannleger registrert i Egyptian Dental Syndicate
- Tannleger jobber i private tannklinikker
- Tannleger jobber i statlig sektor
- Praktikantstudenter
Ekskluderingskriterier:
- Bachelorstudenter
- Enkeltpersoner er ikke interessert i studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskap og holdning til tannradiologi
Tidsramme: frem til 2020
|
Et spørreskjema om følgende kriterier
Måleenhet: Kategoriske nominelle data (En vurderingsskala for bevissthet ) Høy, Moderat og Lav |
frem til 2020
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Praksis og meninger om digital radiografi
Tidsramme: frem til 2020
|
Et spørreskjema om følgende kriterier:
Måleenhet: Kategoriske nominelle data (%) |
frem til 2020
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- ORAD 7-2-1
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .